Prospecto Fluvastatina mylan 40 mg capsulas duras efg

Fluvastatina Mylan contiene el principio activo fluvastatina sódica que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como estatinas, que son medicamentos para reducir los lípidos: disminuyen la grasa (lípidos) de la sangre. Se utilizan en pacientes cuyo estado no puede controlarse únicamente con la dieta y el ejercicio. Fluvastatina Mylan es un medicamento que se utiliza para tratar los niveles elevados de grasas en la sangre de adultos, en particular el colesterol total y el denominado colesterol malo o LDLcolesterol, que se asocia con un riesgo elevado de enfermedad del corazón y accidente vascular cerebral. - En pacientes adultos con niveles altos de colesterol en sangre. - En pacientes adultos con niveles altos tanto de colesterol como de triglicéridos (otro tipo de lípidos en sangre). Su médico puede también recetar fluvastatina para la prevención de otros problemas cardiacos graves (p.ej. un ataque cardiaco) en pacientes que han sido sometidos a una cateterización del corazón mediante una intervención en los vasos del corazón.

Siga cuidadosamente todas las instrucciones que le haya dado su médico. Éstas pueden ser diferentes de la información incluida en este prospecto. No tome Fluvastatina Mylan - Si es alérgico (hipersensible) a fluvastatina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (listados en la sección 6). - Si tiene problemas de hígado, o presenta una elevación de causa desconocida y persistente de los niveles de ciertas enzimas del hígado (transaminasas). - Si está embarazada o en periodo de lactancia (ver Embarazo, y lactancia). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar fluvastatina : - Si ha padecido anteriormente una enfermedad del hígado. Normalmente se le realizarán controles de la función del hígado antes de empezar el tratamiento con fluvastatina , cuando se aumente la dosis y a diferentes intervalos de tiempo a lo largo del tratamiento para controlar la aparición de efectos adversos. - Si tiene una enfermedad del riñón. - Si tiene una enfermedad de la glándula tiroides (hipotiroidismo). - Si tiene antecedentes personales o familiares de enfermedades musculares. - Si ha tenido problemas musculares con otro medicamento para bajar el nivel de los lípidos. - Si bebe habitualmente grandes cantidades de alcohol. - Si tiene un problema respiratorio grave (insuficiencia respiratoria) - Si tienen una infección grave. - Si tienen la presión arterial muy baja (los signos pueden incluir mareo, vértigo). - Si realiza un exceso de ejercicio muscular controlado o descontrolado. - Si va a someterse a una operación próximamente. - Si padece trastornos metabólicos, endocrinos o electrolíticos graves como una diabetes descompensada y niveles bajos de potasio en sangre. Mientras usted esté tomando este medicamento su médico controlará si usted tiene diabetes o riesgo de desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. Si se encuentra en alguna de estas situaciones, informe a su médico antes de tomar Fluvastatina Mylan. Su médico le realizará un análisis de sangre antes de recetarle Fluvastatina Mylan. Si durante el tratamiento con fluvastatina experimenta síntomas o signos como náuseas, vómitos, pérdida de apetito, coloración amarillenta en ojos y piel, confusión, euforia o depresión, lentitud mental, dificultades para hablar, alteraciones del sueño, temblores o aparición de moretones o sangrados con facilidad, éstos pueden ser signos de una insuficiencia del hígado. En este caso, contacte con su médico inmediatamente. Personas mayores Si tiene más de 70 años su médico puede querer comprobar si usted tiene factores de riesgo para enfermedades musculares. Puede necesitar análisis de sangre específicos. Niños y adolescentes Fluvastatina no se ha investigado ni está indicado en niños menores de 9 años. Para información sobre la dosis en niños de más de 9 años y adolescentes, ver sección 3. No existe experiencia del uso de fluvastatina en combinación con ácido nicotínico, colestiramina o fibratos, en niños y adolescentes. Uso de Fluvastatina Mylan con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Fluvastatina Mylan puede tomarse sólo o con otros medicamentos para bajar el colesterol que le recete su médico. Después de tomar una resina p.ej. colestiramina (utilizada principalmente para tratar el colesterol alto) espere al menos 4 horas antes de tomar fluvastatina. Informe a su médico y farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: - Ciclosporina (un medicamento utilizado para suprimir el sistema inmunológico). - Fibratos (p.ej. gemfibrozilo), ácido nicotínico (niacina) o secuestrantes de ácidos biliares (medicamentos utilizados para bajar los niveles de colesterol malo). - Fluconazol (un medicamento utilizado para tratar las infecciones por hongos). - Rifampicina (un antibiótico). - Fenitoína (un medicamento utilizado para tratar la epilepsia). - Anticoagulantes orales como warfarina (medicamentos utilizados para reducir los coágulos de la sangre). - Glibenclamida (un medicamento utilizado para tratar la diabetes). - Colchicina (utilizada para tratar la gota). Toma de Fluvastatina Mylan con alimentos y bebidas Puede tomar Fluvastatina Mylan con o sin alimentos. Embarazo, lactancia y fertilidad No tome fluvastatina si está embarazada o amamantando ya que el principio activo puede causar daños en el feto y no se conoce si se elimina por la leche materna. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Deberá tomar las precauciones adecuadas para no quedarse embarazada mientras esté recibiendo tratamiento con fluvastatina . Si se queda embarazada mientras está tomando este medicamento, debe dejar de tomar fluvastatina y consultar a su médico. Su médico hablará con usted sobre el riesgo potencial de tomar fluvastatina durante el embarazo. Fertilidad No se observaron efectos sobre la fertilidad de machos y hembras en estudios en animales. Conducción y uso de máquinas No se dispone de información sobre los efectos de fluvastatina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su médico le recomendará que siga una dieta baja en colesterol. Continúe con esta dieta mientras esté tomando fluvastatina . El intervalo recomendado de dosis para adultos es de 20 mg a 80 mg al día y depende de la reducción de los niveles de colesterol que sea necesaria. Su médico puede ajustarle la dosis a intervalos de 4 semanas o mayores. Su médico le informará exactamente sobre cuántas cápsulas de Fluvastatina Mylan debe tomar. Dependiendo de cómo responda al tratamiento, su médico puede recetarle una dosis más alta o más baja. Tome su dosis por la noche o al acostarse. Si está tomando fluvastatina dos veces al día, tome una cápsula por la mañana y otra por la noche o al acostarse. Forma de administración Trague las cápsulas enteras con un vaso de agua. Uso en niños y adolescentes En niños (de 9 años de edad y mayores) la dosis inicial recomendada es de 20 mg al día. La dosis máxima diaria es de 80 mg. Su médico puede ajustarle la dosis a intervalos de 6 semanas. Si toma más Fluvastatina Mylan del que debiera Si ha tomado accidentalmente demasiado fluvastatina , informe a su médico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Puede ser que necesite atención médica. Si olvidó tomar Fluvastatina Mylan Tome una dosis tan pronto como se acuerde. Sin embargo, no la tome si falta menos de 4 horas para la siguiente dosis. En este caso tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Fluvastatina Mylan Para mantener los beneficios de su tratamiento, no debe dejar de tomar fluvastatina a menos que su médico se lo diga. Debe continuar tomando fluvastatina tal como le han recetado para mantener unos niveles bajos de su colesterol malo. fluvastatina no curará su enfermedad pero le ayudará a controlarla. Es necesario comprobar sus niveles de colesterol de forma regular para controlar su evolución. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos efectos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) o muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) podrían ser graves. Si cree que tiene alguno de los siguientes efectos adversos raros o muy raros, deje de tomar este medicamento e informe a su médico inmediatamente o vaya de inmediato al servicio de urgencias más cercano: - Si sufre un dolor muscular sin ningún motivo aparente, sensibilidad o debilidad muscular. Estos pueden ser signos tempranos de una degradación muscular potencialmente grave. Ésta puede evitarse si su médico interrumpe su tratamiento con fluvastatina tan pronto como sea posible. Estos efectos adversos también se han observado en medicamentos similares de esta clase (estatinas). - Si sufre un cansancio que no es habitual o fiebre, color amarillo de la piel y los ojos, orina de color oscuro (signos de hepatitis). - Si tiene signos de reacciones en la piel como erupción cutánea, ampollas, enrojecimiento, picor, hinchazón de la cara, los párpados y los labios. - Si tiene hinchazón en la piel, dificultad para respirar, mareo (signos de una reacción alérgica grave). - Si tiene una erupción de la piel con manchas rojas principalmente en la cara que pueden ir acompañadas de fatiga, fiebre, náuseas, pérdida de apetito (signos de una reacción de tipo lupus eritematoso). - Si tiene un dolor intenso en la parte superior del estómago (signos de una inflamación del páncreas). Si sufre alguno de estos efectos adversos, informe a su médico inmediatamente. Otros efectos adversos: informe a su médico si le preocupan Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas -Dificultad para dormir. -Dolor de cabeza -Molestia del estómago. -Dolor abdominal -Náuseas (malestar) -Parámetros de la sangre alterados para el músculo y el hígado. Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas -Hormigueo o adormecimiento de las manos o los pies. -Sensibilidad alterada o disminuida. -Si tiene hemorragias o moratones con más facilidad de lo normal (signos de una disminución del número de plaquetas de la sangre). -Si tiene lesiones en la piel rojas o moradas (signos de inflamación de vasos sanguíneos). -Parálisis temporal o debilidad de los músculos (rabdomiólisis) -Inflamación de los músculos (miosistis) Otros posibles efectos adversos: - Impotencia - Alteraciones del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas. - Pérdida de memoria. - Problemas sexuales. - Depresión. - Problemas respiratorios incluidos tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre. - Diabetes: es más probable si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y la presión arterial alta. Su médico le controlará mientras esté tomando este medicamento. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http://notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Fluvastatina Mylan El principio activo es fluvastatina sódica. Cada cápsula de Fluvastatina Mylan 40 mg contiene 42,12 mg de fluvastatina sódica equivalente a 40 mg de fluvastatina base. Los demás componentes de Fluvastatina Mylan 40 mg cápsulas duras son: Almidón de maíz, crospovidona, talco, estearato de magnesio. Cápsula de gelatina dura: Óxido de hierro, dióxido de titanio, agua y gelatina, y la tinta impresa contiene óxido de hierro y barniz. Aspecto del producto y contenido del envase Fluvastatina Mylan 40 mg cápsulas son cápsulas de color rojo, marcadas FL 40 en el cuerpo y G en la tapa. Fluvastatina MYLAN 40 mg cápsulas vienen en paquetes de blíster de 10, 15, 28, 30, 50, 56, 98, 100, 500 cápsulas. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Mylan Pharmaceuticals, S.L. C/ Plom 2-4, 5ª planta 08038 Barcelona España Fabricante: McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Irlanda Ó Mylan Hungary Kft. H-2900, Komarom, Mylan utca 1 Hungría Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Bélgica: Fluvastatine Mylan Dinamarca: Fluvamyl Finlandia: Fluvastatin Mylan Irlanda: Statease Holanda: Fluvastatine Mylan Portugal: Fluvastatina Mylan España: Fluvastatina Mylan 40 mg cápsulas duras EFG Inglaterra: Fluvastatin Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2014 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/