Prospecto Esomeprazol tevagroup 40 mg comprimdos gastrorresistentes efg

Esomeprazol Teva Group contiene una medicamento llamado esomeprazol. Este pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la bomba de protones. Trabajan reduciendo la cantidad de ácido que produce su estómago. Esomeprazol Teva Group se utiliza para el tratamiento de las siguientes enfermedades: Adultos y niños de 12 años y mayores - Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). Esto ocurre cuando el ácido del estómago asciende hacia el esófago (el tubo que conecta la garganta con el estómago) causando dolor, inflamación y ardor. - Úlceras en el estómago o en la parte superior del intestino que están infectados con la bacteria llamada "Helicobacter pylori". Si padece esta enfermedad, su médico puede además prescribirle antibióticos para tratar la infección y permitir que la úlcera se cure. Adultos - Úlcera de estómago causada por los medicamentos llamados AINE (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos). Esomeprazol Teva Group puede además ser utilizado para prevenir la formación de úlceras de estómago si está tomando AINE. - Exceso de ácido en el estómago causado por un tumor en el páncreas (síndrome de Zollinger Ellison). Tratamiento de continuación de la prevención del resangrado por úlcera péptica inducida por vía intravenosa

quedarse embarazada. Consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Esomeprazol Teva Group durante el embarazo. No se conoce si Esomeprazol Teva Group pasa a leche materna. Por lo tanto, no debería tomar Esomeprazol Teva Group si está en periodo de lactancia. Toma de Esomeprazol Teva Group con comida y bebida Puede tomar sus cápsulas con comida o con el estómago vacío. Conducción y uso de máquinas Es poco probable que Esomeprazol Teva Group afecte a su capacidad de conducir vehículos o utilizar cualquier herramienta o máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Esomeprazol Teva Group indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. - Esomeprazol Teva Group comprimidos gastrorresistentes no está recomendado para niños de menos de 12 años de edad. Si está tomando este medicamento durante un largo período de tiempo, su médico querrá controlarle (particularmente si lo está tomando durante más de un año). Si su médico le ha dicho que tome este medicamento a medida que lo necesite, informe a su médico si sus síntomas cambian. Método de administración - Puede tomar las cápsulas a cualquier hora del día. - Puede tomar las cápsulas con comida o con el estómago vacío. - Trague los comprimidos enteros con un vaso de agua. No mastique ni triture los comprimidos. Estos es porque los comprimidos contienen pellets recubiertos que previenen que el medicamento sea descompuesto por el ácido en su estómago. Es importante no dañar los pellets. Qué hacer si tiene problemas para tragar los comprimidos Si tiene problemas tragando los comprimidos: - Ponga los comprimidos en un vaso de agua (sin gas). No utilice otros líquidos. - Remueva hasta que los comprimidos se deshagan (la mezcla no es transparente). Beba la mezcla directamente o en un plazo de 30 minutos. Siempre remueva la mezcla antes de tomarla. - Para estar seguro de que bebió todo el medicamento, aclare el vaso muy bien con medio vaso de agua y bébalo. Este medicamento contiene piezas enteras- no las mastique ni aplaste. Si no puede tragar nada, el comprimido puede ser mezclado con algo de agua y poner dentro de una jeringa. Esto puede ser administrado a través de una sonda directamente a su estómago (sonda gástrica). Cuánto tomar - Su médico le dirá cuantos comprimidos debe tomar y durante cuánto tiempo. Siempre dependerá de su enfermedad, de su edad y de cómo funcione su hígado. - La dosis habitual se indica a continuación: Para tratar el ardor de estómago causado por la enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE): Adultos y niños de 12 años de edad o mayores: - Si su médico ha determinado que su esófago (garganta) está ligeramente dañado, la dosis habitual es un comprimido de Esomeprazol Teva Group 40 mg comprimidos gastrorresistentes una vez al día durante 4 semanas. Su médico puede indicarle que tome la misma dosis durante otras 4 semanas si su garganta no ha sanado. - La dosis habitual una vez que el esófago ha sanado, es un comprimido de Esomeprazol Teva Group 20 mg una vez al día. - Si su esófago no ha sido dañado, la dosis habitual es un comprimido de Esomeprazol Teva Group 20 mg cada día. Una vez que la situación esté controlada, su médico puede decirle que tome su medicamento cómo y cuándo lo necesite, hasta un máximo de un comprimido de Esomeprazol Teva Group 20 mg cada día. - Si tiene graves problemas de hígado, su médico le indicará una dosis menor. Para tratar las úlceras causadas por infección por Helicobacter pylori y para prevenir su reaparición - Adultos y niños de 12 años de edad o mayores: la dosis habitual es un comprimido de Esomeprazol Teva Group 20 mg dos veces al día durante una semana. - Su médico también le dirá que tome antibióticos llamados amoxicilina y claritromicina. Para tratar úlceras de estómago causadas por AINE (Antiinflamatorios no esteroideos) - Adultos de 18 años de edad o mayores: la dosis habitual es un comprimido de Esomeprazol Teva Group 20 mg una vez al día durante 4 a 8 semanas. Para prevenir úlceras de estómago si está tomando AINE (Antiinflamatorios no esteroideos) - Adultos de 18 años de edad o mayores: la dosis habitual es un comprimido de Esomeprazol Teva Group 20 mg una vez al día. Para tratar el exceso de ácido en el estómago causado por un tumor en el páncreas (síndrome de Zollinger Ellison). - Adultos de 18 años de edad o mayores: la dosis habitual es un comprimido de Esomeprazol Teva Group 40 mg dos veces al día. - Su médico le ajustará la dosis dependiendo de sus necesidades y decidirá por cuánto tiempo tendrá que tomar el medicamento. La dosis máxima es 80 mg dos veces al día. Tratamiento de continuación de la prevención del resangrado por úlcera péptica inducida por vía intravenosa La dosis habitual es un comprimido de Esomeprazol Teva Group 40 mg una vez al día durante 4 semanas. Si toma más Esomeprazol Teva Group del que debiera Si toma más Esomeprazol Teva Group del que debiera, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Esomeprazol Teva Group - Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora de la toma de su siguiente dosis, salte la dosis olvidada. - No tome una dosis doble (dos dosis al mismo tiempo) para compensar la dosis olvidada. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Esomeprazol Teva Group puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves, deje de tomar Esomeprazol Teva Group y acuda a su médico inmediatamente: - sibilancias súbitas, inflamación de los labios, lengua y garganta o del cuerpo, erupción cutánea, sensación de mareo o dificultades en la deglución (reacción alérgica grave), - enrojecimiento de la piel con ampollas o descamación. También puede haber graves ampollas y sangrado de los labios, ojos, boca, nariz y genitales. Esto podría ser el síndrome de Steven Johnson o la "Necrólisis epidérmica tóxica. - Piel amarillenta, orina de color oscura y cansancio que pueden ser síntomas de problemas hepáticos. Estos efectos adversos son raros, afectando a menos de 1 entre 1.000 personas. Otros efectos adversos incluyen: Muy frecuentes Frecuentes Poco frecuentes Raros Muy raros Frecuencia no conocida Frecuentes afectan a más de 1 de cada 10 personas afectan a entre 1 y 10 de cada 100 personas afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 personas afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 personas afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas No puede estimarse a partir de los datos disponibles - dolor de cabeza, efectos sobre su estómago o intestino: diarrea, dolor de estómago, estreñimiento, flatulencia, sensación de mareo (náuseas) o vómitos. Poco frecuentes - hinchazón de pies y tobillos, - alteraciones del sueño (insomnio), - mareo, sensación de cosquilleo, adormecimiento, - sentimiento de vértigo, - boca seca, - cambios en las pruebas de sangre que controlan cómo funciona su hígado, - erupción cutánea, erupción abultada (urticaria) y picazón en la piel. Raros - problemas sanguíneos como un número reducido de glóbulos blancos o plaquetas. Esto causa debilidad, moratones o que las infecciones ocurran más a menudo, - bajos niveles de sodio en sangre. Esto puede causar debilidad, malestar (vómitos) y calambres, - sentimiento de agitación, confusión o depresión, - alteraciones en el gusto, - problemas de visión como visión borrosa, - sensación repentina de dificultad para respirar o falta de aliento (broncoespasmo), - inflamación del interior de la boca, - una infección llamada candidiasis que puede afectar al intestino y es causada por un hongo, - problemas de hígado, incluyendo ictericia que puede causar coloración amarillenta de la piel, orina oscura y cansancio, - caída del cabello (alopecia), - erupción cutánea tras la exposición al sol, - dolores en las articulaciones (artralgia) o dolores musculares (mialgia), - sensación de malestar general y falta de energía, - aumento de la sudoración. Muy raros - cambios en el recuento de la sangre incluyendo agranulocitosis (falta de glóbulos blancos), - agresividad, - ver, sentir u oír cosas que no existen (alucinaciones), - problemas graves del hígado que conducen a insuficiencia hepática e inflamación del cerebro, - aparición súbita de una erupción grave o ampollas o descamación de la piel. Esto puede estar asociado con una fiebre alta y dolores en las articulaciones (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica), - debilidad muscular, - problemas graves de riñón, - aumento del tamaño de las mamas en el hombre, - bajos niveles de magnesio en sangre. Esto puede causar debilidad, malestar (vómitos), calambres, temblores y arritmias (alteraciones del ritmo del corazón). Esomeprazol Teva Group puede en muy raras ocasiones afectar a los glóbulos blancos lo que conduce a la inmunodeficiencia. Si tiene una infección con síntomas tales como fiebre con un empeoramiento grave del estado general o fiebre con síntomas de una infección local como dolor en el cuello, garganta o boca o dificultades para orinar, debe consultar con su médico tan pronto como sea posible para que la falta de glóbulos blancos (agranulocitosis) pueda ser descartada mediante un análisis de sangre. Es importante que facilite información sobre su medicación. No se preocupe por esta lista de posibles efectos adversos. Puede que no desarrolle ninguno de ellos. Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. No utilice Esomeprazol Teva Group después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Esomeprazol Teva Group - El principio activo es esomeprazol. Esomeprazol Teva Group comprimidos gastrorresistentes contiene 40 mg de esomeprazol (como esomeprazol magnésico dihidrato). Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: anitol Celulosa microcristalina Laurilsulfato de sodio Hidroxipropilcelulosa Talco Copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1), dispersión al 30% Propilenglicol Citrato de trietilo Polisorbato 80 Glicerol monoestearato 40-55 Sílice coloidal anhidra Hipromelosa Estearato de magnesio Hidrógeno fosfato cálcico dihidrato Crospovidona Recubrimiento del comprimido: Hipromelosa 15cP (E464) Dióxido de titanio (E171) Polidextrosa (E1200) Talco (E553b) Maltodextrina Triglicéridos de cadena media Óxido de hierro amarillo (E172) Óxido de hierro rojo (E172). Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película, biconvexos, oblongos, de color rosa, grabado con 40 en una cara y con unas dimensiones aproximadas de 17.2 x 8.7 mm. Los comprimidos están disponibles en estuches de 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98 y 100 comprimidos en blíster de OPA / Alu / PVC / aluminio. Los blíster se empaquetan en estuches de cartón con posterioridad. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular Teva Pharma S.L.U. C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta Alcobendas, 28108 Madrid Responsable de la fabricación Specifar S.A. 1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara, 12351 Atenas Grecia Ó Acino Pharma AG Birsweg 2 CH-4253 Liesberg Alemania Ó Allphamed PHARBIL Arzneimittel GmbH Anschrift der Betriebsst Hildebrandstr. 10-12 D-37081 Göttingen Alemania Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: AT LT LV NO DK EE EL ES FI HU IE PL PT RO SI Zoprame 40mg magensaftresistente Tabletten Zoprame 40 mg gastro-resistant tablets Zoprame Zoprame 40mg enterotabletter Zoprame Zoprame Zoprame Esomeprazol Teva Group 40 mg comprimidos EFG Zoprame 40mg enterotabletti Zoprame 40 mg gyomornedvellenálló tabletta Esomeprazole Teva Pharma B.V. 40 mg Gastro-resistant Tablets Zoprame Zoprame Zoprame 40 mg Comprimate Gastrorezistente Mepranex 40 mg gastrorezistentne tablete Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre de 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http: //www.aemps.gob.es/