Prospecto Gabapentina ranbaxy 400 mg capsulas duras efg

mg CÁPSULAS No tome Gabapentina Idifarma Desarrollo Farmacéutico 400 mg: Si Vd. es alérgico a cualquiera de los componentes del producto. Tenga especial cuidado con Gabapentina Idifarma Desarrollo Farmacéutico 400 mg : - Si Vd. padece alguna enfermedad renal; asegúrese de comunicárselo a su médico antes de tomar este medicamento. Si Vd. padece ausencias ya que Gabapentina Idifarma Desarrollo Farmacéutico 400 mg no se considera eficaz en su tratamiento. Si Vd. presenta alguno de los siguientes síntomas, avise a su médico inmediatamente: náuseas y vómitos intensos, así como convulsiones. Si le han de realizar un análisis de proteínas en orina, advierta que está tomando Gabapentina Idifarma Desarrollo Farmacéutico 400 mg, ya que algunas pruebas (test de tiras reactivas de Ames N Multistick G) son sensibles y pueden modificar artificialmente los resultados. Toma de Gabapentina Idifarma Desarrollo Farmacéutico 400 mg con los alimentos y bebidas: Los alimentos no modifican la absorción de Gabapentina Idifarma Desarrollo Farmacéutico 400 mg. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Si está embarazada o desea quedarse embarazada, su médico valorará la conveniencia o no de usar este medicamento y tomará las medidas que sean convenientes. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Si está en periodo de lactancia, su médico valorará la conveniencia o no de usar este medicamento y tomará las medidas que sean convenientes. Conducción y uso de máquinas: Gabapentina Idifarma Desarrollo Farmacéutico 400 mg puede producir somnolencia, vértigo u otros síntomas relacionados. Si nota alguno de estos síntomas, absténgase de conducir un vehículo, utilizar máquinas o realizar cualquier actividad que requiera concentración. Información importante sobre algunos de los componentes de Gabapentina Idifarma Desarrollo Farmacéutico 400 mg: Este medicamento contiene Manitol, el cual puede tener un leve efecto laxante. Aunque la cantidad presente en el preparado no es, probablemente, suficiente para desencadenar este efecto, deberá tenerse en cuenta. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Gabapentina Idifarma Desarrollo Farmacéutico 400 mg; en estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. Es especialmente importante que informe a su médico si toma antiácidos que contengan aluminio o magnesio, ya que Gabapentina Idifarma Desarrollo Farmacéutico 400 mg debe administrarse dos horas después de ellos. Gabapentina se puede utilizar sin ningún problema asociado con otros antiepilépticos como fenitoína, carbamazepina, ácido valproico, fenobarbital, etc. También es posible combinar la utilización de Gabapentina Idifarma Desarrollo Farmacéutico 400 mg con la administración de fármacos anticonceptivos que contengan noretindrona y/o etinilestradiol.

CAPSULAS Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar SIEMPRE su medicación. No deje de tomar ni cambie la dosis de Gabapentina Idifarma Desarrollo Farmacéutico 400 mg sin consultar antes a su médico. NUNCA suspenda bruscamente el tratamiento, ya que como ocurre con otros fármacos antiepilépticos, podría precipitar la aparición de un cuadro agudo (status epiléptico). Su médico le indicará la duración de su tratamiento así como la dosis con la que debe empezar y cómo debe aumentarla. La forma de administración de Gabapentina Idifarma Desarrollo Farmacéutico 400 mg es la vía oral. Para obtener el mejor efecto de Gabapentina Idifarma Desarrollo Farmacéutico 400 mg es importante que lo tome a la misma hora todos los días, de acuerdo con las instrucciones de su médico (normalmente la dosis se fraccionará en tres tomas diarias). Tome las cápsulas con suficiente cantidad de liquido (un vaso de agua). Epilepsia: Adultos: La dosis eficaz es de 900 mg a 3600 mg tres veces al día, administrados siguiendo las indicaciones de su médico. Niños: La dosis eficaz es de 30 mg/kg/día repartido en varias dosis (3 veces al día); dosis de hasta 40-50 mg/kg/día fueron bien toleradas. El médico le indicará la pauta de administración. Dolor Neuropático: La dosis inicial es de 900 mg/día (repartida en tres tomas al día). La dosis podrá variar en función de la respuesta, hasta una dosis máxima de 3600 mg/día, siguiendo las instrucciones que le dé su médico. Los pacientes con enfermedad renal o en hemodiálisis han de seguir las instrucciones de administración de su médico. La dosis podrá variar en función de la respuesta obtenida, siempre bajo control médico. Si estima que la acción de Gabapentina Idifarma Desarrollo Farmacéutico 400 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si Vd. toma más Gabapentina Idifarma Desarrollo Farmacéutico 400 mg del que debiera: Si ha tomado un número de cápsulas mayor del que le ha indicado su médico, consulte inmediatamente a su médico, acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica (Teléfono 91 5620420). Una dosis demasiado elevada de Gabapentina Idifarma Desarrollo Farmacéutico 400 mg puede producir vértigo, visión doble, dificultad para hablar, somnolencia, letargo y diarrea leve. Si olvidó tomar Gabapentina Idifarma Desarrollo Farmacéutico 400 mg: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidó tomar alguna de las dosis, tómela tan pronto como se acuerde, siempre que hayan pasado menos de cuatro horas desde entonces. Si hubieran transcurrido más de cuatro horas, tome la dosis siguiente. No deje pasar más de 12 horas sin tomar Gabapentina Idifarma Desarrollo Farmacéutico 400 mg. Si esto sucediera, informe inmediatamente a su médico.

Como todos los medicamentos, Gabapentina Idifarma Desarrollo Farmacéutico 400 mg puede tener efectos adversos. Las reacciones adversas que pueden presentarse son: visión borrosa, malestar en el estómago/intestinal, náuseas, cansancio, somnolencia, vértigo, dolor de cabeza, alteraciones visuales y en la marcha y temblores. En niños de 3 a 12 años en tratamiento con Gabapentina Idifarma Desarrollo Farmacéutico 400 mg y otros fármacos antiepilépticos, se han observado también las siguientes reacciones: infección vírica, fiebre, náuseas y/o vómitos y somnolencia. Si presenta alguno de estos u otros síntomas, avise a su médico. Si es usted una persona de edad avanzada, puede ser más sensible a estas reacciones adversas. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

mg CAPSULAS Mantenga Gabapentina Idifarma Desarrollo Farmacéutico 400 mg Cápsulas fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original. Caducidad No utilizar Gabapentina Idifarma Desarrollo Farmacéutico 400 mg Cápsulas después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Otras presentaciones Gabapentina Idifarma Desarrollo Farmacéutico 300 mg Cápsulas EFG Este prospecto ha sido aprobado MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios