Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica
Estado: Autorizado
Estado de comercialización: No comercializado
Laboratorio: Pfizer, S.L.
Principios activos: Estradiol hemihidrato
Estring es un anillo vaginal que contiene el principio activo hemihidrato de estradiol, que es una forma presente en la naturaleza de la principal hormona sexual femenina, el estrógeno. Los ovarios de las mujeres producen cada vez menos estrógeno a medida que se acercan a la menopausia. Los bajos niveles de estrógeno pueden causar síntomas como sequedad, inflamación o picor vaginal, y ello, a su vez, puede provocar llagas o relaciones sexuales dolorosas, y un aumento de la tendencia a las infecciones vaginales o urinarias. Estring forma parte de la terapia hormonal sustitutiva (THS), que actúa localmente en la vagina para mantener la concentración adecuada de estró geno, a fin de aliviar estos síntomas en las mujeres postmenopáusicas. No trata otros síntomas de la menopausia, como los sofocos y la sudoración. Informe a su médico si usted también presenta estos problemas.
Revisión médica
Estring puede que no sea adecuado para todas las mujeres. Antes de empezar a usar Estring , su médico deberá preguntarle acerca de sus antecedentes médicos personales y familiares. Su médico puede decidir examinar sus mamas y/o su abdomen, y puede que le realice una exploración interna, pero solo si estas exploraciones son necesarias para usted o si tiene alguna preocupación especial.
Una vez que haya iniciado la terapia hormonal sustitutiva es recomendable que visite a su médico para las revisiones periódicas (al menos una vez al año).
En estas revisiones, su médico puede explicarle las ventajas y los riesgos de seguir tomando la terapia hormonal sustitutiva.
Asegúrese de :
No use Estring si padece las siguientes afecciones:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Estring.
Su médico evaluará su estado de salud y le explicará detenidamente las ventajas y los riesgos de la terapia hormonal sustitutiva, antes de recetarle Estring.
Informe a su médico si sufre actualmente o ha sufrido en el pasado alguna de las siguientes afecciones, para ayudarle a decidir si el tratamiento con Estringes adecuado para usted:
Si alguna de las afecciones anteriores empeora o se presenta de nuevo mientras está usando Estring, deberá retirar el anillo de Estring y consultar
inmediatamente a su médico.
Seguridad de la terapia hormonal sustitutiva
La terapia hormonal sustitutiva al igual que ventajas también tiene algunos riesgos, que tiene que tener en cuenta al decidir si la va a tomar o
si quiere seguir tomándola. Estos riesgos se han obtenido de medicamentos de terapia hormonal sustitutiva que circulan en la sangre, y no se conoce cómo estos riesgos se aplican a tratamientos de acción local, como Estring.
Efectos sobre el corazón o la circulación
Enfermedad del corazón
No se recomienda la terapia hormonal sustitutiva para las mujeres que padecen una enfermedad de corazón o que han sufrido recientemente
una enfermedad cardíaca. Si alguna vez ha sufrido una enfermedad del corazón, hable con su médico para ver si debería estar tomando la terapia
hormonal sustitutiva.
La terapia hormonal sustitutiva no ayudará a prevenir una enfermedad de corazón.
Los estudios con un tipo de terapia hormonal sustitutiva (terapia hormonal sustitutiva combinada con estrógeno y progestágeno) han demostrado que las mujeres mayores de 60 años pueden tener una probabilidad ligeramente mayor de sufrir una enfermedad de corazón. En el caso de otros tipos de terapia hormonal sustitutiva, es probable que el riesgo sea parecido, aunque todavía no se sabe con seguridad.
Si usted sufre:
Consulte lo antes posible a un médico y no tome más terapia hormonal sustitutiva, hasta que su médico le diga que puede hacerlo. Este dolor
podría ser un signo de enfermedad de corazón.
Ictus
Las investigaciones recientes sugieren que la terapia hormonal sustitutiva aumenta ligeramente el riesgo de sufrir un ictus. Otros motivos que pueden aumentar el riesgo de ictus son las siguientes:
Si está preocupada por alguna de estas cosaso si ha sufrido un ictus en el pasado, consulte con su médico para ver si debería tomar la terapia
hormonal sustitutiva.
En el caso de las mujeres de 50 a 60 años que no toman terapia hormonal sustitutiva: en promedio, durante un período de cinco años, se esperaría que 8 de cada 1.000 sufran un ictus.
En el caso de las mujeres de 50 a 60 años que están tomando terapia hormonal sustitutiva, la cifra sería de 11 de cada 1.000, durante un período
de cinco años.
Si usted sufre:
Consulte lo antes posible a un médico y no tome más terapia hormonal sustitutiva, hasta que su médico le diga que puede hacerlo. Estos dolores de cabeza pueden ser un signo temprano de aviso de un ictus.
Coágulos de sangre
La terapia hormonal sustitutiva puede aumentar el riesgo de presentar coágulos de sangre en las venas (también conocidos como trombosis venosa profunda o TVP), especialmente durante el primer año en que se toma.
Estos coágulos de sangre no siempre son graves, pero si uno de ellos se desplaza a los pulmones, puede causar dolor de tórax, dificultad para respirar, síncope o incluso la muerte. Esta afección se conoce como embolia pulmonar.
La trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar son ejemplos de una afección conocida como tromboembolismo venoso.
Usted tiene una mayor probabilidad de presentar un coágulo de sangre:
Si alguna de estas situaciones se aplica a su caso, consulte con su médico para ver si debería tomar la terapia hormonal sustitutiva.
En el caso de las mujeres de 50 a 60 años que no toman terapia hormonal sustitutiva: en promedio, durante un período de cinco años, se esperaría que 7 de cada 1.000 presenten un coágulo de sangre.
En el caso de las mujeres de 50 a 60 años que están tomando terapia hormonal sustitutiva, la cifra sería de8 de cada 1.000, durante un período de cinco años.
Si usted sufre:
Consulte lo antes posible a un médico y no tome más terapia hormonal sustitutiva, hasta que su médico le diga que puede hacerlo. Estos pueden ser signos de un coágulo de sangre.
Si se va a someter a una intervención quirúrgica, asegúrese de que su médico esté informado de ello. Tal vez tenga que dejar de tomar la terapia
hormonal sustitutiva durante un tiempo aproximado de 4 a 6 semanas antes de la operación, con el fin de reducir el riesgo de presentar un coágulo de sangre. Su médico le dirá cuándo puede empezar a tomar de nuevo la terapia hormonal sustitutiva.
Efectos sobre el riesgo de contraer un cáncer
Cáncer de mama
Las mujeres que padecen cáncer de mama, o que lo han padecido en el pasado, no deberían usar terapia hormonal sustitutiva.
El uso de terapia hormonal sustitutiva aumenta ligeramente el riesgo de sufrir cáncer de mama, lo mismo que tener una menopausia tardía. El riesgo para una mujer postmenopáusica que usa terapia hormonal sustitutiva solo con estrógenos, durante cinco años, es aproximadamente el mismo que el de una mujer de la misma edad que sigue teniendo menstruaciones durante ese tiempo y no toma terapia hormonal sustitutiva.
En todos los tipos de terapia hormonal sustitutiva, el riesgo adicional de sufrir cáncer de mama aumenta cuanto más tiempo la tome, pero vuelve a la normalidad en un plazo de aproximadamente cinco años después de interrumpir la terapia hormonal sustitutiva.
Su riesgo de sufrir cáncer de mama también es más alto:
En el caso de las mujeres de 50 a 65 años que no toman terapia hormonal sustitutiva: en promedio, durante un período de cinco años, se esperaría que de 9 a 12 de cada 1.000 presenten cáncer de mama.
En el caso de las mujeres de 50 a 65 años que están tomando terapia hormonal sustitutiva, la cifra sería de 10 a 14 de cada 1.000, durante un
período de cinco años.
Cáncer de endometrio (cáncer del tejido que recubre el útero)
Usar comprimidos de terapia hormonal sustitutiva solo con estrógenos durante un tiempo prolongado puede aumentar el riesgo de sufrir cáncer del tejido que recubre el útero(el endometrio). Es posible que haya un riesgo parecido con la crema o anillos de estrógeno que se usan directamente en la vagina para tratamientos empleados de forma reiterada y durante un tiempo prolongado.
Si usted sufre:
Cáncer de ovario
El cáncer de ovario es muy raro, pero es grave. Puede ser difícil de diagnosticar, porque a menudo no hay signos evidentes de la enfermedad.
Algunos estudios han indicado que tomar terapia hormonal sustitutiva solo con estrógenos, durante más de cinco años, puede aumentar ligeramente el riesgo de sufrir cáncer de ovario. Se desconoce aún si otros tipos de terapia hormonal sustitutiva aumentan el riesgo de la misma manera.
Otra información
La terapia hormonal sustitutiva no previene la pérdida de memoria. En un estudio de mujeres que empezaron a usar terapia hormonal sustitutiva combinada o solo con estrógeno después de los 65 años, se observó un pequeño aumento del riesgo de sufrir demencia.
Las mujeres que sufren hipertrigliceridemia pueden presentar grandes aumentos de los triglicéridos en plasma, lo que puede provocar una inflamación del páncreas (pancreatitis). Los síntomas de la pancreatitis pueden consistir en dolor abdominal, hinchazón de abdomen, fiebre, y náuseas o vómitos.
Análisis de sangre
Si le van a hacer análisis de sangre (p. ej., para examinar la presencia de un exceso de triglicéridos, un tipo de grasa que se encuentra en la sangre, debe informar a su médico que está usando Estring,ya que estos análisis pueden resultar afectados por el uso del sistema de liberación vaginal.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
En concreto, informe a su médico si está tomando:
Se recomienda extraer el anillo si está estreñida o si usa preparaciones vaginales.
Embarazo y lactancia
No se debe usar Estring durante el embarazo. Si se queda embarazada mientras usa Estring, deberá dejar de usar inmediatamente Estring e informar a su médico de que está embarazada. Estring no debe usarse durante el periodo de lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento mientras está dando el pecho.
Conducción y uso de máquinas
No hay precauciones especiales? puede conducir o utilizar máquinas mientras se sienta bien.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto. Debe lavarse bien las manos antes de colocar el sistema de liberación vaginal Estring .
Para colocar el sistema de liberación vaginal Estring en la vagina
Si el anillo se cae, deberá enjuagarse con agua templada (no caliente) y, después, se debe volver a introducir.
Mientras usa el sistema de liberación vaginal Estring
Al principio, puede que note la presencia del anillo, pero esta sensación desaparecerá. Pueden pasar varias semanas antes de que el anillo tenga un efecto completo. A medida que el anillo empiece a actuar, puede que note un aumento de la lubricación vaginal (humedad)? esto es normal y debería ser lo mismo que había sentido antes de la menopausia.
A la mayoría de las mujeres y sus parejas les ha resultado aceptable que el anillo se mantenga colocado durante las relaciones sexuales. Si a usted o a su pareja les incomoda la presencia del anillo o no les resulta aceptable, este se puede retirar. El anillo puede desplazarse hacia el interior de la vagina y hacerse notar al hacer esfuerzo para evacuar el intestino. Si esto ocurre, el anillo se puede volver a empujar a su posición original con el dedo.
Si sabe que está estreñida o tiene que hacer esfuerzo para evacuar el intestino, primero deberá extraer el anillo.
Para extraer el sistema de liberación vaginal Estring de la vagina
Durante cuánto tiempo debe usar el sistema de liberación vaginal (anillo)
Cada anillo se debe llevar colocado de manera continua durante tres meses, y después, se debe reemplazar por un anillo nuevo, si procede. La máxima duración recomendada de tratamiento continuo es de dos años. Su médico tratará de darle la mínima dosis eficaz que sea posible, y la terapia hormonal sustitutiva debe continuar solo mientras las ventajas del alivio de los síntomas intensos sean mayores que el riesgo.
Exploraciones sistemáticas mientras se usa el sistema de liberación vaginal Estring
Se recomienda que se haga pruebas de detección con regularidad, a través del programa nacional de detección del cáncer de mama y de cáncer cervical.
Su médico le puede proporcionar información más detallada sobre estas pruebas. Asimismo, se le recomienda que informe, lo antes posible, a su médico, sobre cualquier cambio que presente en las mamas.
Si deja de usar el sistema de liberación vaginal (anillo)
Sus síntomas pueden volver después de aproximadamente tres semanas.
Uso en niños
No se recomienda el uso del sistema de liberación vaginal Estring en los niños.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Retire el sistema de liberación vaginal Estring y consulte inmediatamente con su médico si presenta alguna de las afecciones que se enumeran bajo el aparatado ”No usar Estring ” o si presenta algunas de las siguientes afecciones:
Si alguno de los siguientes efectos adversos se agrava o si nota algún efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico.
Los efectos adversos frecuentes pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas que usan el sistema de liberación vaginal Estring :
Los síntomas arriba mencionados se producen con mayor frecuencia en las mujeres postmenopáusicas no tratadas.
Otros efectos adversos comunicados durante el tratamiento de las pacientes con otras formas de tratamiento con estrógenos son las siguientes:
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano : www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
No conservar a temperatura superior a 25 ° C.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y también en la bolsa de papel de aluminio, después de CAD o EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice el sistema de liberación vaginal Estring si está decolorado, deformado o si no tiene una superficie lisa.
Los sistemas de liberación vaginal (anillos) usados contienen todavía algo del componente hormonal activo. El anillo usado se debe colocar dentro de la bolsa original o en una bolsa de plástico? luego, se debe sellar y desechar de manera segura, fuera del alcance y de la vista de los niños.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Estring
- El principio activo de Estring es 2 mg de hemihidrato de estradiol equivalente a 1,94 mg de estradiol.
Cada anillo libera una cantidad media de estradiol de 7,5 microgramos cada 24 horas, durante un período de 90 días.
Los otros componentes son: silicona fluida, sulfato de bario, elastómero de silicona Q74735A, elastómero de silicona Q74735B.
Aspecto de Estring y contenido del envase
El sistema de liberación vaginal Estring es un anillo ligeramente opaco, fabricado de elastómero de silicona, con un núcleo blanquecino, que contiene un depósito con el principio activo, hemihidrato de estradiol.
Estring está envasado individualmente en una bolsa rectangular, termosellada, consistente, de exterior a interior, en: poliéster/ lámina de aluminio polietileno de baja densidad. Cada bolsa se suministra con una muesca para desgarrar en un lado? la bolsa está a su vez en un envase de cartón.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Pfizer, S.L.
Avda. de Europa 20-B,
Parque Empresarial La Moraleja
28108 Alcobendas (Madrid)
Responsable de la fabricación
QPharma AB ,
Agneslundsvägen, 27,
SE201 25 Malmö Suecia.