Prospecto Etalpha 2 microgramos solucion inyectable

Etalpha pertenece a un grupo de medicamentos llamados análogos de la vitamina D que regulan los niveles de calcio y fósforo en su organismo. El principio activo de Etalpha es alfacalcidol. Alfacalcidol ejerce su acción al ser transformado en calcitriol (forma activa de la vitamina D) en el hígado. Este medicamento está indicado en situaciones en las que existe una alteración del metabolismo del calcio y del fósforo debida a una producción reducida de 1,25-dihidroxivitamina D en pacientes sometidos a hemodiálisis a largo plazo.

No use Etalpha si es alérgico al alfacalcidol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si tiene elevados los niveles de calcio en sangre (hipercalcemia). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Etalpha. Tenga especial cuidado con Etalpha si: tiene arteriosclerosis, esclerosis de las válvulas cardíacas o piedras en el riñón (nefrolitiasis). Estas afecciones pueden agravarse si tiene niveles elevados de calcio en su sangre (hipercalcemia). - sufre calcificación del tejido pulmonar. padece enfermedad ósea renal o alguna alteración en los riñones. Para mantener un nivel en suero aceptable de fósforo, pueden emplearse quelantes de fósforo. padece enfermedades inflamatorias como sarcoidosis. Estas afecciones tienen un potencial de incrementar la sensibilidad a Etalpha. si está siendo tratado con medicamentos para su corazón (glucósidos cardiacos). Si el nivel de calcio en su sangre aumenta demasiado (hipercalcemia), el empleo de estos medicamentos puede causar alteraciones en su ritmo cardiaco. Durante el tratamiento, su médico le realizará análisis de sangre a fin de controlar los niveles de calcio y fósforo. Uso de Etalpha con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Es importante que informe a su médico si: está siendo tratado con diuréticos, preparados que contienen calcio u otros preparados que contienen vitamina D, pues éstos pueden incrementar el riesgo de elevación de los niveles de calcio en su sangre (hipercalcemia). está siendo tratado con medicamentos contra las crisis epilépticas (barbitúricos, fenitoína, carbamacepina o primidona). Puede precisar una dosis superior de Etalpha. está tomando antiácidos que contienen magnesio, ya que pueden aumentar el riesgo de niveles elevados de magnesio en su sangre (hipermagnesemia). está siendo tratado con preparados que contienen aluminio (como hidróxido de aluminio o sucralfato), ya que puede aumentar la absorción de aluminio. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Etalpha podrá emplearse durante el embarazo y la lactancia sólo cuando su médico lo considere esencial. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas La influencia de Etalpha sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Sin embargo, puede producirse mareo durante el tratamiento, lo que debe tener en cuenta si conduce o utiliza máquinas. Etalpha contiene etanol y sodio Este medicamento contiene un 8 % de etanol (alcohol), esta pequeña cantidad se corresponde con 80 mg/ml de solución. Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por ml de solución, por lo que se considera esencialmente exento de sodio. Cómo se utiliza Etalpha Etalpha le será administrado por vía intravenosa por un profesional sanitario. Adultos y niños de más de 20 kg de peso: La dosis inicial es de 1 microgramo (0,5 ml) al día. Niños de menos de 20 kg de peso: La dosis inicial es de 0,05 microgramos (0,025 ml) por kg de peso al día. La dosis de mantenimiento está generalmente comprendida entre 0,25 y 2 microgramos (0,125 a 1 ml) al día. Las ampollas deben agitarse bien antes de su uso. Su médico puede ajustar estas dosis de acuerdo a sus necesidades. Para ello su médico le realizará determinaciones en sangre o podrá solicitarle otras pruebas diagnósticas. Cuando se administra a pacientes sometidos a diálisis, la dosis inicial para adultos es de 1 microgramo (0,5 ml) por diálisis. La dosis máxima recomendada es de 6 microgramos (3 ml) por diálisis y no más de 12 microgramos (6 ml) a la semana. Si recibe más Etalpha del que debe Si recibe más Etalpha de lo que debiera puede producirse un aumento del nivel de calcio en su sangre, que se controla discontinuando el tratamiento. Si los niveles de calcio en su sangre son muy elevados, puede ser necesaria la administración de un diurético y de líquidos intravenosos o puede que le administren corticoides. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Si olvidó su tratamiento con Etalpha Consulte a su médico lo antes posible para que le indique qué es lo que debe hacer en estos casos. Si interrumpe el tratamiento con Etalpha Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Etalpha. No suspenda el tratamiento antes, ya que puede ser perjudicial para su salud. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): niveles elevados de calcio en sangre dolor y malestar abdominal erupción cutánea picor dolor muscular exceso de calcio en orina Como durante el tratamiento con Etalpha pueden aparecer niveles elevados de calcio en sangre (hipercalcemia), debe conocer los siguientes signos y síntomas de la hipercalcemia: falta de apetito (anorexia) fatiga náuseas vómitos estreñimiento o diarrea incremento de la producción de orina sudoración dolor de cabeza sed tensión arterial elevada somnolencia vértigo Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): cantidad excesiva de fósforo en sangre confusión dolor de cabeza diarrea vómitos estreñimiento náuseas empeoramiento de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda) piedras en el riñón depósitos de calcio en los riñones fatiga cansancio malestar Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes): mareo depósitos de calcio en tejidos no óseos Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). Conservar las ampollas en el embalaje exterior para protegerlas de la luz. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Etalpha El principio activo es alfacalcidol. Un ml de solución inyectable contiene 2 microgramos de alfacalcidol. Cada ampolla contiene 2 microgramos de alfacalcidol en 1 ml de solución inyectable. Los demás componentes son etanol, ácido cítrico monohidrato, citrato de sodio, propilenglicol y agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Etalpha 2 microgramos se presenta en forma de solución inyectable, incolora y transparente, para administración intravenosa, en ampollas de vidrio ámbar. Cada envase contiene 10 ampollas. Titular de la autorización de comercialización LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup (Dinamarca) Responsable de la fabricación CENEXI SAS Rue Marcel et Jacques Gaucher, 94120 Fontenay-sous-Bois (Francia) Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Laboratorios LEO Pharma, S.A. Marina, 16-18, 8º - 08005 Barcelona Telf. +34 932213366 Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.