Prospecto Famotidina cinfa 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

famotidina cinfa es un medicamento que pertenece al grupo de fármacos denominados antagonistas del receptor H2 o bloqueantes H2. Estos medicamentos se utilizan para tratar enfermedades que están asociadas con el ácido producido por el estómago. famotidina cinfa 20 mg está indicada en: Úlcera duodenal. Úlcera gástrica benigna. Síndromes hipersecretores tales como el síndrome de Zollinger-Ellison. Terapia de mantenimiento para reducir la recidiva de la úlcera duodenal y gástrica benigna. Tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo que no ha respondido a las medidas higiénico-dietéticas y a los antiácidos. Esofagitis por reflujo gastroesofágico (irritación e inflamación del esófago).

graves. El alivio de los síntomas de la úlcera gástrica durante el tratamiento puede retrasar el diagnóstico de estas enfermedades. Toma de famotidina cinfa con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Toma de famotidina cinfa con alimentos y bebidas Famotidina no modifica su absorción cuando se administra con las comidas. Embarazo y lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Embarazo: Si está embarazada cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Lactancia: famotidina cinfa se excreta en la leche humana. Las madres lactantes deben suspender el tratamiento con famotidina o interrumpir la lactancia. Niños: No se ha establecido la seguridad y eficacia en población pediátrica. Personas de edad avanzada: Se debe consultar con el médico para la elección de la dosis, pudiendo ser útil controlar la función del riñón. Conducción y uso de máquinas: Aunque no son de esperar efectos en este sentido se pueden producir mareos, por lo que no se debe conducir ni utilizar maquinaria peligrosa.

Siga exactamente las instrucciones de administración de famotidina cinfa indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le recetará la dosis apropiada, dependiendo de su estado. Tome solo la cantidad que el médico le recete. Tratamiento de la úlcera duodenal: La dosis normal es dos comprimidos de famotidina cinfa de 20 mg por la noche ó un comprimido de famotidina cinfa de 40 mg al día administrado por la noche. También puede administrarse un comprimido de 20 mg cada 12 horas. El tratamiento debe mantenerse de 4 a 8 semanas. Tratamiento de la úlcera gástrica: La dosis normal es dos comprimidos de famotidina cinfa de 20 mg por la noche ó un comprimido de famotidina cinfa de 40 mg al día administrado por la noche. El tratamiento debe mantenerse de 4 a 8 semanas. Tratamiento de mantenimiento de úlcera duodenal o gástrica La dosis normal para evitar que las úlceras pépticas vuelvan a aparecer es un comprimido de 20 mg al día, administrado por la noche. La duración del tratamiento puede llegar a ser de hasta un año. Tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico La dosis normal es de un comprimido de 20 mg dos veces al día o 40 mg una vez al día. Si a las 4-8 semanas no mejora consulte a su médico. Tratamiento de la esofagitis por reflujo gastroesofágico La dosis recomendada es de 2 comprimidos de 20 mg de famotidina, dos veces al día. Si a las 4-8 semanas no mejora consulte a su médico. Síndrome de Zollinger Ellison Normalmente el tratamiento empezará con una dosis de 1 comprimido de 20 mg de famotidina, cada 6 horas. El médico posteriormente ajustará la dosis en función de las necesidades de cada paciente. Pacientes con insuficiencia renal moderada o grave El médico decidirá si es necesario un ajuste de dosis, bien reduciéndola a la mitad o aumentando el tiempo entre tomas. Los pacientes de edad avanzada solo precisan ajuste de dosis en caso de insuficiencia renal. Si considera que la acción de famotidina cinfa es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Forma de administración: Debe tragar el comprimido entero con ayuda de un poco de agua. Su médico le indicará cuantos comprimidos al día debe tomar y durante cuanto tiempo. Si toma más famotidina cinfa del que debe: En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar famotidina cinfa: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis tan pronto como se acuerde. Si interrumpe el tratamiento con famotidina cinfa No debe dejar el tratamiento bruscamente. La suspensión del tratamiento se realiza siempre de forma gradual y según las indicaciones de su médico para evitar recaídas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, famotidina cinfa puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) Trastornos del sistema nervioso: cefalea, mareo. Trastornos gastrointestinales: estreñimiento, diarrea. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) - Trastornos generales: persistente falta de apetito, fatiga. Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, molestias o distensión abdominal (inflamación del vientre), sequedad de boca. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea, prurito (picazón o irritación de la piel). Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: dolor en las articulaciones, calambres musculares. Trastornos psiquiátricos: trastornos psíquicos reversibles incluyendo depresión, trastornos de ansiedad, agitación, confusión y alucinaciones. Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: anafilaxia (reacción alérgica inusual o exagerada), edema angioneurótico (reacción alérgica grave con inflamación de la cara, labios, lengua, garganta e incluso extremidades con dificultad para tragar o respirar). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Urticaria (manchas en la piel). Trastornos hepatobiliares: Ictericia colestásica (coloración amarillenta de la piel). Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Necrólisis epidérmica tóxica (descamación de la piel). Hallazgos de laboratorio: anomalías de las enzimas hepáticas. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de los efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, Website: www.notificaRAM.es

No conservar a temperatura superior a 30ºC. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice famotidina cinfa después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de famotidina cinfa: El principio activo es famotidina. Cada comprimido contiene 20 mg de famotidina. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: croscarmelosa sódica, talco, celulosa microcristalina y estearato de magnesio. Recubrimiento del comprimido: óxido de hierro amarillo, óxido de hierro rojo (E-172) y Opadry-Y-1-7000 (dióxido de titanio (E-171)/ hipromelosa/ macrogol 400). Aspecto del producto y contenido del envase: famotidina cinfa se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película de color beige-salmón, cilíndricos, biconvexos y con el código FA20 en una cara. Famotidina cinfa se presenta en blíster conteniendo 20 ó 28 comprimidos recubiertos con película Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Laboratorios Cinfa, S.A. C/ Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta. 31620 Huarte - Pamplona (Navarra)-España Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) /www.aemps.gob.es