Prospecto Etinilestradiol/drospirenona stada 0,02 mg/3 mg comprimidos recubiertos con pelicula (24+4) efg

Etinilestradiol/Drospirenona Stada es un anticonceptivo y se utiliza para evitar el embarazo. Cada uno de los 24 comprimidos activos, de color rosa, contiene una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes, denominadas etinilestradiol y drospirenona. Los 4 comprimidos de color blanco, no contienen principios activos y se denominan comprimidos placebo. Los anticonceptivos que contienen dos hormonas se denominan anticonceptivos combinados.

los siguientes trastornos surgen o empeoran durante el uso de Etinilestradiol/Drospirenona Stada: si algún familiar cercano tiene o ha tenido alguna vez cáncer de mama si usted tiene alguna enfermedad del hígado o de la vesícula biliar si usted tiene diabetes si usted tiene depresión si usted tiene enfermedad de Crohn o enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa) si usted tiene una enfermedad de la sangre llamada SHU (síndrome hemolítico urémico) que produce daños en el riñón si usted tiene una enfermedad de la sangre llamada enfermedad de las células falciformes si usted tiene epilepsia (ver Uso de Etinilestradiol/Drospirenona Stada con otros medicamentos) si usted tiene una enfermedad del sistema inmunitario llamada LES (lupus eritematoso sistémico) si usted tiene alguna enfermedad que pudiera haber aparecido por primera vez durante el embarazo o durante un anterior uso de hormonas sexuales (p.ej. pérdida de audición, una enfermedad de la sangre llamada porfiria , erupción cutánea con vesículas durante el embarazo (herpes gestacional), una enfermedad nerviosa en la que aparecen movimientos involuntarios (corea de Sydenham) si usted tiene o ha tenido alguna vez manchas de color pardo-dorado (cloasma), también llamadas manchas del embarazo, especialmente en la cara. En este caso, evite la exposición directa al sol o a los rayos ultravioleta si usted tiene angioedema hereditario, los productos que contienen estrógenos pueden inducir o empeorar los síntomas del angioedema. Usted debería acudir a su médico inmediatamente si experimenta síntomas de angioedema tales como hinchazón de la cara, lengua y/o garganta, y/o dificultad para tragar o urticaria, junto con dificultad para respirar. Etinilestradiol/Drospirenona Stada y los coágulos de sangre en venas y arterias El uso de cualquier anticonceptivo combinado, incluido Etinilestradiol/Drospirenona Stada, aumenta el riesgo que tiene una mujer de padecer la formación de un coágulo de sangre en las venas (trombosis venosas), en comparación con una mujer que no toma ningún anticonceptivo. El riesgo de trombosis venosa en usuarias de anticonceptivos combinados aumenta: 4  con la edad, si usted tiene sobrepeso, si alguno de sus familiares cercanos ha tenido alguna vez un coágulo de sangre en la pierna, los pulmones (embolia pulmonar) o cualquier otro órgano a una edad temprana, si se va a someter a una intervención quirúrgica, si ha sufrido un accidente grave o si ha de estar inmovilizada durante un periodo prolongado. Es importante que le cuente a su médico que está tomando Etinilestradiol/Drospirenona Stada puesto que el tratamiento puede tener que interrumpirse. Su médico le dirá cuando comenzar con Iradier de nuevo. Esto sucede habitualmente dos semanas después de recuperar la movilidad. Sus probabilidades de tener un coágulo de sangre se incrementa al tomar la píldora. -De 100.000 mujeres que no toman la píldora y no están embarazadas, unas 5-10 pueden tener un coágulo de sangre en un año. -De 100.000 mujeres que toman una píldora como Etinilestradiol/Drospirenona Stada, 30-40 pueden tener un coágulo de sangre en un año, el número exacto se desconoce. -De 100.000 mujeres que están embarazadas, alrededor de 60 pueden tener un coágulo de sangre en un año. Un coágulo de sangre en las venas puede desplazarse a los pulmones y bloquear los vasos sanguíneos (llamado una embolia pulmonar). La formación de coágulos de sangre en las venas puede ser mortal en el 1-2% de los casos. El nivel de riesgo puede variar según el tipo de píldora que toma. Consulte con su médico las opciones disponibles. El uso de anticonceptivos combinados se ha relacionado con un aumento del riesgo de un coágulo de sangre en las arterias (trombosis arterial), por ejemplo, en los vasos sanguíneos del corazón (ataque cardíaco) o del cerebro (accidente cerebrovascular). El riesgo de un coágulo de sangre en las arterias en usuarias de anticonceptivos combinados aumenta: si usted fuma. Se le aconseja encarecidamente que deje de fumar mientras usa Etinilestradiol/Drospirenona Stada, especialmente si usted es mayor de 35 años. si usted tiene niveles elevados de colesterol o triglicéridos en sangre. si usted tiene sobrepeso si alguno de sus familiares ha tenido un ataque cardíaco o accidente cerebrovascular a una edad temprana si usted tiene la tensión arterial alta si usted tiene migraña si usted tiene problemas de corazón (trastornos de las válvulas, alteraciones del ritmo cardíaco) 5 Interrumpa el tratamiento con Etinilestradiol/Drospirenona Stada y acuda inmediatamente a su médico si nota posibles signos de un coágulo de sangre, tales como: Dolor grave y/o inflamación en una de sus piernas. Dolor intenso y repentino en el pecho, que puede alcanzar el brazo izquierdo. Dificultad repentina para respirar. Tos repentina sin una causa clara. Dolor de cabeza no habitual, intenso y prolongado o empeoramiento de una migraña. Pérdida de la visión parcial o completa, o visión doble. Dificultad o incapacidad para hablar. Vértigo o desvanecimiento. Debilidad, sensaciones anormales o entumecimiento de cualquier parte del cuerpo. Etinilestradiol/Drospirenona Stada y cáncer Se ha observado cáncer de mama ligeramente más a menudo en mujeres que usan anticonceptivos combinados, pero no se sabe si esto se debe al tratamiento. P.ej. puede ser que se detecten más tumores en mujeres que toman anticonceptivos combinados porque son examinadas por el médico más a menudo. La incidencia de tumores de mama disminuye gradualmente después de dejar de tomar anticonceptivos hormonales combinados. Es importante someterse regularmente a exámenes de las mamas y usted debería acudir a su médico si notase cualquier bulto. En raras ocasiones se han comunicado tumores benignos en el hígado, y más raramente incluso tumores malignos, en usuarias de anticonceptivos. Acuda a su médico si usted sufre un fuerte dolor abdominal inusualmente fuerte. Sangrado entre periodos Durante los primeros meses en los que usted está tomando Etinilestradiol/Drospirenona Stada, puede tener sangrados inesperados (sangrados fuera de la semana en que está tomando los comprimidos blancos). Si estos sangrados persisten más allá de unos meses, o comienzan tras unos meses, su médico examinará qué funciona mal. Qué debe hacer si no tiene la regla durante los días de placebo Si usted ha tomado correctamente todos los comprimidos activos, de color rosa, no ha tenido vómitos ni diarrea intensa y tampoco ha tomado otros medicamentos, es muy improbable que esté embarazada. Si la regla prevista no le viene en dos ocasiones consecutivas, usted puede estar embarazada. Acuda a su médico inmediatamente. No comience con el siguiente envase hasta que no esté segura de que no está embarazada. 6 Uso de Iradier con otros medicamentos Comunique a su médico en todo momento sobre los medicamentos o preparados a base de hierbas que esté tomando. También informe a cualquier otro médico o dentista que le recete otro medicamento (o a su farmacéutico) de que usa Etinilestradiol/Drospirenona Stada. Ellos pueden indicarle si usted necesita tomar precauciones anticonceptivas adicionales (p.ej. preservativos) y, si es así, durante cuánto tiempo. Algunos medicamentos pueden provocar que Etinilestradiol/Drospirenona Stada pierda efecto anticonceptivo, o pueden causar sangrados inesperados. Esto puede ocurrir con medicamentos utilizados en el tratamiento de: o la epilepsia (p.ej. primidona, fenitoína, barbitúricos,carbamazepina, oxcarbazepina), o la tuberculosis (p.ej. ejemplo, rifampicina), o la infección por VIH (ritonavir, nevirapina) u otras infecciones (antibióticos como griseofulvina, penicilina, tetraciclina), o la presión alta en los vasos sanguíneos de los pulmones (bosentán), o los preparados a base de hierba de San Juan. Etinilestradiol/Drospirenona Stada puede influir en el efecto de otros medicamentos, p.ej. o medicamentos que contienen ciclosporina, o el antiepiléptico lamotrigina (puede llevar a un aumento de la frecuencia de convulsiones). Consulte a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Toma de Etinilestradiol/Drospirenona Stada con los alimentos y bebidas Etinilestradiol/Drospirenona Stada se puede tomar con o sin alimentos, y con algo de agua si fuera necesario. Pruebas de laboratorio Si usted necesita un análisis de sangre, comente con su médico o con el personal del laboratorio, que está tomando un anticonceptivo, ya que los anticonceptivos hormonales orales pueden influir en los resultados de algunas pruebas. Embarazo, lactancia y fertilidad Embarazo Si usted está embarazada, no debe tomar Etinilestradiol/Drospirenona Stada. Si se queda embarazada durante el tratamiento con Etinilestradiol/Drospirenona Stada, interrumpa el tratamiento inmediatamente y póngase en contacto con su médico. Si usted desea quedarse embarazada, puede dejar de tomar Etinilestradiol/Drospirenona Stada en cualquier momento ver Si interrumpe el tratamiento con Etinilestradiol/Drospirenona Stada). Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Lactancia En general, no se recomienda tomar Etinilestradiol/Drospirenona Stada durante el período de lactancia. Si usted quiere tomar el anticonceptivo mientras está en período de lactancia, debería consultar con su médico. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. 7 Conducción y uso de máquinas No hay información que sugiera que el uso de Etinilestradiol/Drospirenona Stada tenga algún efecto sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria. Etinilestradiol/Drospirenona Stada contiene lactosa. Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Cada blíster contiene 24 comprimidos activos de color rosa y 4 comprimidos blancos de placebo. Los dos diferentes tipos de comprimidos coloreados de Etinilestradiol/Drospirenona Stada están colocados en orden. Un envase contiene 28 comprimidos. Tome un comprimido de Etinilestradiol/Drospirenona Stada todos los días, con algo de agua si fuera necesario. Puede tomar los comprimidos con o sin comida, pero todos los días aproximadamente a la misma hora. No confunda los comprimidos: tome un comprimido de color rosa cada día, durante los primeros 24 días, seguido de un comprimido de color blanco durante los últimos 4 días. Después debe comenzar la toma de un nuevo envase (24 comprimidos rosas y 4 blancos). De esta manera, no existe descanso entre dos envases. Debido a la diferente composición de los comprimidos, es necesario que empiece con el primer comprimido situado en la esquina superior izquierda y después tome un comprimido cada día. Para mantener el orden, siga la dirección de las flechas del envase. Preparación del blíster Para ayudarle a seguir el orden de toma, cada envase de Etinilestradiol/Drospirenona Stada incluye siete tiras adhesivas que llevan impresos los 7 días de la semana. Escoja la tira de la semana que empieza con el día en que toma el primer comprimido. Por ejemplo, si empieza en miércoles, pegue la que indica MIE como comprimido inicial. Pegue la tira adhesiva de la semana en la parte superior del blíster donde indica Coloque la tira aquí, de forma que el primer día esté colocado por encima del comprimido marcado con 1. De esta manera, hay un día de la semana indicado por encima de cada comprimido y usted puede ver si ha tomado un comprimido determinado. Las flechas muestran el orden en el que se deben tomar los comprimidos. Durante los 4 días en los que usted toma comprimidos blancos de placebo (días de placebo) debería tener lugar la menstruación (también llamada hemorragia por deprivación). Habitualmente la menstruación comienza el 2º ó 3er día después de haber tomado el último comprimido activo, de color rosa, de Etinilestradiol/Drospirenona Stada. Una vez que haya tomado el último comprimido de color blanco, debe comenzar el siguiente envase, aunque no haya finalizado el periodo. Esto significa que usted debería comenzar cada envase el mismo día de la semana en que empezó el anterior, y que la menstruación debe tener lugar durante los mismos días todos los meses. 8 Si usted toma Etinilestradiol/Drospirenona Stada como se indica, también estará protegida frente al embarazo durante los 4 días en que esté tomando los comprimidos placebo. Cuándo puede empezar con el primer envase Si usted no ha tomado ningún anticonceptivo hormonal en el mes anterior. Comience a tomar Iradier el primer día del ciclo (es decir, el primer día de su menstruación). Si comienza Etinilestradiol/Drospirenona Stada el primer día de su menstruación, estará protegida inmediatamente frente a un embarazo. También puede empezar los días 2-5 del ciclo, pero debe utilizar métodos anticonceptivos adicionales (p.ej. un preservativo) durante los primeros 7 días. Cambio desde otro anticonceptivo hormonal combinado, anillo anticonceptivo combinado vaginal o parche. Usted puede comenzar a tomar Etinilestradiol/Drospirenona Stada preferentemente el día después de tomar el último comprimido activo (el último comprimido que contiene principios activos) de su anticonceptivo anterior, pero a más tardar al día siguiente de los días de descanso (o después de tomar el último comprimido inactivo) de su anticonceptivo anterior. Cuando cambie desde un anillo anticonceptivo combinado vaginal o parche, siga las recomendaciones de su médico. Cambio desde un método basado exclusivamente en progestágenos (píldora, inyección, implante o sistema de liberación intrauterina (SLI) de progestágenos). Puede cambiar desde la píldora de progestágenos solo, cualquier día (si se trata de un implante o un SLI, el mismo día de su extracción; si se trata de un inyectable, cuando corresponda la siguiente inyección), pero en todos los casos es recomendable que utilice medidas anticonceptivas adicionales (p.ej. un preservativo) durante los 7 primeros días de toma de comprimidos. Tras un aborto. Siga las recomendaciones de su médico. Después tener un niño. Tras tener un niño, puede comenzar a tomar Etinilestradiol/Drospirenona Stada entre 21 y 28 días después de tener un niño. Si usted comienza más tarde, utilice uno de los denominados métodos de barrera (p.ej. un preservativo) durante los 7 primeros días del uso de Iradier. Si, tras tener un niño, usted ya ha tenido relaciones sexuales antes de comenzar a tomar Iradier (de nuevo), debe estar segura de no estar embarazada o esperar a su siguiente período menstrual. Si usted está en período de lactancia y quiere empezar a tomar Etinilestradiol/Drospirenona Stada (de nuevo) después de tener un niño. Lea la sección Lactancia. Pregunte a su médico si no está segura de cuando empezar. Si toma más Etinilestradiol/Drospirenona Stada del que debe No se han comunicado casos en los que la ingestión de una sobredosis de Iradier haya causado daños graves. 9 Si usted toma muchos comprimidos a la vez, puede tener síntomas de náuseas o vómitos. Las mujeres adolescentes pueden sufrir una hemorragia vaginal. Si usted ha tomado demasiados comprimidos de Iradier, o descubre que un niño los ha tomado, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Si olvidó tomar Etinilestradiol/Drospirenona Stada Los 4 últimos comprimidos de la cuarta fila del envase son comprimidos placebo. Si olvida tomar uno de estos comprimidos, no se perderá el efecto anticonceptivo de Etinilestradiol/Drospirenona Stada. Deseche el comprimido olvidado de placebo. Si usted olvida tomar un comprimido activo de color rosa (comprimidos 1-24 del blíster), debe seguir los siguientes pasos: Si usted se retrasa menos de 12 horas en la toma de algún comprimido, la protección frente al embarazo no disminuye. Tome el comprimido tan pronto como se acuerde y los comprimidos siguientes a la hora habitual. Si usted se retrasa más de 12 horas en la toma de algún comprimido, la protección frente al embarazo puede reducirse. Cuantos más comprimidos haya olvidado, puede quedarse embarazada. El riesgo de una protección incompleta frente al embarazo es máximo si usted olvida tomar el comprimido de color rosa al principio o al final del envase. A continuación, se enumeran las recomendaciones a seguir en esta situación (ver el diagrama más abajo): Olvido de más de un comprimido del envase Consulte con su médico. Olvido de un comprimido durante los días 1-7 (primera fila) Tome el comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, aunque esto signifique que tenga que tomar dos comprimidos a la vez. Siga tomando los comprimidos a la hora habitual y utilice precauciones adicionales, p.ej. preservativo, durante los 7 días siguientes. Si usted ha mantenido relaciones sexuales en la semana previa al olvido del comprimido, debe saber que hay un riesgo de embarazo. En ese caso, consulte a su médico. Olvido de un comprimido durante los días 8-14 (segunda fila) Tome el comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, aunque esto signifique que tenga que tomar dos comprimidos a la vez. Siga tomando los comprimidos a la hora habitual. La protección frente al embarazo no disminuye y usted no necesita tomar precauciones adicionales. Olvido de un comprimido entre los días 15-24 (tercera o cuarta fila) Puede elegir entre dos posibilidades: 1. Tome el comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, aunque esto signifique que tenga que tomar dos comprimidos a la vez. Siga tomando los comprimidos a la hora habitual. En lugar de tomar los comprimidos blancos de placebo de este envase, deséchelos y comience el siguiente envase (el día en que toma el primer comprimido será diferente). 10 Probablemente tendrá la regla al final del segundo envase durante la toma de los comprimidos blancos de placebo- aunque puede presentar sangrado leve o parecido a la regla durante la toma del segundo envase. 2. También puede interrumpir la toma de comprimidos activos, de color rosa, y pasar directamente a los 4 comprimidos de placebo de color blanco (antes de tomar los comprimidos de placebo, debe anotar el día en el que olvidó tomar el comprimido). Si quiere comenzar un nuevo envase en el día fijado en que empieza siempre, tome los comprimidos de placebo menos de 4 días. Si usted sigue una de estas dos recomendaciones, permanecerá protegida frente al embarazo. Si usted ha olvidado tomar algún comprimido y no tiene la regla durante los días de placebo, puede estar embarazada. Contacte con su médico antes de empezar el siguiente envase. Olvido de Olvido de de más varios un comprimido comprimidos del de un envase mismo blister Consulte con su médico Pida consejo a su médico Sí En la semana 1 ¿Mantuvorelaciones relaciones sexuales sexuales la la semana semana anterior? anterior? ¿Mantuvo No Olvido de 1 sólo comprimido (tomado más de 12 horas tarde) -- Tome Tome el el comprimido comprimidoolvidado olvidado -- Utilice Utilice un un método métodode debarrera barrera(preservativo) (preservativo)durante durante 7 días siguientes los 7 días los siguientes -- Y Finalice finaliceel elenvase blister En la semana 2 -- Tome Tomeel elcomprimido comprimidoolvidado olvidadoyy -- Finalice Finaliceel elblister envase - - Tome Tome el el comprimido comprimido olvidado olvidado y y - - Finalice Finalice el el blister envase - - En En lugar lugar de de la tomar los 4 comprimidos placebo, de semana de descanso comience comience el nuevo forma seguida con envase el siguiente blister o En la semana 3 - - Pare Deje de tomar los comprimidos comprimidos del del blister envase inmediatamente inmediatamente - - Inicie Comience a tomar 4 comprimidos (no la semana delos descanso (no másplacebo de 7 días, más de 4 el días, incluido el día en que olvidó el incluyendo comprimido olvidado) comprimido) - Después, continúe con el siguiente blister - Después, continúe con el siguiente envase 11 Qué debe hacer en caso de vómitos o diarrea intensa Si usted tiene vómitos en las 3-4 horas siguientes a la toma de un comprimido activo, de color rosa, o padece diarrea intensa, hay un riesgo de que los principios activos del anticonceptivo no sean absorbidos totalmente por el organismo. La situación es casi equivalente al olvido de un comprimido. Tras los vómitos o la diarrea, tome otro comprimido de color rosa, de un envase de reserva, lo antes posible. Si es posible, tómelo dentro de las 12 horas posteriores a la hora habitual en que toma su anticonceptivo. Si esto no es posible o han transcurrido más de 12 horas, siga los consejos del apartado Si olvidó tomar Iradier. Retraso de su período: qué debe saber Aunque no es recomendable, puede retrasar su período menstrual si no toma los comprimidos placebo, de color blanco, de la cuarta fila y comienza a tomar un nuevo envase de Iradier y lo termina. Puede experimentar durante el uso del segundo envase un sangrado leve o parecido a la regla. Finalice este segundo envase tomando los 4 comprimidos blancos de la 4ª fila. Empiece entonces con el nuevo envase. Pregunte a su médico antes de decidir el retraso de su periodo menstrual. Cambio del primer día de su período: qué debe saber Si usted toma los comprimidos según las instrucciones, su período comenzará durante los días de placebo. Si usted tiene que cambiar este día, lo puede hacer reduciendo los días de placebo (los días en los que toma los comprimidos de color blanco) (¡pero nunca los aumente- 4 como máximo!). Por ejemplo, si empieza la toma de los comprimidos de placebo los viernes y lo quiere cambiar a los martes (3 días antes), empiece un nuevo envase 3 días antes de lo habitual. Es posible que no se produzca sangrado durante estos días. Entonces usted puede experimentar sangrado leve o parecido a la regla. Si no está segura de cómo proceder, consulte con su médico. Si interrumpe el tratamiento con Etinilestradiol/Drospirenona Stada: Usted puede dejar de tomar Etinilestradiol/Drospirenona Stada siempre que lo desee. Si no quiere quedarse embarazada, consulte con su médico acerca de otros métodos eficaces de control de la natalidad. Si quiere quedarse embarazada, deje de tomar Etinilestradiol/Drospirenona Staday espere hasta su periodo menstrual antes de intentar quedarse embarazada. Así podrá calcular la fecha estimada del parto más fácilmente. Si tiene cualquier duda adicional sobre el uso de este producto, consulte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Etinilestradiol/Drospirenona Stada puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. El siguiente listado de efectos adversos se ha relacionado con el uso de Etinilestradiol/Drospirenona Stada. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 usuarias): cambios en el estado de ánimo, 12  dolor de cabeza, nauseas dolor en las mamas, problemas con los periodos como periodos irregulares, ausencia de periodos Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 usuarias): Depresión, nerviosismo, somnolencia Mareos, hormigueos y pinchazos, Migraña, venas varicosas, aumento de la presión arterial Dolor de estómago, vómitos, indigestión, gases intestinales, inflamación del estómago, diarrea Acné, picor, erupción cutánea Molestias y dolores, como dolor de espalda, dolor en las extremidades, calambres musculares Infección vaginal por hongos, dolor en la región abdominal inferior (pélvica), aumento de tamaño de las mamas, bultos benignos en las mamas, hemorragias uterino/vaginales (que suelen remitir a lo largo del tratamiento), secreción vaginal, sofocos, inflamación de la vagina (vaginitis), problemas con las reglas, reglas dolorosas, reglas más cortas, reglas abundantes, sequedad vaginal, frotis cervical anormal, pérdida de interés por el sexo Falta de energía, aumento de la sudoración, retención de líquidos Aumento de peso Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 usuarias): Cándida (una infección por hongos) Anemia, aumento del número de plaquetas en la sangre. Reacción alérgica. Trastorno hormonal (endocrino) Auemento del apetito, pérdida del apetito, concentración de potasio en la sangre anormalmente elevada, concentración de sodio en la sangre anormalmente baja Incapacidad para experimentar un orgasmo, insomnio Vértigo, temblores Trastornos oculares, como inflamación de los párpados, sequedad ocular Frecuencia del corazón inusualmente rápida. Inflamación de una vena, sangrado nasal, desvanecimiento Aumento de tamaño del abdomen, trastorno intestinal, sensación de flatulencia, hernia gástica, infección de la boca por hongos, estreñimiento, sequedad de la boca. Dolor en los conductos biliares o vesícula biliar, inflamación de la vesícula biliar. Manchas pardo-amarillentas en la piel, inflamación de la piel con hinchazones, crecimiento excesivo del pelo, trastornos de la piel por fotosensibilidad, nódulos de la piel. Relaciones sexuales difíciles o dolorosas, inflamación de la vagina (vulvovaginitis), hemorragias después de las relaciones sexuales, hemorragias por deprivación, quiste en las mamas, aumento del número de células mamarias (hiperplasia), bultos malignos en las mamas, crecimiento anormal de la superficie de la mucosa del cuello del útero, encogimiento o pérdida del recubrimiento del útero, quistes en los ovarios, aumento de tamaño del útero Malestar Pérdida de peso 13 También se han comunicado los siguientes efectos adversos, pero su frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles: hipersensibilidad, eritema multiforme (erupción cutánea con rojeces en forma de diana o úlceras). Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Etinilestradiol/Drospirenona Stada Los principios activos son etinilestradiol y drospirenona. Cada comprimido recubierto con película activo de color rosa contiene 0,02 miligramos de etinilestradiol y 3 miligramos de drospirenona. Los comprimidos recubiertos con película de color blanco no contienen principio activo. Los demás componentes son: Comprimidos recubiertos con película de color rosa: Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado, povidona (E1201), croscarmelosa sódica, polisorbato 80, estearato de magnesio (E572). Cubierta: Alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E-171), macrogol 3350, talco, óxido de hierro amarillo (E-172), óxido de hierro rojo (E-172), óxido de hierro negro (E-172). Comprimidos recubiertos com película de color blanco: Núcleo del comprimido: lactosa anhidra, povidona (E1201), estearato de magnésio (E572). Cubierta: Alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E-171), macrogol 3350, talco. 14 Aspecto del producto y contenido del envase Cada blíster de Etinilestradiol/Drospirenona Stada contiene 24 comprimidos recubiertos con película activos de color rosa, en la 1a, 2a, 3a y 4a fila del blíster, y 4 comprimidos recubiertos con película de color blanco de placebo, en la 4a fila. Los comprimidos de Etinilestradiol/Drospirenona Stada, tanto de color rosa como blancos, son comprimidos recubiertos con película; el núcleo del comprimido está recubierto. Etinilestradiol/Drospirenona Stada está disponible en envases de 1, 3, 6 y 13 blisters, cada uno con 28 comprimidos. Puede que sólo estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización: Laboratorio Stada, S.L. Frederic Mompou, 5 08960- Sant Just Desvern (Barcelona) España Fabricante Laboratorios León Farma, S.A. Pol. Ind. Navatejera; La Vallina s/n; 24008-Villaquilambre, León España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania, Francia, Noruega, Suecia, Países Bajos: Iradier 0.02 mg/ 3 mg República Checa: Yosefinne 0.02 mg/ 3 mg Italia: Lerna Polonia: Vixpo Reino Unido: Armentinar 0.02 mg/ 3 mg Fecha de la última revisión de este prospecto:04 de Julio 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es 15