Prospecto Exemestano ratiopharm 25 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Este medicamento se llama Exemestano ratiopharm. Exemestano ratiopharm pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la aromatasa. Estos medicamentos interfieren con una sustancia llamada aromatasa, necesaria para producir las hormonas sexuales femeninas, estrógenos, especialmente en mujeres postmenopáusicas. La reducción de los niveles de estrógenos en el cuerpo es una forma de tratamiento del cáncer de mama hormono-dependiente. Exemestano ratiopharm se utiliza para tratar el cáncer de mama hormono-dependiente en estadios iniciales en mujeres postmenopáusicas después de que hayan completado 2-3 años de tratamiento con el medicamento tamoxifeno. Además se utiliza para tratar el cáncer de mama avanzado hormono-dependiente en mujeres postmenopáusicas cuando otro tratamiento hormonal diferente no ha sido lo suficientemente eficaz.

problema en el hígado o en los riñones. Si usted tiene antecedentes o padece alguna enfermedad que afecte a la resistencia de sus huesos. Esto se debe a que medicamentos de este grupo reducen los niveles de hormonas femeninas lo que puede dar lugar a una pérdida del contenido mineral de los huesos, y podría disminuir su resistencia. Podría tener que someterse a un análisis de la densidad ósea antes y durante el tratamiento. Su médico puede administrarle medicamentos para prevenir o tratar la pérdida de la masa ósea. Interacción de Exemestano ratiopharm con otros medicamentos Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Exemestano ratiopharm no se debe administrar al mismo tiempo que la terapia hormonal sustitutiva (THS). Los siguientes medicamentos se deben utilizar con precaución si usted está en tratamiento con Exemestano ratiopharm. Comunique a su médico si está tomando alguno de estos medicamentos: rifampicina (un antibiótico), carbamazepina o fenitoína (antiepilépticos utilizados para tratar la epilepsia), la planta medicinal Hierba de San Juan (Hypericum perforatum), o preparados que la contengan. Embarazo y lactancia No tome Exemestano ratiopharm si está embarazada o en período de lactancia. Informe a su médico si está embarazada o pudiera estarlo. Hable con su médico sobre medidas anticonceptivas si existe alguna posibilidad de quedarse embarazada. Conducción y uso de máquinas Si usted nota mareo, somnolencia o cansancio mientras está en tratamiento con Exemestano ratiopharm, no conduzca ni maneje maquinaria.

Adultos y personas de edad avanzada La dosis normal es un comprimido recubierto con película de 25 mg al día. Exemestano ratiopharm comprimidos recubiertos con película deberá tomarse por la boca después de una comida aproximadamente a la misma hora cada día. Uso en niños y adolescentes Exemestano ratiopharm no es adecuado para su uso en niños y adolescentes. Si toma más Exemestano ratiopharm del que debe Si ingiere demasiados comprimidos accidentalmente, contacte con su médico rápidamente o vaya directamente a urgencias del hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada. Muéstreles el envase de Exemestano ratiopharm. Si olvidó tomar Exemestano ratiopharm No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidó tomar un comprimido, tómelo tan pronto como se acuerde. Si está cerca del momento de la siguiente dosis, tómela en el momento habitual. Si interrumpe el tratamiento con Exemestano ratiopharm No interrumpa el tratamiento incluso si no se siente bien, a menos que su médico se lo indique.

Al igual que todos los medicamentos, Exemestano ratiopharm puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En general, Exemestano ratiopharm se tolera bien, y los siguientes efectos adversos observados en pacientes tratadas con Exemestano ratiopharm son principalmente de naturaleza leve o moderada. La mayoría de efectos adversos están asociados a la reducción de estrógenos (como por ejemplo, los sofocos). Efectos adversos muy frecuentes (que afectan a más de l persona de cada 10): Dificultad para dormir Efectos adversos muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas): Dificultad par dormir Dolor de cabeza Sofocos Sensación de malestar Aumento de la sudoración Dolor muscular y articular (incluyendo osteoartritis, dolor de espalda, artritis y rigidez articular) Cansancio Efectos adversos frecuentes (afectan entre 1 y 10 personas de cada 100): Pérdida de apetito Depresión Mareo, síndrome del túnel carpiano (una combinación de hormigueo, entumecimiento y dolor que afecta a toda la mano excepto al dedo pequeño) Dolor de estómago, vómitos (sensación de malestar), estreñimiento, indigestión, diarrea Erupción cutánea, caída de cabello Disminución de la densidad ósea que puede disminuir la resistencia de los huesos (osteoporosis) y producir fracturas en algunos casos (roturas o agrietameinto) Dolor, hinchazón de manos y pies Efectos adversos poco frecuentes (afectan entre 1 y 10 personas de cada 1.000): Adormecimiento Debilidad muscular Puede que se produzca una inflamación del hígado (hepatitis). Los síntomas incluyen sensación de malestar general, náuseas, ictericia (color amarillo de la piel y de los ojos), picor, dolor en la parte derecha del abdomen y pérdida del apetito. Contacte con su médico lo antes posible si cree que presenta alguno de estos síntomas. Si usted se ha hecho un análisis de sangre, puede haber visto que ha habido cambios en la función hepática. Puede haber cambios en la cantidad de ciertas células sanguíneas (linfocitos) y plaquetas (células que producen la coagulación) que circulan por la sangre, especialmente en pacientes con linfopenia pre-existente (disminución de linfocitos en sangre). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico lo antes posible.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Exemestano ratiopharm El principio activo es exemestano. Cada comprimido recubierto con película contiene 25 mg de exemestano. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: Manitol, Copovidona, Crospovidona, Celulosa microcristalina silicatada, Almidón glicolato sódico de patata (Tipo A), Estearato magnésico. Recubrimiento con película: Hipromelosa, Macrogol 400, Dióxido de titanio (E171) Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película de color blanco a blanquecino, redondos, convexos, con 25 por una cara y lisos por la otra cara. Exemestano ratiopharm está disponible en tamaños de envase de: 30 comprimidos recubiertos con película. Titular de la autorización de comercialización y Responsable de fabricación ratiopharm España, S.A. C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta 28108 Alcobendas, Madrid (España) Responsable de la fabricación EirGen Pharma Ltd. Westside Business Park, Old Kilmeaden Road, Waterford Irlanda ó Siegfried Generics (Malta) Ltd HHF070 Hal Far Industrial Estate, Hal Far BBG3000 Malta ó TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13, 4042 Debrecen Hungría ó TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company H-2100 Gödöll, Táncsics Mihály út 82 Hungría ó Pharmachemie B.V. Swensweg 5, 2031 GA Haarlem Holanda ó Teva Pharma B.V., Computerweg 10, 3542DR Utrecht Holanda ó Teva Santé SA Rue Bellocier, 89107 Sens Francia Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/