Prospecto Ferroprotina 40mg granulado para solucion oral

UTILIZA Ferroprotina pertenece al grupo de los antianémicos. Se utiliza para normalizar los parámetros sanguíneos alterados en los estados carenciales de hierro.

No tome Ferroprotina si: es alérgico (hipersensible) a la ferrimanitol ovoalbúmina o a cualquiera de los demás componentes de Ferroprotina. Es alérgico a las proteínas del huevo. Padece anemia hemolítica o enfermedades con sobrecarga de hierro (Hemocromatosis y Hemosiderosis). Padece anemias no relacionadas con déficit de hierro, tales como anemia aplásica, hemolítica o sideroblástica. Padece cirrosis o inflamación crónica del páncreas. Tenga especial cuidado con Ferroprotina: Si padece o ha padecido úlcera gástrica o duodenal, enfermedades inflamatorias del intestino, colitis ulcerosa o insuficiencia hepática. Si está usted tomando o va a comenzar a tomar algún medicamento antiácido, tetraciclinas, quinolonas, sales de calcio o levodopa. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. Especial atención debe prestar a los antiácidos (se puede reducir la absorción del hierro), a las tetraciclinas, sales de calcio, levodopa y quinolonas, ya que los preparados de hierro pueden reducir la absorción de estos medicamentos. Se deberá espaciar la administración conjunta de estos medicamentos, como mínimo, dos horas. Nunca debe tomar otro medicamento por iniciativa propia sin que se lo haya recomendado su médico, dado que algunas combinaciones deben evitarse cuando se toma Ferroprotina. Toma de Ferroprotina con los alimentos y bebidas: Ferroprotina no debe ser administrado conjuntamente con leche ni derivados lácteos. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. En estudios realizados con ferrimanitol ovoalbúmina en mujeres embarazadas no se han detectado problemas con el feto. En todo caso, si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. No se dispone de datos sobre el paso del medicamento a la leche materna y su posible efecto sobre el lactante. Conducción y uso de máquinas No se han descrito signos de afectación de la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de Ferroprotina Este medicamento contiene sacarosa y lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Ferroprotina indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Para la correcta administración de Ferroprotina, vierta el contenido del sobre en medio vaso de agua y agite hasta conseguir una disolución uniforme. El contenido del vaso debe ingerirse inmediatamente. Este medicamento no debe ser administrado simultáneamente con leche o derivados lácteos. Vía oral exclusivamente. Adultos: 1 sobre (300 mg de Ferrimanitol ovoalbúmina) al día, después de la comida principal. Niños mayores de 3 años: se recomienda el uso de la presentación Solución oral en ampollas. Niños menores de 3 años: se recomienda el uso de la presentación Solución oral en ampollas. Si toma más Ferroprotina de la que debiera Incluso a dosis elevadas no se ha detectado intoxicación ni irritación gástrica. En caso de que apareciesen síntomas de intolerancia digestiva con náuseas y vómitos, consulte a su médico o al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 410. Si olvidó tomar Ferroprotina En caso de que se le olvide tomar una dosis, tome la siguiente dosis tan pronto como se acuerde, a no ser que ésta se encuentre muy próxima a la siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Ferroprotina Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Ferroprotina. No suspenda el tratamiento antes, aunque se encuentre mejor. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Ferroprotina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos que con más frecuencia pueden aparecer al tomar este medicamento son las alteraciones digestivas, tales como irritación (dolor de estómago), pérdida del apetito, náuseas, vómitos, estreñimiento o diarrea. Es muy probable que presente deposiciones con pigmentación negra debidas a la coloración del hierro eliminado en las heces, circunstancia que, en principio, carece de importancia. Si apareciesen síntomas importantes de intolerancia digestiva, es mejor suspender el tratamiento y consultar con su médico. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice Ferroprotina después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ferroprotina 40 mg granulado para solución oral - El principio activo es Ferrimanitol ovoalbúmina. Cada sobre contiene 300 mg de Ferrimanitol ovoalbúmina (equivalente a 40 mg de hierro férrico). Los demás componentes son sacarosa, lactosa, cloruro de sodio, aroma de plátano y etil vainillina. Aspecto del producto y contenido del envase Ferroprotina se presenta como granulado para solución oral en sobres. Cada envase contiene 30 sobres monodosis. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación FAES FARMA, S.A. C/ Máximo Aguirre, 14 48940 Leioa Este prospecto ha sido aprobado en: Noviembre 2010