Prospecto Feyfo 5 mg comprimidos

Grupo farmacoterapéutico: Ácido fólico. Código ATC: B03BB01 FEYFO está indicado en el tratamiento y prevención de deficiencias de ácido fólico, especialmente durante la gestación, lactancia y periodos de crecimiento más rápidos. El tratamiento con ácido fólico también está indicado en la prevención de malformaciones del tubo neural (espina bífida, meningocele, anencefalia), particularmente en mujeres con antecedentes de hijo o feto con estas deficiencias. Dado que la administración prolongada de barbitúricos, anticonvulsivantes, antimaláricos, laxantes, anticonceptivos orales y algunos quimioterápicos puede causar deficiencia yatrogénica en ácido fólico, se recomienda la administración de FEYFO en estas situaciones.

No tome FEYFO Si es alérgico (hipersensible) al ácido fólico o a cualquiera de los demás componentes de FEYFO. Tenga especial cuidado con FEYFO - Si usted tiene anemia de origen desconocido. - Si usted tiene intolerancia a algunos azúcares, particularmente a la lactosa. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Si usted es epiléptico y está en tratamiento con fenitoína, FEYFO puede aumentar la frecuencia de las crisis convulsivas. Si usted está utilizando medicamentos que contienen cloranfenicol, éstos pueden reducir la absorción de ácido fólico. Toma de FEYFO con los alimentos y bebidas Los alimentos y las bebidas no afectan el efecto de FEYFO. Embarazo y Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes utilizar cualquier medicamento. Durante el embarazo y la lactancia está recomendada la utilización de FEYFO. Conducción y uso de máquinas FEYFO no interfiere sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de FEYFO FEYFO contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que usted padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de FEYFO indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es Adultos: ½ a 1 comprimido, una o dos veces al día, de acuerdo con la situación clínica. En la prevención de malformaciones del tubo neural: ½ comprimido al día, un mes antes de la concepción y durante el primer trimestre de gestación. Niños: mitad de la dosis de adultos. Ingerir los comprimidos con un poco de agua. Si toma más FEYFO del que debiera No se conocen situaciones de sobredosis con FEYFO. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar FEYFO No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con FEYFO Su médico le indicará la duración del tratamiento con FEYFO. No suspenda el tratamiento antes aunque se sienta mejor.

Al igual que todos los medicamentos FEYFO puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Raramente pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad (alergia), tales como eritema de la piel, prurito, y en casos más graves dificultad respiratoria asociada a broncospasmo. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico 5.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice FEYFO después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. No conservar a temperatura superior a 25° C. Conservar en el envase original.

Composición de FEYFO El principio activo es el ácido fólico, 5 mg por comprimido. Los demás componentes son: Ludipress [lactosa monohidrato, povidona (Kollidon K30), crospovidona (Kollidon CL)] y estearato de magnesio. Aspecto del producto y contenido del envase FEYFO: comprimidos, de color amarillo, circulares y biconvexos, con Bial grabado en una de las caras y F|O en la otra. FEYFO, envases conteniendo 20, 50 y 60 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: BIAL Industrial Farmacéutica, S.A. Alameda Urquijo, 27 48008 Bilbao - España Responsable de la Fabricación: BIAL - Portela & Cª, S.A. À Av. da Siderurgia Nacional 4745-457 S. Mamede do Coronado - Portugal Este prospecto ha sido aprobado en Octubre 2009