Prospecto Gabapentina normon 600 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Gabapentina NORMON pertenece a un grupo de medicamentos utilizados para tratar la epilepsia y el dolor neuropático. Epilepsia: Gabapentina se utiliza para tratar varias formas de epilepsia (convulsiones o ataques que inicialmente están limitados a ciertas partes del cerebro, aunque el ataque se propague a otras partes del cerebro o no). Su médico le recetará gabapentina NORMON para ayudarle a tratar su epilepsia cuando su tratamiento actual no controle completamente su situación. Debe tomar gabapentina NORMON además de su tratamiento actual, a menos que se le indique lo contrario. Gabapentina NORMON puede utilizarse sola para tratar adultos y niños mayores de 12 años. Dolor neuropático periférico: Gabapentina NORMON se usa para tratar el dolor de larga duración causado por algún daño en los nervios. Una gran variedad de enfermedades pueden causar este tipo de dolor neuropático periférico, que aparece principalmente en las piernas y/o en los brazos, como puede ser la diabetes o herpes o culebrilla. Las sensaciones de dolor pueden describirse como calor, quemazón, palpitaciones, punzadas, pinchazos, presión, hormigueo, entumecimiento, sensación de pinchazos de agujas o clavos, etc.

No tome gabapentina NORMON: Si es alérgico (hipersensible) a gabapentina o cualquiera de los excipientes de gabapentina NORMON. Tenga especial cuidado con gabapentina NORMON: Si usted tiene problemas del riñón. Si desarrolla síntomas como dolor de estómago persistente, malestar y sensación de estar enfermo, contacte inmediatamente con su médico. Un número reducido de personas que estuvieron en tratamiento con antiepilépticos como gabapentina NORMON 600 mg comprimidos recubiertos con película EFG han tenido pensamientos de autolesión o suicidio. Si en cualquier momento tiene usted estos pensamientos, contacte inmediatamente con su médico.

Siga exactamente las instrucciones de administración de gabapentina NORMON indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico determinará la dosis apropiada para usted. Si estima que la acción de gabapentina NORMON es demasiado fuerte o débil, consulte a su médico o farmacéutico. Si usted es anciano (más de 65 de edad), debe tomar gabapentina normalmente, a menos que tenga problemas con sus riñones. Su médico puede recetarle una dosis diferente si tiene problemas con sus riñones. Trague los comprimidos enteros con suficiente agua. Continúe tomando gabapentina hasta que su médico le diga que pare. Dolor neuropático Periférico: Tome la cantidad de comprimidos que le indique su médico. Su médico le aumentará la dosis gradualmente. La dosis inicial será normalmente entre 300 y 900 mg cada día. Después, la dosis aumentará paso a paso hasta un máximo de 3600 mg cada día. Su médico le indicará que la tiene que tomar en tres dosis divididas, por ejemplo: una por la mañana, otra por la tarde y otra por la noche. Epilepsia: Adultos y adolescentes: Tome la cantidad de comprimidos que le indique su médico. Su médico le aumentará la dosis gradualmente. La dosis inicial será normalmente entre 300 y 900 mg cada día. Después, la dosis aumentará paso a paso hasta un máximo de 3600 mg cada día. Su médico le indicará que la tiene que tomar en tres dosis divididas, por ejemplo: una por la mañana, otra por la tarde y otra por la noche. Niños mayores de 6 años: La dosis que se la dará al niño la decidirá su médico en función del peso del niño. El tratamiento se inicia con una dosis inicial baja que será aumentada gradualmente durante un periodo aproximado de 3 días. La dosis usual para controlar la epilepsia es de 25-35 mg/kg/día. Normalmente se da en 3 dosis divididas, por ejemplo: una por la mañana, otra por la tarde y otra por la noche. Gabapentina no está recomendada para ser utilizada en niños menores e 6 años. Si toma más gabapentina NORMON del que debiera: En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420. Acuda al hospital más cercano. Acuda al servicio de urgencias más cercano inmediatamente. Lleve consigo algún comprimido que no haya tomado y el envase o el prospecto para que el médico o la persona que le atienda en urgencias pueda identificar fácilmente el medicamento que ha tomado. Si olvidó tomar gabapentina NORMON: Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde, a menos que sea ya el momento de tomar la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada, espere a la siguiente toma. Si interrumpe el tratamiento con gabapentina NORMON No deje de tomar gabapentina a menos que se lo diga su médico. Si es así, debe dejarlo gradualmente durante como mínimo una semana. Si deja de tomar gabapentina de repente o antes de que se lo diga su médico, existe el riesgo de aumento de convulsiones. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, gabapentina NORMON puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Gabapentina NORMON puede causar una reacción alérgica grave o potencialmente mortal que puede afectar a la piel u otras partes del cuerpo, como el hígado o células sanguíneas. Cuando se produce este tipo de reacción puede acompañarse o no de erupción. En caso de aparecer este tipo de reacción alérgica, puede ser necesario que usted sea hospitalizado o deje de tomar gabapentina NORMON. Avise inmediatamente a su médico si tiene cualquiera de los siguientes síntomas: - erupciones en la piel urticaria fiebre inflamación de las glándulas que no desaparece hinchazón de los labios y la lengua color amarillento de la piel o del blanco de los ojos hemorragias o hematomas inusuales fatiga grave o debilidad dolor muscular inesperado infecciones frecuentes. Estos síntomas pueden ser los primeros signos de una reacción grave. El médico lo examinará para decidir si debe seguir tomando gabapentina NORMON. Efectos adversos muy frecuentes que pueden afectar a más de 1 persona de cada 10: Infección viral Sensación de mareo, somnolencia, falta de coordinación Sensación de cansancio, fiebre Efectos adversos frecuentes que pueden afectar entre 1 y 10 personas de cada 100: Neumonía, infección respiratoria, infección del tracto urinario, infección e inflamación de oídos Recuento bajo de células sanguíneas Anorexia, aumento del apetito Sentimientos de enfado hacia los demás, confusión, cambios en el estado de ánimo, depresión, ansiedad, nerviosismo, dificultad para la concentración.  Convulsiones, movimientos rápidos, dificultad para hablar, pérdida de memoria, temblor, dificultad para dormir, dolor de cabeza, piel sensible, disminución de sensibilidad, dificultad en la coordinación, movimientos inusuales de los ojos, reflejos aumentados, disminuidos o ausentes. Visión borrosa o doble Vétigo Aumento de la presión sanguínea, dilatación de los vasos sanguíneos. Dificultad para respirar, bronquitis, dolor de garganta, sequedad de nariz, resfriado. Vómitos, náuseas, problemas con los dientes, encías inflamadas, diarrea, dolor de estómago, indigestión, estreñimiento, sequedad de boca o garganta, flatulencia. Hinchazón de la cara, granos, picor, enrojecimiento, acné. Dolor de las articulaciones, músculos o espalda, tirones. Incontinencia Dificultad para alcanzar una erección Hinchazón de las piernas, los brazos o incluso la cara, cuello y labios, dificultad para andar, debilidad, dolor y malestar general y síntomas parecidos a la gripe. Disminución del recuento de células blancas de la sangre, aumento de peso. Daño accidental, fractura, abrasión Efectos adversos raros que pueden afectar entre 1 y 10 personas de cada 10000: Disminución de plaquetas (unas células de la sangre) Reacción alérgica Alucinaciones Problemas con movimientos anormales, como retorcimientos, tirones y rigidez Pitido de oídos Latidos del corazón acelerados Inflamación del páncreas Inflamación del hígado, ojos y piel amarillos Reacciones graves de la piel que necesitan atención médica inmediata, como hinchazón de labios y cara, picor y enrojecimiento de la piel y pérdida de pelo. Fallo renal agudo Reacciones adversas tras la interrupción brusca del tratamiento con gabapentina (ansiedad, dificultad para dormir, malestar general, dolor, hinchazón), dolor en el pecho. Cambios en la glucosa de la sangre en pacientes diabéticos, resultados anormales en los análisis de sangre de problemas de hígado Además, en los ensayos clínicos en niños, se notificó frecuentemente la aparición de comportamiento agresivo y excesivo movimiento. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el envase original bien cerrado. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de gabapentina NORMON 600 mg comprimidos El principio activo es gabapentina. Cada comprimido recubierto con película contiene 600 mg de gabapentina. Los demás componentes (excipientes) son: Núcleo: Povidona K-90, crospovidona, Poloxamer 407, estearato magnésico. Recubrimiento (Opadry 20A28569): Hidroxipropilcelulosa, talco. Aspecto del producto y contenido del envase Gabapentina NORMON se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos son blancos, convexos y de forma elíptica. Los comprimidos se envasan en blisters de PVC+PVdC/aluminio. Cada envase contiene 90 comprimidos recubiertos con película. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación LABORATORIOS NORMON, S.A. Ronda de Valdecarrizo, 6 28760 Tres Cantos Madrid (ESPAÑA) Ó Responsable de la fabricación West Pharma - Producções de Especialidades Farmacêuticas, S.A. Rua João de Deus, nº 11, Venda Nova. 2700 Amadora (Portugal). Ó Responsable de la fabricación. ATLANTIC PHARMA Producoes Farmaceuticas S.A. Rua Tapada Grande, 2 Abrunheira, 2710-089 Sintra Portugal Este prospecto ha sido revisado en Junio de 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/