Prospecto Fenofibrato teva 160 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Fenofibrato Teva pertenece a un grupo de medicamentos comúnmente conocidos como fibratos. Estos medicamentos se utilizan para disminuir el nivel de grasas (lípidos) en la sangre, por ejemplo las grasas conocidas como triglicéridos. Fenofibrato Teva se utiliza junto con una dieta baja en grasas y otros tratamientos sin medicamentos como el ejercicio y la pérdida de peso, para disminuir los niveles de grasas en sangre.

No tome Fenofibrato Teva Si es alérgico (hipersensible) al fenofibrato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento Si es alérgico (hipersensible) a los cacahuetes o la soja o a productos relacionados (ver Información importante sobre algunos de los componentes de Fenofibrato Teva más abajo Si padece fotosensibilidad conocida (reacción alérgica provocada por la exposición a la luz solar o a los rayos ultravioletas) o reacciones fototóxicas (daño en la piel causado por la exposición a la luz solar o a la luz ultravioleta) durante el tratamiento con fibratos (medicamentos que modifican los niveles de lípidos) o ketoprofeno (un medicamento antiinflamatorio) Si padece alguna enfermedad del hígado, el riñón o la vesícula biliar Si padece pancreatitis (inflamación del páncreas, lo que produce dolor abdominal) Advertencias y precauciones Consulte con su médico o farmacéutico: Si tiene más de 70 años Si padece o tiene algún pariente que padezca o haya padecido enfermedad muscular 1  Si padece insuficiencia renal Si tiene una glándula tiroidea con baja actividad (hipotiroidismo) Si toma grandes cantidades de alcohol Si ya está tomando algún otro fibrato o una estatina (otro tipo de medicamento para modificar los niveles de lípidos) o si está tomando anticonceptivos orales (la píldora) Estos factores pueden suponerle un riesgo aumentado de padecer problemas musculares durante el tratamiento con fenofibrato. Debe contactar con su médico inmediatamente si experimenta dolor muscular inesperado, hipersensibilidad o debilidad muscular. Esto es debido a que en algunos casos raros los problemas musculares por fenofibrato pueden ser serios. Su médico puede pedirle análisis de sangre regulares para monitorizar la función de su hígado y riñón A veces se produce pancreatitis en algunos pacientes que toman fenofibrato (inflamación del pancreas que produce dolor abdominal): consulte la sección de más arriba No tome Fenofibrato Teva y la sección 4

Siga exactamente las instrucciones de administración de Fenofibrato Teva indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es un comprimido al día, incluidos los pacientes de edad avanzada. Si actualmente está tomando cápsulas de 200 mg de fenofibrato, puede cambiar a un comprimido de Fenofibrato Teva 160 mg. Si padece insuficiencia renal Su médico le prescribirá la dosis más baja. Están disponibles otras dosis y formas farmacéuticas de fenofibrato para dosis no adecuadas con este medicamento. Niños No se recomienda el uso de este medicamento en niños debido a que no hay suficientes datos clínicos. Vía de administración Vía oral Trague los comprimidos enteros con agua. Es importante que tome los comprimidos con algún alimento, ya que no actúan de la misma forma con el estómago vacío. Para tratar sus niveles elevados de colesterol, debe seguir las recomendaciones dietéticas que le haya dado su médico mientras tome este medicamento. Duración del tratamiento No olvide que para que fenofibrato sea efectivo, se necesita tomar muy regularmente y durante tanto tiempo como su médico le haya recomendado, incluso si la duración es muy larga. No interrumpa el tratamiento a menos que su médico se lo haya dicho. Si toma más Fenofibrato Teva del que debiera Si ingiere accidentalmente demasiados comprimidos o piensa que un niño ha tragado alguno, contacte con su hospital más cercano o informe a su médico inmediatamente. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Fenofibrato Teva 3 Si olvida tomar Fenofibrato Teva, tómelo con su siguiente comida, a menos de que sea la hora de tomar la siguiente dosis: no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 4 5.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC. No utilice Fenofibrato Teva después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el embalaje original. Conservar el blister en el cartonaje exterior. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Fenofibrato Teva - El principio activo es fenofibrato. Los demás componentes son: celulosa microcristalina, povidona K-30, povidona K-25, croscarmelosa sódica, crospovidona, almidón glicolato sódico (tipo A), laurilsulfato sódico, lactosa monohidrato, silice coloidal anhidra, estearil fumarato sódico, polivinil alcohol, parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E171), talco, lecitina de soja y goma de xantan. Aspecto del Fenofibrato Teva y contenido del envase - Comprimido recubierto con película blanco o casi blanco, de forma ovalada, marcado con 93 en una cara y 7331 en la otra - Fenofibrato Teva 160 mg se presenta en envases de 1, 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 ó 100 comprimidos recubiertos con película. Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados. Titular de la autorización de comercialización Teva Pharma, S.L.U. C/Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª Planta 28108 Alcobendas, Madrid Responsables de la fabricación TEVA UK Ltd Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG Reino Unido Pharmachemie B.V. Swensweg 5, 2031 GA Haarlem Holanda TEVA Santé 1, Tours du Triangle, Immeuble Palatin 1 Paris La Defense - Francia Ó TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. Ostravska 29, c.p. 305, Building No 80 Small OSD and building No 881 NOSD Opava-Komarov-República Checa 5 TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13, 4042 Debrecen Hungría TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Táncsics Mihály út 82, H-2100 Gödöll Hungría Ó TEVA OPERATIONS POLAND SP. Z.O.O. MOGILSKA 80, 31 546 KRAKOW - POLAND Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 6