Prospecto Ezetimiba ric 10 mg comprimidos efg

Deberá continuar con esta dieta reductora del colesterol mientras tome ezetimiba. Adultos, adolescentes y niños (entre 10 y 17 años de edad): La dosis es un comprimido de 10 mg de ezetimiba una vez al día por vía oral. Tome ezetimiba a cualquier hora del día. Puede tomarlo con o sin alimentos. Si su médico le ha recetado ezetimiba junto con una estatina, ambos medicamentos pueden tomarse al mismo tiempo. En este caso, por favor, lea las instrucciones de dosis en el prospecto del medicamento. Si su médico le ha recetado ezetimiba junto con otro medicamento para reducir el colesterol que contiene el principio activo colestiramina o cualquier otro medicamento que contiene un secuestrante de ácidos biliares, debe tomar ezetimiba por lo menos 2 horas antes o 4 horas después de tomar el secuestrante de ácidos biliares. Si toma más Ezetimiba Ric del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario. Si olvidó tomar Ezetimiba Ric No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome su cantidad normal de ezetimiba, a la dosis habitual, al día siguiente. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Contacte inmediatamente con su médico si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos inexplicables. Esto se debe a que en raras ocasiones, los problemas musculares, incluyendo degradación muscular que provoca daño renal, pueden ser graves y convertirse en una situación potencialmente mortal. En su uso general, se han notificado reacciones alérgicas, incluyendo hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta que puede causar dificultad al respirar o tragar (que requiere tratamiento inmediato).  3 de 5   Cuando se utiliza solo, se han comunicado los siguientes efectos adversos: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): dolor abdominal diarrea gases y sensación de cansancio. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): elevación de los resultados de algunas pruebas de la función hepática (transaminasas) o función muscular (CK) tos indigestión ardor de estómago nausea dolor en las articulaciones espasmo muscular dolor de cuello disminución del apetito dolor dolor en el pecho, acaloramiento tensión alta. Además, cuando se utiliza junto a una estatina, se han comunicado los siguientes efectos adversos: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): elevación de los resultados de algunas pruebas de la función hepática (transaminasas) dolor de cabeza dolor muscular sensibilidad a la presión o debilidad. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): sensación de hormigueo sequedad de boca picor erupción urticaria dolor de espalda debilidad muscular dolor en brazos y piernas cansancio o debilidad inusuales hinchazón, especialmente en manos y pies. Cuando se utiliza junto con fenofibrato, se han comunicado los siguientes efectos adversos: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): dolor abdominal. Además, en la utilización general se han comunicado los siguientes efectos adversos: mareo dolor muscular problemas hepáticos reacciones alérgicas incluyendo erupción y urticaria erupciones abultadas y enrojecidas, algunas veces con lesiones en forma de diana (eritema multiforme) dolor muscular, sensibilidad a la presión o debilidad muscular degradación muscular cálculos en la vesícula biliar o inflamación de la vesícula biliar (que puede causar dolor abdominal, náuseas, vómitos) inflamación del páncreas, a menudo con dolor abdominal intenso estreñimiento reducción del recuento de células sanguíneas, que puede causar hematoma/hemorragia (trombocitopenia) sensación de hormigueo depresión cansancio o debilidad inusuales falta de respiración. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de Ezetimiba Ric Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE  de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional  4 de 5   Composición de Ezetimiba Ric El principio activo es ezetimiba. Cada comprimido contiene 10 mg de ezetimiba. Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado, crospovidona (Tipo B), povidona K30, laurilsulfato sódico, celulosa microcristalina (E460i), estearil fumarato sódico y estearato de magnesio (E470b). Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos de color blanco a blanquecino, con forma de cápsula, planos y con bordes biselados, y lisos en ambas caras. Blísteres de OPA/Al/PVC­Aluminio (estándar o perforados). Blísteres de PVC/ACLAR­Aluminio (estándar o perforados). Envases de 28 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización RIC Chemicals Plc. Unit 1, Conqueror Court, Spilsby Road, Harold Hill, Romford, Essex RM3 8SB, Reino Unido Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Laboratorios Combix, S.L.U. C/Badajoz, 2. Edificio 2. 28223 Pozuelo de Alarcón (Madrid) España Responsable de la fabricación Zydus France ZAC Les Hautes Patures Parc d'activités des Peupliers 25 Rue des Peupliers 92000 Nanterre Francia Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2014 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.  5 de 5