Prospecto Gabapentina teva 100 mg capsulas duras efg

UTILIZA Gabapentina Teva pertenece a un grupo de medicamentos que se utilizan para tratar la epilepsia y el dolor neuropático periférico (dolor crónico causado por daño en los nervios). El principio activo en Gabapentina Teva es gabapentina. Gabapentina Teva se utiliza para tratar: Ciertas clases de epilepsia (crisis que están inicialmente limitadas a ciertas partes del cerebro, tanto si la crisis se extiende a otras partes del cerebro o no). Su médico le recetará Gabapentina Teva para ayudar a tratar su epilepsia cuando su tratamiento actual no controle totalmente la enfermedad. Usted debe tomar Gabapentina Teva en combinación con su tratamiento actual a menos que se le indique lo contrario. Gabapentina Teva también se puede administrar como único fármaco en el tratamiento de adultos y niños mayores de 12 años. Dolor neuropático periférico (dolor crónico causado por daños en los nervios). Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor neuropático periférico (principalmente en piernas y/o brazos), como la diabetes o el herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor, quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor continuo, hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos etc.

No tome Gabapentina Teva 100 mg cápsulas si es alérgico (hipersensible) a gabapentina o a cualquiera de los demás componentes de Gabapentina Teva. Página 1 Tenga especial cuidado con Gabapentina Teva 100 mg cápsulas si usted padece problemas en los riñones. Si usted está en hemodiálisis, hable con su médico si presenta dolor muscular y/o debilidad. si usted desarrolla síntomas como dolor de estómago persistente, se siente mareado o se marea, contacte con su médico inmediatamente. Un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos como la gabapentina han tenido pensamientos de autolesión ó suicidio. Si en cualquier momento usted tiene estos pensamientos, contacte inmediatamente con su médico. Información importante sobre reacciones potencialmente graves Un pequeño número de personas que toman Gabapentina Teva 100 mg pueden tener una reacción alérgica o reacción cutánea potencialmente grave que puede convertirse en más graves si no se trata. Necesita saber estos síntomas a tener en cuenta durante el tratamiento con Gabapentina teva 100 mg. Lea la descripción de estos síntomas en la sección 4 de este prospecto Contacte con su médico inmediatamente si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas después de tomar este medicamento, ya que puede ser grave Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Si usted está tomando algún medicamento que contenga morfina, informe a su médico o farmacéutico ya que la morfina puede aumentar el efecto de Gabapentina Teva. Gabapentina Teva No se espera que interaccione con otros medicamentos antiepilépticos o con la píldora anticonceptiva oral. puede interferir en algunas pruebas de laboratorio, por lo que si usted necesita un análisis de orina, informe a su médico o al hospital de que usted está tomando Gabapentina Teva. Si toma Gabapentina Teva al mismo tiempo que antiácidos que contienen aluminio o magnesio, se puede reducir la absorción en el estómago de Gabapentina Teva. Se recomienda por tanto que Gabapentina Teva se tome al menos dos horas después de tomar un antiácido. Toma de Gabapentina Teva 100 mg cápsulas con alimentos y bebidas Gabapentina Teva puede tomarse con o sin alimentos. Embarazo y Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. No debe tomar Gabapentina Teva durante el embarazo, a menos que su médico se lo haya indicado. Se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz en mujeres en edad fértil. No hay estudios específicos del uso de gabapentina en mujeres embarazadas, pero en el caso de otros medicamentos empleados para tratar las convulsiones epilépticas se ha notificado un aumento del riesgo de daño fetal, en particular cuando se emplea al mismo tiempo más de un medicamento para tratar las crisis. Por tanto, siempre que sea posible debe intentar tomar Página 2 durante el embarazo tan sólo un medicamento para las convulsiones y sólo bajo consejo de su médico. No deje bruscamente de tomar este medicamento ya que esto puede originar una anticipación de la crisis epiléptica, lo que podría tener serias consecuencias tanto para usted como para su bebé. Contacte con su médico inmediatamente si se queda embarazada, si piensa que podría estarlo o si planea quedarse embarazada mientras está tomando Gabapentina Teva. Gabapentina, el principio activo de Gabapentina Teva, se excreta en la leche materna. No se recomienda la lactancia materna mientras se esté tomando Gabapentina Teva, ya que se desconoce el efecto en lactantes. Conducción y uso de máquinas Gabapentina Teva puede producir mareo, somnolencia y cansancio. No debe conducir, manejar maquinaria pesada ni practicar otras actividades potencialmente peligrosas hasta que se sepa si este medicamento afecta a su capacidad para realizar estas actividades.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Gabapentina Teva que le haya dado su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico determinará qué dosis es la adecuada para usted. Si estima que el efecto de Gabapentina Teva es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico lo antes posible. Si usted es un paciente de edad avanzada (mayor de 65 años de edad), debe tomar la dosis normal de Gabapentina Teva, excepto si tiene usted problemas en los riñones. Su médico puede prescribir otro régimen de dosificación o dosis diferentes si usted tiene problemas en los riñones. Continúe tomando Gabapentina Teva hasta que su médico le diga que deje de tomarlo. La dosis habitual para tratar la epilepsia: No se recomienda el uso de Gabapentina Teva en niños menores de 6 años. Adultos y adolescentes: Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico. Normalmente su medico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. A partir de ahí, la dosis podrá incrementarse, bajo prescripción médica, hasta una dosis máxima de 3600 mg al día, que se divide en tres tomas separadas, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche. Niños de 6 años o más: Página 3 Su médico decidirá la dosis a administrar a su hijo en función del peso del niño. El tratamiento comenzará con una dosis inicial baja que será aumentada gradualmente durante un período aproximado de 3 días. La dosis normal para controlar la epilepsia es de 25-35 mg/kg/día. La dosis normalmente se administra mediante ingesta de las cápsulas, repartida en 3 tomas separadas al día normalmente una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche. Dosis habitual para tratar el dolor neuropático periférico: Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico. Normalmente su medico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. A partir de ahí, la dosis podrá incrementarse según le indique su médico hasta una dosis máxima de 3600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche. Método de administración Gabapentina Teva se administra por via oral. Trague siempre las cápsulas enteras con una cantidad suficiente de agua. Si usted toma más Gabapentina Teva 100 mg cápsulas del que debiera Dosis superiores a las recomendadas pueden provocar un aumento en las reacciones adversas, incluyendo pérdida de consciencia, mareo, visión doble, dificultad para hablar, somnolencia y diarrea. Consulte inmediatamente a su médico o acuda a la unidad de urgencias del hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 si ha tomado más Gabapentina Teva que la que su médico le ha prescrito. Lleve consigo cualquier cápsula que le quede, junto con el envase y el prospecto para que el hospital pueda identificar fácilmente el medicamento que ha tomado. Si olvidó tomar Gabapentina Teva 100 mg cápsulas Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde a menos que sea el momento de la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Gabapentina Teva 100 mg cápsulas No deje de tomar Gabapentina Teva a menos que su médico se lo diga. Si va a dejar el tratamiento, esto debe hacerse de forma gradual durante un mínimo de una semana. Si usted deja de tomar Gabapentina Teva bruscamente o antes de que se lo indique su médico, hay un aumento en el riesgo de convulsiones. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Gabapentina Teva puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Contacte con su médico inmediatamente si experimenta reacciones cutáneas graves como inflamación de los labios y cara, erupción de la piel, enrojecimiento y/o pérdida de pelo. Gabapentina Teva puede causar una reacción alérgica grave o potencialmente mortal que puede afectar a la piel u otras partes del cuerpo, como el hígado o las células sanguíneas. Página 4 Puede o no tener una erupción cuando experimenta este tipo de reacción. Esto puede causar que sea hospitalizado o la interrupción del tratamiento con Gabapentina Teva. Contacte de inmediato con su médico si usted tiene alguno de los siguientes síntomas: Erupción cutánea. Urticaria Fiebre Inflamación de las glándulas que no desaparece Hinchazón del labio y de la lengua Coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos Hematomas o sangrado inusual Cansancio o debilidad grave Dolor muscular inesperado Infecciones frecuentes Estos síntomas pueden ser los primeros signos de una reacción grave. Un médico debe examinarle para decidir si debe continuar tomando Gabapentina Teva Si usted está en hemodiálisis, informe a su médico si desarrolla dolor muscular y/o debilidad. Otros efectos adversos incluyen Efectos adversos muy frecuentes (que pueden afectar a más de 1 persona de cada 10): Infección viral Sensación de sueño, mareo, descoordinación Sensación de cansancio, fiebre Efectos adversos frecuentes (que pueden afectar a más de 1 persona de cada 100): Neumonía, infección respiratoria, infección urinaria, infección, inflamación del oído Bajo recuento de leucocitos Anorexia, aumento del apetito Enfado hacia otros, confusión, cambios de humor, depresión, ansiedad, nerviosismo, dificultad al pensar Convulsiones, sacudidas, dificultad al hablar, pérdida de memoria, temblor, dificultad para dormir, dolor de cabeza, sensibilidad en la piel, disminución de las sensaciones, dificultad en la coordinación, movimientos inusuales de los ojos, aumento, disminución o ausencia de reflejos Visión borrosa, visión doble Vértigo Aumento de la presión arterial, enrojecimiento o dilatación de los vasos sanguíneos Dificultad al respirar, bronquitis, dolor de garganta, tos, sequedad nasal Vómitos (estar mareado), nauseas (sensación de mareo), problemas con los dientes, encías inflamadas, diarrea, dolor de estómago, indigestión, estreñimiento, sequedad de boca o de garganta, flatulencia Hinchazón de la cara, cardenales, erupción, picor, acné Dolor articular, dolor muscular, dolor de espalda, espasmos Dificultades en la erección Hinchazón en las piernas y brazos, dificultad al andar, debilidad, dolor, sensación de malestar, síntomas similares a los de la gripe Página 5  Disminución de leucocitos, Aumento de peso Lesiones accidentales, fracturas, rozaduras Además, en los ensayos clínicos en niños se notificaron como efectos adversos frecuentes: movimientos bruscos y comportamiento agresivo Efectos adversos poco frecuentes (que pueden afectar a más de 1 persona de cada 1.000): Reacción alérgica como urticaria. Disminución del movimiento. Aceleración del latido del corazón Hinchazón que puede afectar a cara, tronco y extremidades Resultados anormales de los análisis de sangre que sugieren problemas de hígado. Desde la comercialización del medicamento se han notificado los siguientes efectos adversos: Disminución de plaquetas (células de coagulación de la sangre) Alucinaciones Problemas de movimientos anormales tales como: contorsiones, movimientos espasmódicos y rigidez Zumbido en los oídos Inflamación del páncreas Inflamación del hígado, aspecto amarillento de piel y ojos Reacciones graves en la piel que requieren atención médica inmediata, hinchazón de labios y cara, erupción en la piel y enrojecimiento, pérdida de pelo Insuficiencia renal aguda, incontinencia Aumento del tejido mamario, aumento del pecho. Efectos adversos tras la interrupción brusca del tratamiento con gabapentina (ansiedad, dificultad para dormir, sensación de mareo, dolor y sudoración), dolor de pecho Fluctuaciones de glucosa en sangre en pacientes con diabetes, Si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave o si nota cualquier otro efecto adversos no mencionado en este prospecto, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Gabapentina Teva después de la fecha de caducidad que aparece en el cartonaje. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25°C. Conservar en el envase original. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda medicamentos que no necesita en el punto SIGRE pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿Que contiene Gabapentina Teva 100 mg cápsulas? Página 6 - El principio activo es gabapentina. Cada cápsula dura contiene 100 mg de gabapentina. - Los demás componentes de Gabapentina Teva 100 mg cápsulas son: Talco, Almidón (de maíz) pregelatinizado, Tapa / cuerpo de la cápsula: Gelatina, Óxido de hierro negro (E172), Dióxido de titanio (E171), Tinta de impresión: Shellac, Óxido de hierro negro (E172), Propilenglicol. Aspecto del producto y contenido del envase. Cápsulas duras. Cápsula dura de gelatina con cuerpo y tapa gris, conteniendo un polvo blanco a blanquecino con pequeños aglomerados. La tapa y el cuerpo de la cápsula están marcados con los números 93 y 38. Tamaño de envase: 90 cápsulas duras. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la Autorizacion de Comercialización: Teva Pharma, S.L.U. C/ Anabel Segura, 11. Edificio Albatros B, 1ª planta 28108 Alcobendas. Madrid Responsable de la fabricación: TEVA UK Limited Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex BN22 9AG Reino Unido o TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company TEVA PHARMA B.V. o Industrieweg 23, P.O. Box 217 Pallagi út 13, 4042 Debrecen Hungría Michdrecht- Paises Bajos. o TEVA UK LIMITED o 18 Bruntcliffe Way, Morley Leeds, West Yorkshire- Reino unido Pharmachemie B.V. Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem Holanda Este medicamento ha sido autorizado en los estados miembros bajo los siguientes nombres: Alemania: Italia: Noruega: España: Reino Unido: Gabapentin-ratiopharm® 100 mg Hartkapseln GABAPENTIN TEVA 100 mg Capsule rigide Gabapentin TEVA 100 mg kapsel hard Gabapentina Teva 100 mg Capsulas Gabapentin 100 mg Capsules Este prospecto fue aprobado en Marzo de 2013 Página 7 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http: //www.aemps.gob.es/ Página 8