Prospecto Frimuce 750 mg solucion oral

Pertenece al grupo de medicamentos denominados mucolíticos, que actúan disminuyendo la viscosidad del moco, fluidificándolo y facilitando su eliminación. Está indicado para el alivio del exceso de mocos y flemas que aparecen en los procesos gripales, catarrales, o resfriado común.

No tome FRIMUCE: - Si es alérgico (hipersensible) a la carbocisteína y sus derivados, o a cualquiera de los demás componentes (excipientes) del medicamento. - Si padece usted úlcera de estómago o duodeno. - Si padece asma o cualquier enfermedad respiratoria grave. Tenga especial cuidado con FRIMUCE ya que: Durante los primeros días de tratamiento, podrá observar un aumento de mocos y flemas, que irá disminuyendo a lo largo del tratamiento. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. No tome este medicamento con antitusivos (para la tos seca) ni aquellos que disminuyen las secreciones bronquiales, ya que puede provocar un acumulo de moco fluidificado. Toma de FRIMUCE con alimentos y bebidas Ver Apartado 3. Cómo tomar FRIMUCE Uso en niños: Este medicamento no debe administrarse a niños menores de 12 años. Fertilidad, embarazo y lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No se recomienda tomar este medicamento a mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. IMPORTANTE PARA LA MUJER Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto, y debe ser vigilado por su médico. Conducción y uso de máquinas: Debe utilizarse con precaución en aquellas personas cuya actividad requiera atención y que hayan observado mareos o vértigos durante el tratamiento con este medicamento. Información importante sobre alguno de los componentes de FRIMUCE: Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene Rojo cochinilla A (E124). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218). Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 117 mg (5,09 mmol) de sodio por sobre.

Siga exactamente las instrucciones de administración de FRIMUCE, a no ser que su médico le haya dado otras diferentes. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es: Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis normal es un sobre (750 mg de carbocisteína) vía oral, tres veces al día. No debe tomar más de 3 sobres (2,25 g de carbocisteína) en 24 horas (1 día). Este medicamento se toma vía oral. Abrir el sobre rasgando por la línea donde indica abrir por aquí. El contenido se toma directamente del sobre. Se recomienda beber un vaso de agua después de cada toma y abundante líquido durante el día. Si los síntomas empeoran o no mejoran al cabo de 5 días, o se produce: fiebre, erupciones en la piel, dolor de cabeza persistente o dolor de garganta, debe consultar a un médico. Si toma más FRIMUCE del que debiera: Si usted ha tomado más de lo que debe, consulte a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Si olvidó tomar FRIMUCE: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, FRIMUCE, puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): trastornos gastrointestinales como: náuseas, vómitos, diarrea o dispepsia (malestar gastrointestinal). En algunos casos puede ser útil reducir la dosis administrada. Efectos adversos raros (entre 1y 10 de cada 10.000 pacientes): reacciones de hipersensibilidad (reacciones alérgicas), espasmo bronquial (asma), sangrado gastrointestinal, dolor de cabeza, vértigo, mareo, erupciones en la piel, prurito (picor). Efectos adversos muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes): espasmo bronquial (asma), eritema (enrojecimiento de la piel) fijo medicamentoso. En estos casos, se aconseja interrumpir el tratamiento tan pronto como sea posible. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

No conservar a temperatura superior a 30ºC. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice FRIMUCE después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras la abreviatura: CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de FRIMUCE: Cada sobre contiene 750 mg de carbocisteína como principio activo. Los demás componentes (excipientes) son: Sacarina sódica, parahidroxibenzoato de metilo (E218), aroma de frambuesa, rojo cochinilla A (E-124), carmelosa sódica, hidróxido de sodio, agua purificada, solución de hidróxido de sodio 1 N (para ajustar el pH). La sacarina sódica, la carmelosa sódica, el hidróxido de sodio y la solución de hidróxido de sodio 1N, aportan 117 mg (5,09 mmol) de sodio por sobre. Aspecto del producto y contenido del envase: Envase con 12 sobres de 15 ml de solución oral de color rojo. Titular de la autorización de comercialización: Farline Comercializadora de productos Farmacéuticos S.A. C/ Santa Engracia 31 28010 Madrid Responsable de la fabricación: Laboratorios ALCALÁ FARMA, S.L. Ctra. M-300, Km. 29,920 28802 Alcalá de Henares (Madrid) Este prospecto ha sido aprobado en Abril de 2011