Prospecto Flebostasin retard 50 mg cÁpsulas duras de liberaciÓn prolongada

duras de liberación prolongada No tome Flebostasin Retard: Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Flebostasin Retard. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Flebostasin Retard 50 mg cápsulas duras de liberación prolongada Si padece alguna enfermedad, deberá comunicárselo a su médico. No se debe administrar a los niños. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Embarazo y lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Comunique a su médico si está embarazada o cree que pueda estarlo, o si está en periodo de lactancia. Debido a que no hay experiencia apropiada acerca de la seguridad de Flebostasin Retard 50 mg cápsulas duras de liberación prolongada durante el embarazo y la lactancia, se debe evitar su uso en estas situaciones. Conducción y uso de máquinas: No se ha descrito ningún efecto que actúe sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Flebostasin Retard indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Flebostasin Retard. La dosis recomendada es de 1 cápsula por la mañana y 1 cápsula por la noche. Tome las cápsulas enteras sin masticar, con ayuda de un poco de líquido y preferentemente antes de las comidas. Si estima que la acción de Flebostasin Retard es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más Flebostasin Retard del que debe: Si toma más cápsulas de las que debe tomar o si un niño ingiere accidentalmente una o más cápsulas, contacte inmediatamente con el médico o vaya al centro de urgencias del hospital más próximo y lleve con usted el envase del medicamento. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Flebostasin Retard: Si olvidó tomar una dosis, tome la dosis habitual al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Flebostasin Retard: No suspenda el tratamiento antes, ya que existe la posibilidad de que el tratamiento deje de tener efecto. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Flebostasin Retard puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Durante el tratamiento puede observarse pesadez de estómago o molestias abdominales leves. También se pueden presentar, aunque raramente, alteraciones de la piel como picor, enrojecimiento y erupción cutánea. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25°C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. No utilice Flebostasin Retard después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Flebostasin Retard - El principio activo es escina. Cada cápsula de Flebostasin Retard contiene 50 mg de escina (correspondiente a 300 mg de extracto de aesculus hippocastanum). - Los demás componentes son copolímero de vinilpirrolidona y vinil acetato, talco, dextrina, copolímero de metacrilato de amonio (Tipo B), copolímero de metacrilato de amonio (Tipo A) y dibutilftalato, c.s. - Componentes de la cápsula: Gelatina, lauril sulfato de sodio, óxido de hierro negro (E-172), óxido de hierro rojo (E-172), óxido de hierro amarillo (E-172), dióxido de titanio (E-171), indigotina (E-132) y amarillo de quinoleína (E-104). Aspecto del producto y contenido del envase Flebostasin Retard se presenta en forma de cápsulas duras de liberación prolongada. La tapa de la cápsula es de color marrón opaco y el cuerpo de color verde transparente. Cada envase contiene 60 cápsulas duras de liberación prolongada. Titular de la autorización de comercialización: DAIICHI SANKYO ESPAÑA, S.A. C/ Acanto, 22 28045 Madrid Responsable de la fabricación: FARMASIERRA, S.A. Carretera. Irún, Km. 26,200 28700 San Sebastián de los Reyes (Madrid) Temmler Werke GmbH Weihenstephaner Strasse 28 81673 Munich (Alemania) La última revisión de este prospecto fue en enero de 2003 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/