Prospecto Fosfomicina farmalider 3 g granulado para solucion oral efg

 2 de 5   Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo anaranjado S (E110). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. 3. Cómo tomar Fosfomicina FARMALIDER Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es de un sobre de Fosfomicina FARMALIDER que debe disolver en medio vaso de agua antes de ingerirlo y que debe tomar preferentemente al acostarse después de haber vaciado la vejiga. Su médico le indicará la duración del tratamiento con Fosfomicina FARMALIDER. No suspenda el tratamiento antes, ya que entonces no se obtendrán los resultados esperados. Adultos En el tratamiento de las infecciones agudas, la posología es de 1 sobre de Fosfomicina FARMALIDER en una sola dosis. En la prevención de infecciones urinarias, después de una intervención quirúrgica y prácticas transuretrales diagnósticas, la posología es de 1 sobre de Fosfomicina FARMALIDER tres horas antes y otro sobre de Fosfomicina FARMALIDER 24 horas después de la intervención. Pacientes de edad avanzada y otras poblaciones especiales En pacientes de edad avanzada, o en otros casos, pueden ser necesarios 2 sobres de Fosfomicina FARMALIDER administrados con un intervalo de 24 horas. En pacientes con alteración renal de grado leve a moderado, no se precisa modificar la dosis. Si toma más Fosfomicina FARMALIDER del que debe Si usted ha tomado más sobres de Fosfomicina FARMALIDER consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico llevando el prospecto con Usted. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. En caso de ingestión de cantidades importantes es suficiente favorecer la eliminación urinaria mediante la administración de líquidos. Si olvidó tomar Fosfomicina FARMALIDER No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome su dosis tan pronto como se acuerde en caso de que esté tomando el medicamento para el tratamiento de infecciones agudas. En caso de tomar el medicamento para la prevención de infecciones urinarias y olvide tomarlo consulte con su médico. Si interrumpe el tratamiento con Fosfomicina FARMALIDER Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Es importante finalizar la duración del tratamiento prescrito por su médico.

 3 de 5   Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las frecuencias se establecen según la siguiente clasificación: muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas); poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas); raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas); muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10000 personas); frecuencia desconocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles). Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) - Problemas digestivos como vómitos, diarrea, dispepsia (sensación de llenado con acidez de estómago) y náuseas. Efectos adversos raros ( pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas) - Reacciones cutáneas como enrojecimiento, urticaria (ronchas rojizas con picor) y angioedema (habones) y anafilaxia (reacciones de alergia o hipersensibilidad graves). En este caso, consulte con su médico o farmacéutico, ya que puede tomar un medicamento que le haga desaparecer este efecto adverso, sin que tenga que abandonar la medicación con Fosfomicina FARMALIDER. - Casos de ligeros aumentos de eosinófilos y plaquetas (células de la sangre), así como alguna reacción petequial leve (pequeños puntos rojos en la piel) y anemia aplásica (disminución de glóbulos rojos de la sangre). La frecuencia de los efectos adversos siguientes es desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) - Alteraciones visuales, inapetencia, flebitis (formación de trombos en las venas), disnea (problemas para respirar), broncoespasmo (dificultad grave para respirar) y cefalea (dolor de cabeza). - Alteraciones hepáticas por incremento transitorio de las enzimas del hígado (transaminasas). - Sobreinfecciones por bacterias resistentes. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de Fosfomicina FARMALIDER  No requiere condiciones especiales de conservación. El medicamento debe ser administrado inmediatamente después de su disolución. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.  4 de 5   6. Contenido del envase e información adicional Composición de Fosfomicina FARMALIDER El principio activo es Fosfomicina trometamol. Cada sobre contiene 3 g de fosfomicina (como fosfomicina trometamol). Los demás componentes son: Sacarosa, sacarina sódica, hidróxido de calcio, aroma de naranja (compuesto de goma arabica (E­414), glucosa, maltodextrinas, acido cítrico anhidro (E­330),  amarillo anaranjado S (E-110), butilhidroxianisol, preparaciones aromatizantes y sustancias aromatizantes. Aspecto del producto y contenido del envase Granulado blanco, con olor característico a naranja. Fosfomicina FARMALIDER se presenta en envases con 1 y 2 sobres unidosis de papel/ /polieitileno/aluminio/polietileno. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización FARMALIDER S.A. C/ Aragoneses 15, 28108 Alcobendas-Madrid Responsable de la fabricación Special Product Line Via Campobello, 15 00040 Pomezia (Roma) Italia. Este prospecto ha sido revisado en Julio 2013. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/   5 de 5