Prospecto Fluconazol b. braun 2 mg/ml solucion para perfusion efg

Fluconazol B. Braun es uno de los medicamentos del grupo llamado antifúngicos. El principio activo es fluconazol. Fluconazol se utiliza para tratar infecciones producidas por hongos, y también puede utilizarse para prevenir la aparición de una infección fúngica. La causa más frecuente de las infecciones fúngicas es una levadura llamada Candida. Adultos Su médico puede recetarle este medicamento para tratar los siguientes tipos de infecciones fúngicas: Meningitis criptocócica, una infección fúngica en el cerebro; Coccidioidomicosis, una enfermedad del sistema broncopulmonar; Infecciones producidas por Candida localizadas en el torrente sanguíneo, en órganos del cuerpo (p. ej., corazón, pulmones) o en el tractourinario; Candidiasis de las mucosas infección que afecta al recubrimiento de la boca, garganta o asociadas a prótesis dentales. También podrían recetarle Fluconazol para: Evitar la reaparición de la meningitis criptocóccica. Evitar la reaparición de las infecciones en las mucosas. Prevenir el contagio de infecciones producidas por Candida (si su sistema inmunitario está débil y no funciona adecuadamente). Niños y adolescentes (de 0 a 17 años) Su médico podría recetarle este medicamento para tratar los siguientes tipos de infecciones fúngicas: Candidiasis de las mucosas infección que afecta al recubrimiento de la mucosa de la boca o de la garganta. Infecciones producidas por Candida localizadas en el torrente sanguíneo, en órganos del cuerpo (p.ej. corazón, pulmones) o en el tracto urinario. Meningitis criptocóccica una infección fúngica en el cerebro. Página 1 de 8 También podrá darle Fluconazol para: Prevenir el contagio de infecciones producidas por Candida (si su sistema inmunitario está débil y no funciona adecuadamente). Evitar la reaparición de la meningitis criptocóccica.

No use Fluconazol B. Braun si Es alérgico (hipersensible) a fluconazol, a otros medicamentos que ha tomado para tratar infecciones fúngicas o a cualquiera de los demás componentes de Fluconazol Xx. Los síntomas pueden incluir picor, enrojecimiento de la piel o dificultad para respirar. Está tomando astemizol, terfenadina (medicamentos antihistamínicos para tratar las alergias). Está tomando cisaprida (utilizada para tratar molestias de estómago). Está tomando pimozida (utilizada para tratar enfermedades mentales). Está tomando quinidina (utilizada para tratar las arritmias del corazón). Está tomando eritromicina (un antibiótico para tratar infecciones). Advertencias y precauciones Comunique a su médico si - Tiene problemas de hígado o de los riñones. - Sufre una enfermedad del corazón, incluido problemas del ritmo del corazón. - Tiene niveles anormales de potasio, calcio o magnesio en la sangre. - Aparecen reacciones graves de la piel (picor, enrojecimiento de la piel o dificultad para respirar). Uso de Fluconazol B. Braun con otros medicamentos Informe inmediatamente a su médico si está tomando astemizol, terfenadina (un antihistamínico para tratar las alergias), cisaprida (usado para tratar las molestias del estómago), pimozida (usado para tratar enfermedades mentales), quinidina (usada para tratar la arritmias del corazón) o eritromicina (un antibiótico para tratar infecciones), ya que estos medicamentos no se deben tomar con Fluconazol B. Braun (ver sección: "No tome Fluconazol B. Braun"). Hay varios medicamentos que pueden interaccionar con Fluconazol B. Braun. Asegúrese de que su médico sabe si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: rifampicina o rifabutina (antibióticos para tratar infecciones); alfentanilo, fentanilo (usados como anestésicos); amitriptilina, nortriptilina (usados como antidepresivos); anfotericina B, voriconazol (antifúngico); medicamentos que hacen la sangre menos viscosa, para prevenir la formación de coágulos (warfarina u otros medicamentos similares); benzodiacepinas (midazolam, triazolam o medicamentos similares); usados para ayudar a dormir o para la ansiedad; carbamacepina, fenitoína (utilizados para tratar convulsiones); nifedipino, isradipino, amlodipino, felodipino y losartan (para la hipertensión -tensión arterial alta); ciclosporina, everolimus, sirolimus o tacrolimus (para prevenir el rechazo a trasplantes); ciclofosfamida, alcaloides de la vinca (vincristina, vinblastina o medicamentos similares) utilizados para tratar el cáncer; halofantrina (utilizado para tratar la malaria); estatinas (atorvastatina, simvastatina y fluvastatina o medicamentos similares),utilizados para reducir los nivelesde colesterol altos; metadona (utilizado para el dolor); Página 2 de 8  clecoxib, flurbiprofeno, naproxeno, ibuprofeno, lornoxicam, meloxicam, diclofenaco (Anti-Inflamatorios No Esteroideos - AINE-); anticonceptivos orales; prednisona (esteroide); zidovudina, también conocida como AZT; saquinavir (utilizados en pacientes infectados por el VIH); medicamentos para la diabetes, tales como clorpropamida, glibenclamida, glipicida o tolbutamida; teofilina (utilizado para controlar el asma); vitamina A (complemento nutricional). Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico para que decida si puede administrársele Fluconazol B. Braun o no. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Cuando vaya a conducir o manejar máquinas debe tener en cuenta que ocasionalmente pueden producirse mareos o convulsiones. Fluconazol B. Braun contiene sodio Fluconazol B. Braun contiene 3,54 mg de sodio por ml, por lo que este hecho deberá tenerse en cuenta en los pacientes que deban seguir una dieta baja en sodio.

Su médico o enfermera le administrará este medicamento mediante una inyección lenta (perfusión) directamente en su vena. Fluconazol B.Braun se suministra en forma de solución. No tiene que diluirse. En la sección final de este prospecto se proporciona información adicional para los profesionales sanitarios. La dosis recomendada es: A continuación se indica la dosis habitual de este medicamento para los distintos tipos de infecciones. Compruebe con su médico o enfermero si no está seguro de si debe recibir tratamiento con Fluconazol B. Braun. Adultos Afección Para tratar la meningitis criptocóccica. Para evitar la reaparición de meningitis criptocóccica Para tratar coccidioidomicosis Para tratar infecciones fúngicas internas producidas por Candida Para tratar infecciones en las mucosas que afecten al recubrimiento de la boca, garganta o asociadas a prótesis dentales Dosis 400 mg el primer día y posteriormente 200 mg a 400 mg una vez al día durante 6 a 8 semanas o más tiempo si es necesario. En ocasiones se incrementa la dosis hasta 800 mg 200 mg una vez al día hasta que le indique su médico 200 mg a 400 mg una vez al día desde 11 meses hasta 24 meses o más tiempo si fuese necesario. En ocasiones se incrementa la dosis hasta 800 mg 800 mg el primer día y posteriormente 400 mg una vez al día hasta que le indique su médico 200 mg a 400 mg el primer día y después, 100 mg a 200 mg hasta que le indique su médico Página 3 de 8 Para tratar las candidiasis de las mucosas la dosis depende de dónde se localiza la infección Para evitar las infecciones en las mucosas que afecten al recubrimiento de la boca y de la garganta Para prevenir el desarrollo de una infección producida por Candida (si su sistema inmunitario está débil y no funciona adecuadamente) 50 mg a 400 mg una vez al día durante 7 a 30 días hasta que le indique su médico 100 mg a 200 mg una vez al día, o 200 mg 3 veces a la semana, mientras continúe el riesgo de desarrollar una infección 200 mg a 400 mg una vez al día mientras continúe el riesgo de desarrollar una infección Adolescentes de 12 a 17 años Siga la dosis indicada por su médico (la posología de adultos o la de niños). Niños hasta 11 años La dosis máxima diaria para niños es de 400 mg al día. La dosis se basará en el peso del niño en kilogramos. Afección Candidiasis de las mucosas e infecciones de la garganta producidas por Candida la dosis y la duración del tratamiento depende de la gravedad de la infección y de dónde está localizada. Meningitis criptocóccica o infecciones fúngicas internas producidas por Candida Para prevenir que el niño se contagie de una infección causada por Candida (si su sistema inmunitario no funciona adecuadamente) Dosis diaria 3 mg por kg de peso corporal (el primer día podría darse 6 mg por kg de peso corporal) 6 mg a 12 mg por kg de peso corporal 3 mg a 12 mg por kg de peso corporal Uso en niños de 0 a 4 semanas Uso en niños de 3 a 4 semanas de edad: La misma dosis que la descrita en la tabla, pero administrada una vez cada 2 días. La dosis máxima es 12 mg por kg de peso corporal cada 48 horas. Uso en niños menores de 2 semanas: La misma dosis que la descrita en la tabla, pero administrada una vez cada 3 días. La dosis máxima es 12 mg por kg de peso cada 72 horas. En ocasiones, los médicos pueden prescribir dosis diferentes a las descritas. Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Pacientes de edad avanzada La dosis habitual de adultos, a menos que padezca problemas en los riñones. Pacientes con enfermedades de riñón Su médico podría cambiarle la dosis, dependiendo de cómo funcionen sus riñones. Si recibe más Fluconazol B. Braun del que debe Si está preocupado por si podrían haberle administrado demasiado Fluconazol B.Braun, consulte a su médico o enfermera inmediatamente. Los síntomas de una posible sobredosis podrían incluir escuchar, ver, sentir y pensar cosas que no son reales (alucinaciones y comportamiento paranoide). Si olvidó una dosis de Fluconazol B. Braun Página 4 de 8 Como este medicamento se le administrará bajo estricta supervisión médica, es improbable que se olvide una dosis. No obstante, si piensa que han podido olvidar administrarle una dosis, consulte con su médico o farmacéutico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, Fluconazol B. Braun puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunas personas desarrollan reacciones alérgicas, aunque las reacciones alérgicas graves son raras. Si aparecen alguno de los siguientes síntomas, comuníqueselo inmediatamente a su médico. Pitidos repentinos al respirar, dificultad para respirar u opresión en el pecho. Hinchazón de los párpados, la cara o los labios. Picor en todo el cuerpo, enrojecimiento de la piel o puntos rojos con picor. Erupción cutánea. Reacciones graves de la piel, tales como erupción que causa ampollas (esto puede afectar a la boca y a la lengua). Fluconazol B. Braun puede afectar a su hígado. Los signos que indican problemas del hígado son: cansancio; pérdida de apetito; vómitos; coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos (ictericia). Si le ocurre cualquiera de estos síntomas, deje de usar Fluconazol B.Braun y comuníqueselo inmediatamente a su médico. Otros efectos adversos Adicionalmente, si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico A continuación se listan los efectos adversos frecuentes que afectan de 1 a 10 de cada 100 pacientes: Dolor de cabeza. Molestias de estómago, diarrea, malestar, vómitos. Resultados elevados de los análisis de sangre indicativos de la función del hígado. Erupción. A continuación se listan los efectos adversos poco frecuentes que afectan de 1 a 10 pacientes de cada 1.000: Reducción de las células rojas de la sangre, que puede hacer que su piel sea pálida y causar debilidad o dificultad al respirar. Disminución del apetito. Incapacidad de dormir, sensación de adormecimiento. Convulsiones, mareos, sensación de estar dando vueltas, hormigueo, pinchazos o entumecimiento, cambios en la sensación del gusto. Estreñimiento, digestión pesada, gases, boca seca. Dolor muscular. Daño en el hígado y coloración amarillenta de la piel y de los ojos (ictericia). Ronchas, ampollas (habones), picor, aumento de la sudoración. Cansancio, sensación general de malestar, fiebre. Página 5 de 8 A continuación se listan los efectos raros, que afectan de 1 a 10 pacientes de cada 10.000: Glóbulos blancos en la sangre que ayudan a defendernos de las infecciones y células de la sangre que ayudan a parar las hemorragias, más bajos de lo normal. Coloración rojiza o púrpura de la piel, que puede deberse a un número bajo de plaquetas, otros cambios de las células de la sangre. Cambios en los análisis de sangre (niveles altos de colesterol, grasas). Niveles bajos de potasio en sangre. Temblores. Electrocardiograma anormal (ECG), cambios en la frecuencia o el ritmo del corazón Fallo de la función del hígado. Reacciones alérgicas (algunas veces grave), incluyendo erupción extensa con ampollas y descamación de la piel, reacciones alérgicas graves, hinchazón de los labios o de la cara. Caída del pelo. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No congelar. Este medicamento debe usarse inmediatamente después de abrir el envase. Use únicamente este medicamento si la solución es transparente y no contiene partículas visibles. No use si la botella está dañada. Este medicamento es para un solo uso. Una vez abierto deberá desecharse la perfusión no utilizada. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Fluconazol B. Braun El principio activo es fluconazol. Cada ml contiene 2 mg de fluconazol. Los demás componentes son cloruro sódico y agua para preparaciones inyectables. Página 6 de 8 Aspecto del producto y contenido del envase Fluconazol B. Braun es una solución transparente incolora que contiene los ingredientes citados arriba en agua. Se presenta en botellas de polietileno de 50 ml, 100 ml ó 200 ml. Formatos de envase: 10, 20 ó 50 botellas. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen Dirección postal: 34209 Melsungen Tel.: +49-5661-71-0 Fax: +49-5661-71-45 67 Fabricante: B. Braun Medical S.A. Carretera de Terrassa, 121 08191 Rubí (Barcelona) España Este medicamento ha sido autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria, Alemania, Luxemburgo Bélgica República checa Dinamarca, Finlandia Grecia Hungría Irlanda, Reino Unido Italia Países Bajos Noruega Polonia Portugal Rumanía Eslovaquia Eslovenia España Suecia Fluconazol B. Braun 2 mg/ml Infusionslösung Fluconazole B. Braun 2 mg/ml oplossing voor infusie Fluconazole B. Braun 2 mg/ml Fluconazole B.Braun Fluconazole B. Braun 2 mg/ml infuusioneste, liuos Fluconazole B. Braun 2 mg/ml µ Fluconazole B. Braun 2 mg/ml oldatos infúzió Fluconazole 2 mg/ml solution for infusion Fluconazolo B. Braun 2 mg/ml soluzione per infusione Fluconazol B. Braun 2 mg/ml, oplossing voor infusie Fluconazol B. Braun 2 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning Fluconazole B. Braun 2 mg/ml, roztwór do infuzji Fluconazol B. Braun solução para perfusão Fluconazole B.Braun 2 mg/ml soluie perfuzabil Fluconazole B. Braun 2 mg/ml infúzny roztok Flukonazol B. Braun 2 mg/ml raztopina za infudiranje Fluconazol B. Braun 2 mg/ml solución para perfusion EFG Fluconazole B. Braun La última revisión de este prospecto fue en Octubre 2013. Página 7 de 8 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): http://www.aemps.gob.es/ Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario: La perfusión intravenosa debe administrarse a una velocidad que no debe exceder los 10 ml/min. Fluconazol B. Braun está formulado con solución de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%); cada 200 mg (botella de 100 ml) contiene 15 mmol de Na+ y de Cl-. Debido a que Fluconazol B. Bran está disponible en forma de solución diluida de cloruro de sodio, en pacientes con restricción de sodio o de fluidos, se debe tener en cuenta la velocidad de administración del fluido.. Fluconazol B. Braun 2 mg/ml es compatible con los siguientes fluidos de administración: a) Dextrosa al 20 % b) Solución de Ringer c) Cloruro de potasio en glucosa al 5% d) Bicarbonato sódico (8,4%) e) Cloruro sódico a 9 mg/ml (0,9%) f) Solución de Sterofundin ISO Fluconazol puede perfundirse a través de una vía existente junto con uno de los fluidos listados anteriormente. Aunque no se han observado incompatibilidades concretas, no se recomienda mezclar Fluconazol B.Braun con otros medicamentos antes de la perfusión. La solución para perfusión es de un solo uso. Desde el punto de vista microbiológico, las diluciones deben utilizarse inmediatamente. Si no se utilizan inmediatamente, los tiempos y las condiciones de conservación en usoson responsabilidad del usuario y normalmente no deberían ser más de 24 horas a temperatura de2° C a 8° C, a menos que la dilución se haya sido realizada en instalaciones con condiciones de asepsia controladas y validadas. Se debe realizar la dilución en condiciones asépticas. Antes de la administración debe inspeccionarse la solución para comprobar que no hay partículas visibles ni decoloración. Sólo debe usarse la solución si es transparente y libre de partículas. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo a las normativas locales. Página 8 de 8