Qué es Gabapentina cinfa 400 mg capsulas duras efg
gabapentinacinfa pertenece a un grupo de medicamentos que se utilizan para tratar la epilepsia y el dolor neuropático periférico (dolor crónico causado por daños en los nervios).
gabapentina cinfa se utiliza para tratar:
- Ciertas clases de epilepsia (crisis que están inicialmente limitadas a ciertas partes del cerebro, tanto si la crisis se extiende a otras partes del cerebro o no). Su médico le recetará gabapentina cinfa para ayudar a tratar su epilepsia cuando su tratamiento actual no controle totalmente la enfermedad. Usted debe tomar gabapentina cinfa en combinación con su tratamiento actual a menos que se le indique lo contrario. gabapentina cinfa también se puede administrar como único fármaco en el tratamiento de adultos y niños mayores de 12 años. - Dolor neuropático periférico (dolor crónico causado por daños en los nervios). Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor neuropático periférico (principalmente en piernas y/o brazos), como la diabetes o el herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor, quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor continuo, hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos, etc.
Antes de tomar Gabapentina cinfa 400 mg capsulas duras efg
No tome gabapentina cinfa:
- Si es alérgico (hipersensible) a la gabapentina o a cualquiera de los demás componentes de gabapentina cinfa. Tenga especial cuidado con gabapentina cinfa:
- Si padece problemas en los riñones.
- Si desarrolla síntomas como dolor de estómago persistente, se siente mareado o se marea, avise a su médico inmediatamente.
Un pequeño número de personas en tratamiento con anti-epilépticos tales como gabapentina cinfa han tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Si en cualquier momento usted presenta estos pensamientos, contacte con su médico lo antes posible.
Siga exactamente las instrucciones de administración de gabapentinacinfa indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico determinará qué dosis es la adecuada para usted.
Si estima que el efecto de gabapentina cinfa es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico lo antes posible.
Si usted es un paciente de edad avanzada (mayor de 65 años de edad), debe tomar la dosis normal de gabapentina cinfa, excepto si tiene problemas en los riñones.
Su médico puede prescribir otro régimen de dosificación o dosis diferentes si tiene problemas en los riñones. Continúe tomando gabapentina cinfa hasta que su médico le diga que deje de tomarlo.
Dosis habitual para tratar la epilepsia:
Adultos y adolescentes:
Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico. Normalmente su medico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. A partir de ahí, la dosis podrá incrementarse según le indique su médico hasta una dosis máxima de 3600 mg al día, que se divide en tres tomas
iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche.
Población pediátrica de 6 años o más:
Su médico decidirá la dosis a administrar a su hijo en función del peso del niño. El tratamiento comenzará con una dosis inicial baja que será aumentada gradualmente durante un período aproximado de 3 días. La dosis normal para controlar la epilepsia es de 25-35 mg/kg/día. La dosis normalmente se administra mediante ingesta de las cápsulas, repartida en 3 tomas iguales al día normalmente una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche.
Dosis habitual para tratar el dolor neuropático periférico:
Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico. Normalmente su medico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día.
A partir de ahí, la dosis podrá incrementarse según le indique su médico hasta una dosis máxima de 3600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche. Método y vía de administración:
gabapentina cinfa se administra por vía oral. Trague siempre las cápsulas enteras con una cantidad suficiente de agua.
Si toma más gabapentina cinfa del que debiera:
Dosis superiores a las recomendadas pueden provocar un incremento de las reacciones adversas, incluyendo pérdida del conocimiento, mareo, visión doble, habla arrastrada, adormecimiento y diarrea. Consulte inmediatamente a su médico, llame al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20) o acuda a la unidad de urgencias del hospital más cercano si toma más gabapentina cinfa de la que su médico le prescribió. Lleve consigo cualquier cápsula que no haya tomado, junto con el envase y el prospecto de manera que el hospital pueda identificar fácilmente el medicamento que ha tomado.
Si olvidó tomar gabapentina cinfa:
Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde a menos que sea el momento de la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con gabapentina cinfa:
No deje de tomar gabapentina cinfa a menos que su médico se lo diga. Si va a dejar el tratamiento, esto debe hacerse de forma gradual durante un mínimo de una semana. Si deja de tomar gabapentina cinfa bruscamente o antes de que se lo indique su médico, hay un aumento en el riesgo de convulsiones.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, gabapentina cinfa puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Contacte con su médico inmediatamente si experimenta reacciones severas en la piel como inflamación de los labios y cara, erupción en la piel y enrojecimiento y/o pérdida de cabello.
Si está en hemodiálisis, informe a su médico si empieza a sentir dolor en los músculos y/o debilidad. Otros efectos adversos incluyen:
Efectos adversos muy frecuentes (que pueden afectar al menos a 1 persona de cada 10):
Infección por virus.
Sensación de sueño, mareo, descoordinación.
Sensación de cansancio, fiebre.
Efectos adversos frecuentes (que pueden afectar al menos a 1 persona de cada 100):
Neumonía, infección respiratoria, infección urinaria, infección, inflamación del oído.
Bajo recuento de glóbulos blancos.
Anorexia, aumento del apetito.
Enfado hacia otros, confusión, cambios de humor, depresión, ansiedad, nerviosismo, dificultad al pensar. Convulsiones, sacudidas, dificultad al hablar, pérdida de memoria, temblor, dificultad para dormir, dolor de cabeza, piel sensible, disminución de las sensaciones, dificultad en la coordinación, movimientos inusuales de los ojos, aumento, disminución o ausencia de reflejos.
Visión borrosa, visión doble.
Vértigo.
Aumento de la presión arterial, enrojecimiento o dilatación de los vasos sanguíneos.
Dificultad al respirar, bronquitis, dolor de garganta, tos, sequedad nasal.
Vómitos, náuseas, problemas con los dientes, encías inflamadas, diarrea, dolor de estómago, indigestión, estreñimiento, sequedad de boca o de garganta, flatulencia.
Hinchazón de la cara, cardenales, erupción, picor, acné.
Dolor articular, dolor muscular, dolor de espalda, espasmos.
Dificultades en la erección.
Hinchazón en las piernas y brazos, dificultad al andar, debilidad, dolor, sensación de malestar, síntomas similares a los de la gripe.
Disminución de leucocitos, aumento de peso.
Lesiones accidentales, fracturas, rozaduras.
Además, en los ensayos clínicos en la población pediátrica se notificaron como efectos adversos frecuentes el comportamiento agresivo y las sacudidas.
Efectos adversos poco frecuentes (que pueden afectar al menos a 1 persona de cada 1.000): Reacciones alérgicas como urticaria.
Disminución del movimiento.
Aceleración del latido del corazón.
Hinchazón que puede afectar a la cara, tronco y extremidades.
Resultados anormales en los análisis de sangre que pueden ser indicativos de problemas en el hígado.
Desde la puesta del medicamento en el mercado, se han notificado los siguientes efectos adversos: Descenso de plaquetas (células de coagulación de la sangre).
Alucinaciones.
Problemas de movimientos anormales tales como contorsiones, sacudidas y rigidez.
Zumbido en los oídos.
Inflamación del páncreas.
Inflamación del hígado, aspecto amarillento de piel y ojos.
Reacciones graves en la piel que requieren atención médica inmediata, hinchazón de labios y cara, erupción en la piel y enrojecimiento, pérdida de pelo.
Insuficiencia renal aguda, incontinencia.
Incremento del tejido mamario, engrandecimiento de la mama.
Efectos adversos tras la interrupción brusca del tratamiento con gabapentina (ansiedad, dificultad para dormir, sensación de mareo, dolor y sudoración), dolor de pecho.
Fluctuaciones de glucosa en sangre en pacientes con diabetes.
Gabapentina cinfa puede causar una reacción alérgica grave o potencialmente mortal que puede afectar a la piel u otras partes del cuerpo, como el hígado o células sanguíneas. Cuando se produce este tipo de reacción puede acompañarse o no de erupción. En caso de aparecer este tipo de reacción alérgica, puede ser necesario que usted sea hospitalizado o deje de tomar gabapentina cinfa.
Avise inmediatamente a su médico si tiene cualquiera de los siguientes síntomas:
- Erupciones en la piel.
- Urticaria.
- Fiebre.
- Inflamación de las glándulas que no desaparece.
- Hinchazón de los labios y la lengua.
- Color amarillento de la piel o del blanco de los ojos.
- Hemorragias o hematomas inusuales.
- Fatiga grave o debilidad.
- Dolor muscular inesperado.
- Infecciones frecuentes.
Estos síntomas pueden ser los primeros signos de una reacción grave. El médico lo examinará para decidir si debe seguir tomando gabapentina cinfa.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de los efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, Website: www.notificaRAM.es
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior de 25ºC.
No utilice gabapentinacinfa después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de
duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de gabapentina cinfa:
El principio activo es gabapentina. Cada cápsula contiene 400 mg de gabapentina.
Los demás componentes son:
- Contenido de la cápsula: lactosa anhidra, almidón de maíz y talco.
- Cápsula de gelatina dura: gelatina, óxido de hierro amarillo (E-172), óxido de hierro rojo (E-172) y dióxido de titanio (E-171).
Aspecto del producto y contenido del envase:
gabapentina cinfa se presenta en forma de cápsulas duras de color naranja.
Cada envase contiene 30 ó 90 cápsulas.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Laboratorios CINFA, S.A.
Olaz-Chipi, 10
Polígono Areta
31620 HUARTE-PAMPLONA (Navarra)- España
Este prospecto ha sido aprobado en Junio de 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es/