Prospecto Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa 0,03 mg/3 mg comprimidos recubiertos con pelÍcula efg

Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa es un anticonceptivo y se utiliza para evitar el embarazo. Cada comprimido de color amarillo contiene una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes, denominadas etinilestradiol y drospirenona. Los 7 comprimidos de color blanco no contienen principios activos y se denominan comprimidos placebo. Los anticonceptivos que contienen dos hormonas se denominan comprimidos combinados

sobre su historia clínica personal y familiar. El médico también medirá su presión arterial y, dependiendo de su estado de salud, le realizará otras pruebas. En este prospecto se describen varias situaciones en las que usted debería de interrumpir el uso de Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa, o en las que el efecto de Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa puede disminuir. En dichas situaciones usted no debería tener relaciones sexuales o debería tomar precauciones anticonceptivas adicionales no hormonales, como el uso de preservativo u otro método de barrera. No utilice el método del ritmo o el de la temperatura. Estos métodos pueden no ser fiables puesto que Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa altera los cambios mensuales de la temperatura corporal y del moco cervical. Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa, al igual que otros anticonceptivos hormonales, no protege frente a la infección por VIH (SIDA) o cualquier otra enfermedad de transmisión sexual. No tome Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa si usted tiene (o ha tenido alguna vez) coágulos de sangre en un vaso sanguíneo de la pierna (trombosis), de los pulmones (embolia pulmonar) o de otros órganos si usted tiene (o ha tenido alguna vez) un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular si usted tiene (o ha tenido alguna vez) alguna enfermedad que pueda ser un indicador de un ataque al corazón en el futuro (por ejemplo, una angina de pecho, que causa un dolor intenso en el pecho) o un accidente cerebrovascular (por ejemplo, un accidente cerebrovascular pasajero y leve sin efectos residuales). si usted tiene alguna enfermedad que pueda aumentar el riesgo de desarrollar un coágulo de sangre en las arterias. Esto hace referencia a las siguientes enfermedades: diabetes con vasos sanguíneos dañados presión arterial muy alta niveles de grasa muy altos en la sangre (colesterol o triglicéridos) si usted tiene una alteración de la coagulación (por ejemplo, deficiencia de proteína C). si usted tiene (o ha tenido alguna vez) un cierto tipo de migraña (con síntomas denominados neurológicos focales) si usted tiene (o ha tenido alguna vez) una inflamación del páncreas (pancreatitis) 2  si usted tiene o ha tenido alguna vez una enfermedad del hígado y su función hepática no se ha normalizado todavía. si sus riñones no funcionan bien (fallo renal). si usted tiene o ha tenido alguna vez un tumor en el hígado. si usted tiene (o ha tenido alguna vez), o si sospecha que tiene cáncer de mama o cáncer de los órganos sexuales. si usted tiene hemorragias vaginales, cuya causa es desconocida. si usted es alérgica a etinilestradiol o drospirenona, o a cualquiera de los demás componentes de Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa. Esto puede causar picor, erupción o inflamación. Tenga especial cuidado con Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa En algunas situaciones, usted deberá tener especial cuidado mientras use Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa o cualquier otro anticonceptivo hormonal combinado, y puede ser necesario que su médico le realice controles periódicos. Consulte a su médico antes de empezar a usar Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa si cualquiera de los siguientes trastornos le afectan a usted, o si éstos surgen o empeoran durante el uso de Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa: si algún familiar cercano tiene o ha tenido alguna vez cáncer de mama si usted tiene alguna enfermedad del hígado o de la vesícula biliar si usted tiene diabetes si usted tiene depresión si usted tiene enfermedad de Crohn o enfermedad intestinal inflamatoria (colitis ulcerosa) si usted tiene SHU (síndrome hemolítico urémico; una enfermedad de la sangre que causa daños en el riñón) si usted tiene una enfermedad de la sangre llamada anemia drepanocítica (una enfermedad hereditaria de los glóbulos rojos de la sangre) si usted tiene epilepsia (ver Uso de otros medicamentos) si usted tiene una enfermedad del sistema inmunitario llamada LES (lupus eritematoso sistémico; una enfermedad del sistema inmunológico) si usted tiene alguna enfermedad que apareciera por primera vez durante el embarazo o durante un anterior uso de hormonas sexuales; por ejemplo, pérdida de audición, porfiria (una enfermedad de la sangre), herpes gestacional (erupción cutánea con vesículas durante el embarazo), corea de Sydenham (una enfermedad nerviosa en la que aparecen movimientos involuntarios) si usted tiene o ha tenido alguna vez cloasma (manchas de color pardo dorado, también llamadas manchas del embarazo, especialmente en la cara). En ese caso, hay que evitar la exposición directa al sol o a los rayos ultravioleta. si usted tiene angioedema hereditario, los productos que contienen estrógenos pueden inducir o empeorar los síntomas del angioedema. Usted debería acudir a su médico inmediatamente si experimenta síntomas de angioedema tales como hinchazón de la cara, lengua o faringe, dificultad para tragar o urticaria, junto con dificultad para respirar. Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa y los coágulos de sangre en venas y arterias El uso de cualquier anticonceptivo combinado, incluido Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa, aumenta el riesgo que tiene una mujer de padecer la formación de un coágulo de sangre en las venas (trombosis venosa), en comparación con las mujeres que no toman ningún anticonceptivo. 3 El riesgo de trombosis venosa en usuarias de anticonceptivos combinados aumenta: con la edad si usted tiene sobrepeso, si alguno de sus familiares cercanos ha tenido un coágulo de sangre (trombosis) en la pierna, los pulmones (embolia pulmonar) o cualquier otro órgano a una edad temprana, si usted se va a someter a una intervención quirúrgica, va a tener que estar inmovilizada durante un período prolongado o ha sufrido un accidente grave .Es importante que informe a su médico de que está tomando Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa ya que es posible que tenga que dejar de tomarlo. Su médico le indicará cuando inciaría de nuevo el tratamiento, lo cual suele ser dos semanas antes de haberse recuperado totalmente de la cirugía. Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa Sus probabilidades de tener un coágulo de sangre se incrementan al tomar la píldora. - De 100.000 mujeres que no toman la píldora y no están embarazadas, unas 5-10 pueden tener un coágulo de sangre en un año. - De 100.000 mujeres que toman una píldora como Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa 30-40 pueden tener un coágulo de sangre en un año, el número exacto se desconoce. - De 100.000 mujeres que están embarazadas, alrededor de 60 pueden tener un coágulo de sangre en un año. Un coágulo de sangre en las venas puede desplazarse a los pulmones y bloquear los vasos sanguíneos (llamado una embolia pulmonar). La formación de coágulos de sangre en las venas puede ser mortal en el 1-2% de los casos. El nivel de riesgo puede variar según el tipo de píldora que toma. Consulte con su médico las opciones disponibles. El uso de anticonceptivos combinados se ha relacionado con un aumento del riesgo de un coágulo de sangre en las arterias (trombosis arterial), por ejemplo, en los vasos sanguíneos del corazón (ataque cardíaco) o del cerebro (accidente cerebrovascular). El riesgo de un coágulo de sangre en las arterias en usuarias de anticonceptivos combinados aumenta: si usted fuma. Si usted usa Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa, se le aconseja firmemente que deje de fumar, especialmente si usted es mayor de 35 años. si usted tiene niveles elevados de grasas en la sangre (colesterol o triglicéridos) si usted tiene sobrepeso si usted o uno de sus familiares ha tenido un ataque cardíaco o accidente cerebrovascular a una edad temprana si usted tiene la presión arterial alta si usted tiene migraña si usted tiene problemas de corazón (trastornos de las válvulas, alteraciones del ritmo cardíaco) Interrumpa el tratamiento con Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa y acuda inmediatamente a su médico si nota posibles signos de trombosis tales como: -dolor grave en una de sus piernas -dolor grave y repentino en su pecho que le alcanza al brazo izquierdo - dificultades respiratorias - tos repetina sin causa obvia 4 - dolor de cabeza sin motivo aparente o dolor de cabeza prolongado que empeora hasta convertirse en migraña -ceguera parcial o completa o visión doble - dificultad para hablar o incapacidad para hablar - mareos o desvanecimiento -debilidad, sensaciones extrañas o entumecimiento de alguna parte del cuerpo Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa y cáncer Las mujeres que usan anticonceptivos combinados presentan una tasa de cáncer de mama ligeramente superior, pero no se sabe si esto se debe al tratamiento. Por ejemplo, puede ser que se detecten más tumores en mujeres que toman anticonceptivos combinados porque son examinadas por el médico más a menudo. La incidencia de tumores de mama disminuye gradualmente después de dejar de tomar anticonceptivos hormonales combinados. Es importante someterse regularmente a exámenes de las mamas y usted debería acudir a su médico si notase cualquier bulto. En raras ocasiones se han comunicado tumores benignos en el hígado, y aún más raramente tumores malignos, en usuarias de anticonceptivos. Acuda a su médico si usted sufre un fuerte dolor abdominal repentino. Sangrado entre períodos menstruales Durante los primeros meses de uso de Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa, pueden aparecer sangrados inesperados (sangrados fuera del período de placebo). Si experimenta dichos sangrados durante un período superior a unos meses, o si comienzan tras unos meses, es necesario que su médico investigue la causa. ¿Qué debe hacer si no tiene el período durante la semana de descanso? Si ha tomado correctamente todos los comprimidos de color amarillo, no ha vomitado ni sufrido una diarrea intensa, y no ha tomado ningún otro medicamento, es muy poco probable que esté embarazada. Si no tiene dos períodos menstruales consecutivos, podría estar embarazada. En este caso, acuda inmediatamente al médico. No comience el siguiente envase hasta asegurarse de que no está embarazada. Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa y Uso de otros medicamentos Informe siempre al médico que le haya prescrito Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa sobre los medicamentos o preparados a base de hierbas que esté tomando. También informe a cualquier otro médico o dentista que le recete otro medicamento (o a su farmacéutico) de que usted toma Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa. Ellos pueden indicarle si usted necesita tomar precauciones anticonceptivas adicionales (por ejemplo, preservativos) y, si es así, durante cuánto tiempo. Algunos medicamentos pueden provocar que Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa pierda su efecto anticonceptivo, o pueden causar sangrados inesperados. Esto se aplica a medicamentos utilizados en el tratamiento de la epilepsia (primidona, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina, oxcarbazepina) y la tuberculosis (por ejemplo, rifampicina), o la 5  infección por VIH (ritonavir) u otras enfermedades infecciosas (griseofulvina, ampicilina, tetraciclina), y a la planta medicinal hierba de San Juan. Si usted desea utilizar preparados a base de hierbas que contengan hierba de San Juan mientras está tomando Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa, debería consultar con su médico antes. Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa puede influir en el efecto de otros medicamentos, por ejemplo, los que contienen ciclosporina o el antiepiléptico lamotrigina (esto puede llevar a un aumento de la frecuencia de convulsiones). Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Toma de Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa con los alimentos y bebidas Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa se puede tomar con o sin alimentos, y con algo de agua si fuera necesario. Pruebas de laboratorio Si usted necesita un análisis de sangre, comente con su médico o con el personal del laboratorio que está tomando un anticonceptivo, ya que los anticonceptivos hormonales pueden influir en los resultados de algunas pruebas. Embarazo y lactancia Embarazo Si usted está embarazada, no debe tomar Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa. Si se queda embarazada durante el tratamiento con Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa debe interrumpir el tratamiento inmediatamente y ponerse en contacto con su médico. Si usted desea quedarse embarazada, puede dejar de tomar Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa en cualquier momento (ver Si interrumpe el tratamiento con Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa, página 11). Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Lactancia En general, no se recomienda tomar tinilestradiol/drospirenona diario cinfa durante el período de lactancia (en que usted esté dando el pecho). Si usted quiere tomar el anticonceptivo mientras está en período de lactancia, debería consultar con su médico. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas No hay información que sugiera que el uso de Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa tenga algún efecto sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa Cada blíster contiene 21 comprimidos activos de color amarillo y 7 comprimiso blancos que contienen placebo. Los dos diferentes tipos de comprimidos coloreados de Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa están colocados en orden.Un envase contiene 28 comprimidos. 6 Tome un comprimido de Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa día con un vaso de agua si fuera necesario. Puede tomar los comprimidos con o sin comida, pero todos los días aproximadamente a la misma hora. No se confunda de comprimido: tome un comprimido de color amarillo durante los primeros 21 días, y después un comprimido de color blanco durante los últimos 7 días. A continuación, debe comenzar la toma de un nuevo envase (21 comprimidos amarillos y 7 blancos). Por lo tanto, no existe un período de descanso sin comprimidos entre envases. Debido a la diferente composición de los comprimidos, es necesario que empiece con el primer comprimido situado en la esquina superior izquierda y después tome un comprimido cada día. Para mantener el orden, siga la dirección de las flechas del envase. Preparación del envase Para llevar un control de la toma diaria del anticonceptivo, cada envase (blíster) de Etinilestradiol/ drospirenona diario cinfa incluye siete tiras adhesivas que llevan impresos los días de la semana. Usted debe saber el día de la semana en el que va a tomar el primer comprimido. Según el día de la semana en el que vaya a comenzar a tomar los comprimidos, debería escoger la tira adhesiva correspondiente, por ejemplo, si empieza en miércoles, pegue la que indica MIE como comprimido inicial. A continuación, hay que pegar la tira correspondiente en la parte superior izquierda del envase, en la posición Inicio. De esta manera, hay un día de la semana indicado por encima de cada comprimido y usted puede comprobar visualmente si ha tomado un comprimido determinado. Las flechas muestran el orden en el que se deben tomar los comprimidos. Durante los 7 días en los que usted toma comprimidos placebo (semana de placebo) suele comenzar la menstruación (también llamada hemorragia por deprivación). Habitualmente la menstruación comienza el segundo o tercer día después de haber tomado el último comprimido activo, de color amarillo de etinilestradiol/drospirenona. Una vez que haya tomado el último comprimido de color blanco, debe comenzar el siguiente envase, aunque aún no haya finalizado el sangrado. Esto significa que usted debería comenzar el siguiente envase justo el mismo día de la semana en que empezó el anterior, y que la menstruación debe tener lugar durante los mismos días todos los meses. Si usted toma Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa como se indica, también estará protegida frente al embarazo durante los 7 días en que esté tomando los comprimidos placebo. ¿Cuándo puede empezar con el primer envase? Si usted no ha tomado ningún anticonceptivo hormonal en el mes anterior. Comience a tomar Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa el primer día del ciclo (es decir, el primer día de su menstruación). Si comienza Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa el primer día de su menstruación, estará protegida inmediatamente frente a un embarazo. También puede empezar los días 2-5 del ciclo, pero debe utilizar métodos anticonceptivos adicionales (por ejemplo, un preservativo) durante los primeros 7 días. Cambio desde otro anticonceptivo hormonal combinado, anillo anticonceptivo combinado vaginal o parche. Usted puede comenzar a tomar Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa al día siguiente de la semana de descanso de su anticonceptivo anterior (o después de tomar el último comprimido inactivo). Cuando cambie desde un anillo anticonceptivo combinado vaginal o parche, siga las recomendaciones de su médico. 7  Cambio desde un método basado exclusivamente en progestágenos (píldora, inyección, implante o dispositivo intrauterino de liberación de progestágenos). Puede cambiar desde la píldora basada sólo en progestágenos cualquier día (si se trata de un implante o un DIU, el mismo día de su extracción; si se trata de un inyectable, cuando corresponda la siguiente inyección), pero en todos los casos es recomendable que utilice medidas anticonceptivas adicionales (por ejemplo, un preservativo) durante los 7 primeros días de toma de comprimidos. 8  Tras un aborto. Siga las recomendaciones de su médico. Tras tener un niño. Tras tener un niño, puede comenzar a tomar Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa entre 21 y 28 días después. Si usted comienza más tarde, debe utilizar uno de los denominados métodos de barrera (por ejemplo, un preservativo) durante los 7 primeros días del uso de Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa. Si, tras tener un niño, usted ya ha tenido relaciones sexuales antes de comenzar a tomar Etinilestradiol/ drospirenona diario cinfa (de nuevo), usted primero debe estar segura de no estar embarazada o esperar a su siguiente período menstrual. Si usted está en período de lactancia y quiere empezar a tomar Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa (de nuevo) después de tener un niño. Lea la sección Lactancia. Pregunte a su médico si no está segura de cuando empezar Si toma más Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa del que debiera No se han comunicado casos en los que la etinilestradiol/drospirenona haya causado daños graves. ingestión de una sobredosis de Los síntomas que pueden aparecer si usted toma muchos comprimidos a la vez son náuseas y vómitos. Las mujeres adolescentes pueden sufrir una hemorragia vaginal. Si usted ha tomado demasiados comprimidos de Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa, o descubre que un niño los ha tomado, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Si olvidó tomar Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa Los comprimidos de la cuarta fila del envase son comprimidos placebo. Si olvida tomar uno de estos comprimidos, el efecto de Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa no se verá afectado. Usted debería desechar el comprimido de placebo olvidado para no prolongar la semana de placebo, lo cual podría tener un efecto negativo sobre la eficacia de los comprimidos Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa. Si usted olvida tomar un comprimido de las filas 1ª, 2ª o 3ª, debe seguir las siguientes recomendaciones: Si usted se retrasa menos de 12 horas en la toma de algún comprimido activo, la protección frente al embarazo no disminuye. Tome el comprimido tan pronto como se acuerde y los comprimidos siguientes a la hora habitual. Si usted se retrasa más de 12 horas en la toma de algún comprimido activo, la protección frente al embarazo puede reducirse. Cuantos más comprimidos haya olvidado, mayor es el riesgo de quedarse embarazada. El riesgo de una protección incompleta frente al embarazo es máximo si usted olvida tomar el comprimido al principio del envase (1ª fila) o al final de la semana 3 (3a fila del envase). Por ello debería adoptar las siguientes recomendaciones (ver también el diagrama en la página 11): Olvido de más de un comprimido del envase Consulte con su médico. 9  Olvido de un comprimido en la semana 1 Tome el comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, aunque esto signifique que tenga que tomar dos comprimidos a la vez. Siga tomando los comprimidos siguientes a la hora habitual y utilice precauciones adicionales, por ejemplo, un preservativo, durante los 7 días siguientes. Si usted ha mantenido relaciones sexuales en la semana previa al olvido del comprimido, debe saber que puede estar embarazada. En ese caso, consulte a su médico. Olvido de un comprimido en la semana 2 Tome el comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, aunque esto signifique que tenga que tomar dos comprimidos a la vez. Siga tomando los comprimidos siguientes a la hora habitual. La protección frente al embarazo no disminuye y usted no necesita tomar precauciones adicionales. Olvido de un comprimido en la semana 3 Puede elegir entre dos posibilidades: 1. Tome el comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, aunque esto signifique que tenga que tomar dos comprimidos a la vez. Siga tomando los comprimidos siguientes a la hora habitual. En lugar de tomar los 7 comprimidos placebo de color blanco, comience a tomar el siguiente envase. Probablemente tendrá la menstruación (hemorragia por deprivación) al final del segundo envase, durante la toma de comprimidos de placebo, aunque puede presentar manchados o hemorragias durante la toma del segundo envase. 2. También puede interrumpir la toma de comprimidos activos de color amarillo, y pasar directamente a los 7 comprimidos placebo de color blanco (debe anotar el día en el que olvidó tomar el comprimido). Si quiere comenzar un nuevo envase en su día fijado de inicio, tome los comprimidos de placebo menos de 7 días. Si usted sigue una de estas dos recomendaciones, permanecerá protegida frente al embarazo. Si usted ha olvidado tomar algún comprimido y no tiene la regla durante la semana de placebo (período de descanso), esto puede significar que está embarazada. Contacte con su médico antes de empezar con el siguiente envase. 10 Olvido de Olvido de de más varios un comprimido comprimidos del de un envase mismo blister Consulte con su médico Pida consejo a su médico Sí En la semana 1 ¿Mantuvorelaciones relaciones sexuales sexuales la la semana semana anterior? anterior? ¿Mantuvo No Olvido de 1 sólo comprimido (tomado más de 12 horas tarde) -- Tome Tome el el comprimido comprimido olvidado olvidado -- Utilice Utilice un un método método de de barrera barrera(preservativo) (preservativo)durante 7 días siguientes lodurante s 7 días los siguientes -- Y Finalice finaliceel elenvase blister En la semana 2 -- Tome Tome el el comprimido comprimidoolvidado olvidadoyy -- Finalice Finaliceel elblister envase - - Tome Tome el el comprimido comprimido olvidado olvidado y y - - Finalice Finalice el el blister envase - - En En lugar lugar de de la comenzar tomar los comprimidos semana a de descanso comience de comience nuevo envase foplacebo rma seguida con elel siguiente blister o En la semana 3 - - Pare Deje de tomar los comprimidos comprimidos del amarillos blister - inmediatamente Comience a tomar los comprimidos placebo (no más de 7 días, incluido día en que olvidó el 7 días, - Inicie la semana deel descanso (no más de incomprimido) cluyendo el comprimido olvidado) - - Después, Después, continúe continúe con con el el siguiente siguiente blister envase ¿Qué debe hacer en caso de malestar o diarrea intensa? Si usted tiene vómitos en las 3-4 horas siguientes a la toma de un comprimido activo de color amarillo o padece diarrea intensa, existe el riesgo de que los principios activos no sean absorbidos totalmente por el organismo. Esto es similar a lo que ocurre cuando usted olvida un comprimido. Tras los vómitos o la diarrea, debe tomar un comprimido de un envase de reserva lo antes posible. Si es posible, tómelo antes de que transcurran 12 horas desde la hora habitual en que toma su anticonceptivo. Si no es posible o han transcurrido más de 12 horas, siga los consejos del apartado Si olvida tomar Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa. Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa Retraso del período menstrual: ¿qué debe saber? Aunque no es recomendable, es posible retrasar su período menstrual (hemorragia por deprivación) hasta el final de un nuevo envase si no toma los comprimidos placebo de color blanco de la cuarta fila y comienza a tomar un segundo envase de Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa. Puede experimentar manchados (gotas o manchas de sangre) o hemorragias durante el uso del segundo envase. Tras la semana habitual de placebo en la que usted toma los 7 comprimidos blancos, comience el siguiente envase. Debe consultar con su médico antes de decidir retrasar su período menstrual. Cambio del primer día de su período menstrual: ¿qué debe saber? Si usted toma los comprimidos según las instrucciones, su período menstrual (hemorragia por deprivación) comenzará durante el período de placebo. Si tiene que cambiar ese día, lo puede hacer acortando (¡pero nunca alargando!) el período de placebo. Por ejemplo, si su período de placebo 11 comienza en viernes y lo quiere cambiar al martes (3 días antes), debe comenzar un nuevo envase 3 días antes de lo habitual. Si usted hace que el período placebo sea muy corto (por ejemplo, 3 días o menos), puede que no se produzca menstruación (hemorragia por deprivación) durante este período. Entonces usted puede experimentar manchados (gotas o manchas de sangre) o hemorragias. Si no está segura de cómo proceder, consulte con su médico. Si interrumpe el tratamiento con Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa Usted puede dejar de tomar Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa cuando desee. Si no quiere quedarse embarazada, consulte con su médico sobre otros métodos de control de la natalidad eficaces. Si quiere quedarse embarazada, deje de tomar Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa y espere hasta su periodo antes de intentar quedarse embarazada. Así podrá calcular la fecha estimada del parto más fácilmente. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 12

Al igual que todos los medicamentos, Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. El siguiente listado de efectos adversos se ha relacionado con el uso de Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa: Efectos adversos frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 100 usuarias): trastornos menstruales, hemorragia intermenstrual, dolor de mamas dolor de cabeza, estado de ánimo depresivo migraña náuseas secreción vaginal espesa blanquecina e infección vaginal por hongos Efectos adversos poco frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 1.000 usuarias): cambios en elinterés por el sexo tensión arterial alta, tensión arterial baja vómitos acné, erupción cutánea, picor intenso infección de la vagina retención de líquidos y cambios en el peso corporal Efectos adversos raros (afectan entre 1 y 10 de cada 10.000 usuarias): reacciones alérgicas (hipersensibilidad), asma secreción de mamas problemas auditivos obstrucción de un vaso sanguíneo por un coágulo formado en alguna parte del cuerpo trastornos cutáneos como eritema nodoso (caracterizado por nódulos dolorosos en la piel de color rojizo) o eritema multiforme (caracterizado por erupción cutánea con rojeces en forma de diana o úlceras). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No tome Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la frase No usar después de: o CAD: Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

13 Composición de Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa: Comprimidos activos Los principios activos son 0,03 mg de etinilestradiol y 3 mg de drospirenona. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, almidón de maíz, almidón de maíz pregelatinizado, crospovidona, povidona, polisorbato 80, estearato de magnesio. Cubierta: Alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E-171), macrogol 3350, talco y óxido de hierro amarillo (E-172). Comprimidos placebo: Núcleo del comprimido: lactosa anhidra, povidona, estearato de magnesio. Cubierta: Alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E-171), macrogol 3350, talco. Aspecto de Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa y contenido del envase Los comprimidos activos son comprimidos recubiertos con película, redondos, de color amarillo. Los comprimidos placebo son comprimidos recubiertos con película, redondos, de color blanco. Etinilestradiol/drospirenona diario cinfa está disponible en cajas de 1, 2, 3, 6 y 13 envases (blísteres), cada uno con 28 comprimidos (21 comprimidos activos más 7 comprimidos placebo) Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Titular de la autorización de comercialización Laboratorios León Farma, S.A. Pol. Ind. Navatejera; La Vallina s/n; 24008-Villaquilambre, León España Fabricante Laboratorios León Farma, S.A. Pol. Ind. Navatejera. C/ La Vallina s/n 24008 - Villaquilambre, León. España Este prospecto ha sido aprobado por última vez en Enero 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es.gob 14