Prospecto Finasterida mylan 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Finasterida pertenece al grupo de medicamentos denominados inhibidores de 5-alfa reductasa. Se puede usar para tratar la pérdida de cabello de tipo masculino en hombres.

No tome Finasterida MYLAN - Si es alérgico (hipersensible) a finasterida o a cualquiera de los demás componentes de finasterida. Si es una mujer (ver sección Embarazo). Tenga especial cuidado con Finasterida MYLAN - Si le van a realizar un análisis de sangre para determinar el PSA ("antígeno prostático específico"), ya que finasterida puede alterar los resultados. Si su pareja sexual está embarazada, ya que necesitará utilizar un preservativo (ver sección Embarazo). Consulte a su médico si se encuentra en alguna de las anteriores circunstancias. Uso de otros medicamentos Finasterida normalmente no interfiere con otros medicamentos. Sin embargo, informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Toma de Finasterida MYLAN con alimentos y bebidas Finasterida se puede tomar con o sin alimentos. Embarazo Finasterida no se debe administrar a mujeres embarazadas. Puede afectar al desarrollo normal de los órganos sexuales del feto masculino. Los comprimidos aplastados o rotos no deben ser manipulados por una mujer embarazada debido al riesgo de absorber finasterida. Finasterida se ha hallado en el Página 1 de 4 semen de hombres que la tomaban. Si su pareja sexual está embarazada, debe usar un preservativo para evitar exponerla a su semen, que podría contener finasterida. Si tiene alguna duda, consulte a su médico. Lactancia Finasterida no está indicada para mujeres. Se desconoce si puede pasar a la leche materna. Conducción y uso de máquinas En principio, finasterida no afecta a la capacidad para conducir o manejar maquinaria. Información importante sobre algunos componentes de Finasterida MYLAN Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, como la lactosa, contacte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Finasterida MYLAN indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es la siguiente: Adultos Un comprimido diario por vía oral, con o sin alimentos. Pueden transcurrir hasta seis meses antes de que algunos pacientes perciban una mejoría. Se recomienda el uso prolongado. Si se suspende el tratamiento, el efecto beneficioso comenzará a desaparecer a partir de los 6 meses y desaparecerá completamente en el plazo de 9-12 meses. Tomar más de un comprimido diario no aumenta la eficacia del medicamento. Si toma más Finasterida MYLAN de la que debiera En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico, llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida), o acuda al hospital más próximo. Lleve consigo el envase y los comprimidos restantes. Si olvidó tomar Finasterida MYLAN Si olvidó tomar finasterida no tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Tome la siguiente dosis cuando corresponda. Si interrumpe el tratamiento con Finasterida MYLAN Si deja de tomar finasterida es probable que durante los 12 meses siguientes pierda el cabello que ha recuperado. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Finasterida MYLAN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Página 2 de 4 Deje de tomar Finasterida MYLAN y avise a su médico inmediatamente o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano si sufre: Hinchazón en los labios y la cara. Una erupción en la piel, o hinchazón y picor en la piel. Estas son reacciones alérgicas raras. Reacciones adversas notificadas durante los ensayos clínicos y / o el uso durante la comercialización se enumeran en la tabla de abajo. La frecuencia de reacciones adversas se determina como sigue: Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas. Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas. Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas. Raras: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas. Muy raras: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas. Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles. La frecuencia de reacciones adversas notificadas durante la comercialización no se puede determinar ya que se derivan de notificaciones espontáneas. Poco frecuentes: Disminución de la libido Disfunción eréctil Disminución del volumen de eyaculación Depresión Frecuencia no conocida: Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo hinchazón de los labios y la cara Erupción cutánea, urticaria (ronchas) Prurito Palpitaciones Incremento de las enzimas hepáticas Sensibilidad en los senos Ginecomastia Dolor testicular Infertilidad Comunique a su médico si observa cambios en la zona del pecho tales como la aparición de bultos, dolor, aumento del tamaño, secreción en los pezones, ya que éstos pueden ser síntomas de enfermedades graves como el cáncer de pecho

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No tome este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. Página 3 de 4 6.

Composición de Finasterida MYLAN - El principio activo es finasterida. Cada comprimido recubierto con película contiene 1 mg de finasterida. - Los demás componentes son: docusato sódico, estearato de magnesio, celulosa microcristalina , lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado, carboximetilalmidón sódico de patata, povidona.El recubrimiento del comprimido contiene óxido de hierro amarillo y rojo (E172), dióxido de titanio (E171), hipromelosa , talco e hidroxipropilcelulosa. Aspecto del producto y contenido del envase El medicamento se comercializa en forma de comprimidos recubiertos con película biconvexos, redondos y de color marrón envasados en blísteres de PVC/Aluminio de 7, 14, 28, 30, 60, 84, 90 y 98 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Mylan Pharmaceuticals, S.L c/ Plom 2-4, 5ª planta 08038 - Barcelona España Responsable de la fabricación: McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories 35/36 Baldoyle Industrial Estate. Grange Road Dublín 13 Irlanda Ó Generics (UK) Ltd. Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN 6 1TL Reino Unido Este medicamento está autorizado en los Estados Miembro del EEE con los siguientes nombres: Finlandia Francia Alemania Italia España Suecia Holanda Reino Unido Profina 1 mg tablet Finasteride MYLAN 1 mg, comprimé pelliculé Finadura Hair 1 mg Filmtabletten FINASTERIDE MYLAN GENERICS ITALIA Finasterida MYLAN 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG Profina 1 mg tablet Finasteride MYLAN 1 mg, filmomhulde tabletten Finasteride 1mg Film-Coated Tablet Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2013La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ Página 4 de 4