Prospecto Gabapentina placasod 400 mg capsulas duras efg

Gabapentina Placasod pertenece al grupo de medicamentos que se utilizan para tratar la epilepsia y el dolor neuropático periférico. Epilepsia: Gabapentina Placasod se utiliza para tratar ciertas clases de epilepsia (crisis que están inicialmente limitadas a ciertas partes del cerebro, tanto si la crisis se extiende a otras partes del cerebro o no). Su médico le recetará Gabapentina Placasod 400 mg cápsulas para ayudar a tratar su epilepsia cuando su tratamiento actual no controle totalmente la enfermedad. Usted debe tomar Gabapentina Placasod 400 mg cápsulas añadido a su tratamiento actual a menos que se le indique de otra manera. Gabapentina Placasod 400 mg cápsulas también se puede administrar como único fármaco en el tratamiento de adultos y niños mayores de 12 años. Dolor neuropático periférico: Gabapentina Placasod se utiliza para tratar el dolor crónico causado por daños en los nervios. Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor neuropático periférico (principalmente en piernas y/o brazos), como la diabetes o el herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor, quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor continuo, hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos etc.

No tome Gabapentina Placasod si: - si es alérgico (hipersensible) a gabapentina o a cualquiera de los demás componentes de Gabapentina Placasod Tenga especial cuidado con Gabapentina Placasod: - Si usted padece problemas en los riñones. - Si usted desarrolla síntomas como dolor de estómago persistente, se siente mareado o se marea, avise a su médico inmediatamente.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Gabapentina Placasod que le haya dado su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico determinará que dosis es adecuada para usted. Si estima que el efecto de Gabapentina Placasod es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si usted es un paciente anciano (mayor de 65 años de edad), debe tomar Gabapentina Placasod de manera normal, excepto si tiene usted problemas en los riñones. Su médico puede prescribir otro régimen de dosificación o dosis diferentes si usted tiene problemas en los riñones. Trague siempre las cápsulas enteras con una ingesta suficiente de agua. Continúe tomando Gabapentina Placasod hasta que su médico le diga que deje de tomarlo. Dolor neuropático periférico: Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico. Normalmente su médico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. Por tanto, la dosis podrá incrementarse hasta una dosis máxima diaria de 3600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche. Epilepsia: Adultos y adolescentes: Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico. Normalmente su médico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. Por tanto, la dosis podrá incrementarse hasta una dosis máxima diaria de 3600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche. Niños de 6 años o más: Su médico decidirá la dosis a administrar a su hijo en función del peso del niño. El tratamiento comenzará con una dosis inicial baja que será aumentada gradualmente durante un período aproximado de 3 días. La dosis normal para controlar la epilepsia es de 25-35 mg/Kg7día. La dosis normalmente se administra mediante ingesta de las cápsulas, repartida en tres tomas iguales al día normalmente por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche. No se recomienda el uso de Gabapentina Placasod en niños menores de 6 años. Si usted toma más Gabapentina Placasod de la que debiera Consulte inmediatamente a su médico o acuda a la unidad de urgencias del hospital más cercano. Lleve consigo cualquier comprimido que le quede, junto con el envase y la etiqueta de manera que el hospital pueda identificar fácilmente el medicamento que ha tomado. Si olvidó tomar Gabapentina Placasod Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde a menos que sea el momento de la siguiente dosis. No tome una dosis para compensar las dosis olvidadas. Si deja de tomar Gabapentina Placasod No deje de tomar Gabapentina Placasod a menos que su médico se lo diga. Si va a dejar el tratamiento, esto debe hacerse de forma gradual durante un mínimo de una semana. Si usted deja de tomar Gabapentina Placasod bruscamente o antes de que se lo indique su médico, hay un aumento de riesgo de convulsiones. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Gabapentina Placasod puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran. Gabapentina Placasod puede causar una reacción alérgica grave o potencialmente mortal que puede afectar la piel u otras partes del cuerpo, como el hígado o células sanguíneas. Cuando se produce este tipo de reacción puede acompañarse o no de erupción. En caso de aparecer este tipo de reacción alérgica, puede ser necesario que usted sea hospitalizado o deje de tomar Gabapentina Placasod. Avise inmediatamente a su médico si tiene cualquiera de los siguientes síntomas - erupciones en la piel, - urticaria, - fiebre, - inflamación de las glándulas que no desaparece, - hinchazón de los labios y la lengua, - color amarillento de la piel o del blanco de los ojos, - hemorragias o hematomas inusuales, - fatiga grave o debilidad, - dolor muscular inesperado, - infecciones frecuentes. Estos síntomas pueden ser los primeros de una reacción grave. El médico lo examinará para decidir si debe seguir tomando Gabapentina Placasod. Los efectos adversos muy frecuentes que pueden afectar a más de 1 persona de cada 10 son: infección viral, sensación de sueño, mareo, descoordinación, sensación de cansancio, fiebre. Los efectos adversos frecuentes que pueden afectar a mas de 1 persona de cada 100 son: neumonía, infección respiratoria, infección urinaria, infección, inflamación del oído, bajo recuento de leucocitos, anorexia, aumento del apetito, enfado hacia otros, confusión, cambios de humor, depresión, ansiedad, nerviosismo, dificultad al pensar, convulsiones, sacudidas, dificultad para hablar, pérdida de memoria, temblor, dificultad para dormir, dolor de cabeza, sensibilidad en la piel, disminución de las sensaciones, dificultad en la coordinación, movimientos inusuales de los ojos, aumento, disminución o ausencia de reflejos, visión borrosa, visión doble, vértigo, aumento de la presión arterial, enrojecimiento o dilatación de los vasos sanguíneos,  dificultad al respirar, bronquitis, dolor de garganta, tos, sequedad nasal, vómitos (estar mareado), náuseas (sensación de mareo), problemas con los dientes, encías inflamadas, diarrea, dolor de estómago, indigestión, estreñimiento, sequedad de boca o de garganta, flatulencia, hinchazón de la cara, cardenales, erupción, picor, acné dolor articula, dolor muscular, dolor de espalda, espasmos, incontinencia, dificultades en la erección, hinchazón en las piernas y brazos ó hinchazón que puede afectar a la cara, tronco y extremidades, dificultad al andar, debilidad, dolor, sensación de malestar, síntomas similares a los de la gripe, disminución de leucocitos, aumento de peso, lesiones accidentales, fracturas, rozaduras. Los efectos adversos raros que pueden afectar a memos de 1 personas de cada 1.000 son: descenso de plaquetas (células de coagulación de la sangre), reacción alérgica como urticaria, alucinaciones, problemas de movimientos normales tales como contorsiones, sacudidas y rigidez, zumbido en los oídos, aceleración del latido del corazón, inflamación del páncreas, inflamación del hígado, aspecto amarillento de la piel y ojos, reacciones graves en la piel que requieren atención médica inmediata, hinchazón de labios y cara, erupción en la piel y enrojecimiento, pérdida de pelo, fallo renal agudo, efectos adversos tras la interrupción brusca del tratamiento con gabapentina (ansiedad, dificultad para dormir, sensación de mareo, dolor y sudoración), dolor en el pecho, fluctuaciones de glucosa en sangre en pacientes con diabetes, resultados anormales en los análisis de sangre que pueden ser indicativos de problemas en el hígado. Además en los ensayos clínicos en niños se notificaron como efectos adversos frecuentes el comportamiento agresivo y sacudidas. Si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave o si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Gabapentina Placasod después de la fecha de caducidad que aparece en el cartonaje. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que ya no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6.

¿Qué contiene Gabapentina Placasod 400 mg cápsulas? El principio activo es gabapentina. Cada cápsula dura contiene 400 mg de gabapentina - Los demás componentes de Gabapentina 400 mg cápsulas duras son: celulosa microcristalina, estearato de magnesio y lauril sulfato sódico. Aspecto del producto y contenido del envase Gabapentina Placasod 400 mg cápsulas duras EFG se presenta en envases de 90 cápsulas. Titular de la autorización y fabricante Titular: Sandoz Farmacéutica S.A. Centro Empresarial Osa Mayor Avenida Osa Mayor, nº 4 28023 (Aravaca) Madrid España Responsable de la fabricación: COMBINO PHARM S.L. Fructuos Gelabert, 6-8 08970 Sant Joan Despí, Barcelona - España Ó COMBINO PHARM MALTA LTD. HF 60 Hal Far Industrial Estate Hal Far - Malta Fecha de la última revisión de éste prospecto: Junio 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/