Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica
Estado: Autorizado
Estado de comercialización: No comercializado
Laboratorio:
Farmalider, S.A.
Principios activos:
Esomeprazol magnesico
Qué es Esomeprazol liderfarm 40 mg comprimidos gastrorresistentes efg
EsomeprazolLiderfarm 40 mg contiene un medicamento llamado esomeprazol que
pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la bomba de protones.
Estos funcionan reduciendo la cantidad de ácido que produce el estómago.
EsomeprazolLiderfarm 40 mg se utiliza para el tratamiento de los siguientes
trastornos:
Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). Se produce cuando el ácido del
estómago asciende por el esófago (el tubo que va de la garganta al estómago)
produciendo dolor, inflamación y ardor.
Acidez excesiva en el estómago producido por un tumor en el páncreas(síndrome
de Zollinger- Ellison).
Tratamiento de continuación de la prevención delresangrado por úlcera péptica
inducida con esomeprazol intravenoso.
Antes de tomar Esomeprazol liderfarm 40 mg comprimidos gastrorresistentes efg
No tome EsomeprazolLiderfarm 40 mg
Si es alérgico al esomeprazol o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
Si es alérgico a otros medicamentos delgrupo de los inhibidores de la bomba de
protones (ej. pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, omeprazol).
Si está tomando un medicamento que contenga nelfinavir (utilizado en el
tratamiento de la infección por VIH).
Si se encuentra en alguna de estas situaciones no tome EsomeprazolLiderfarm 40 mg. Si
no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar
EsomeprazolLiderfarm40mg.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéuticoantes de tomar EsomeprazolLiderfarm 40 mgsi:
Tiene problemas hepáticos graves.
Tiene problemas renales graves.
EsomeprazolLiderfarm 40 mg puede enmascarar los síntomas de otras enfermedades.
Por lo tanto, si se observa alguno de los siguientes acontecimientos antes de tomar
o mientras esté tomando EsomeprazolLiderfarm 40 mg, contacte con su médico
inmediatamente:
Pierde mucho peso sin razón y tiene problemas para tragar.
Presenta dolor de estómago o indigestión.
Comienza a vomitar alimentos o sangre.
Las heces aparecen negras (manchadas de sangre).
Si le han prescrito EsomeprazolLiderfarm 40 mg sólo cuando note algún síntoma,
deberá contactar con su médico si los síntomas de su enfermedad persisten o cambian.
Uso de EsomeprazolLiderfarm con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizando recientemente o
podríatenerqueutilizarcualquierotromedicamento. Esto es porque
EsomeprazolLiderfarm 40 mg puede afectar a la forma en que algunos
medicamentos actúan y
algunosmedicamentos pueden influir sobre el efecto de EsomeprazolLiderfarm 40
mg.
No tome EsomeprazolLiderfarm 40 mg si está tomando:
Un medicamento que contenganelfinavir(utilizado para el tratamiento de la
infección por VIH).
Informe a su médico si está utilizandoalguno de los siguientes medicamentos:
Atazanavir (utilizado para el tratamiento de la infección por VIH).
Ketoconazol, itraconazol o voriconazol (para las infecciones producidas por
hongos).
Erlotinib (utilizado en el tratamiento del cáncer)
Citalopram, imipramina, clomipramina (para el tratamiento de la depresión).
Diazepam(utilizado para el tratamiento dela ansiedad, como relajante muscular o
para la epilepsia).
Fenitoína (para la epilepsia). Si está tomando fenitoína, su médico necesitará
controlar cuándo empieza o cuándo termina de tomar EsomeprazolLiderfarm
40mg.
Medicamentos que se utilizan para hacer la sangre más fluida tales
comowarfarina. Puede que su médico necesite controlar cuándo empieza o
cuándo termina de tomar EsomeprazolLiderfarm 40 mg
Cilostazol (utilizado para el tratamiento de la claudicaciónintermitente dolor
en las piernas al caminar causado porun bombeo sanguíneo intermitente).
Cisaprida (utilizado parala indigestión y ardor de estómago).
Digoxina (utilizada para problemas cardíacos).
Metotrexato(medicamento quimioterápicoutilizado a dosis altas en el
tratamiento del cáncer)- si está tomando dosis altas de metotrexato, su médico
puede interrumpir temporalmente su tratamiento con EsomeprazolLiderfarm.
Rifampicina (utilizada para el tratamiento de la tuberculosis).
Hierba de San Juan(Hypericumperforatum)(utilizada para tratar la depresión).
Si su médico le ha prescrito los antibióticos amoxicilina y claritromicina además de
EsomeprazolLiderfarm 40 mg para tratar las úlceras provocadas por Helicobacter
pylori, es muy importante que comunique a su médico si está tomando cualquier otro
medicamento.
Toma de EsomeprazolLiderfarm 40 mg con alimentos y bebidas
Puede tomar los comprimidos con o sin alimentos.
Embarazo ylactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intencióndequedarseembarazada,consultea sumédicoofarmacéutico antesdeutilizar este
medicamento.
Se desconoce si esomeprazolLiderfarm 40 mg pasa a la leche materna. Por lo tanto, no
se debe tomar esomeprazolLiderfarm 40 mg durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
No es probable que EsomeprazolLiderfarm 40mg afecte a su capacidad para conducir o
utilizar herramientas o máquinas.
EsomeprazolLiderfarm 40 mg contiene sacarosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece intolerancia
a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas
por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o
farmacéutico.
No se recomienda el uso de EsomeprazolLiderfarm 40 mgcomprimidos
gastrorresistentes a niños menores de 12 años.
Si toma este medicamento durante un periodo largo de tiempo, su médico
necesitará realizar un seguimiento (especialmente si lo toma durante más de un
año).
Si su médico le ha indicado que tome este medicamento sólo cuando note algún
síntoma, informe a su médico si los síntomas cambian.
Toma de este medicamento
Puede tomar los comprimidos a cualquier hora del día.
Puede tomar los comprimidos con alimentos o con el estómago vacío.
Trague los comprimidosenteros con un vaso de agua. No mastique ni triture los
comprimidos. Esto es debido a que los comprimidos contienen gránulos
recubiertos que impiden que el medicamento sea destruido por el ácido del
estómago. Es importante no dañar los gránulos.
Qué hacer si tiene dificultades para tragar
Si tiene dificultades paratragar los comprimidos:
- Poner los comprimidos en un vaso deagua sin gas. No se deben utilizar
otros líquidos.
- Remover hasta que los comprimidosse disgreguen (la solución no será
transparente). Puede beber la mezclainmediatamente o en el plazo de 30
minutos. Remover siempre justo antes de beber.
- Para asegurar que ha tomado toda la medicación, enjuagar el vaso bien
con medio vaso de agua y beber. Las partículas sólidas contienen la
medicación no mastique ni triture los gránulos.
Si no puede tragar en absoluto, los comprimidos pueden dispersarse en agua e
introducirse en una jeringa. A continuación pueden administrarse directamente
al estómago a través de una sonda (sonda gástrica).
Cuánto tomar
Su médico le habrá indicado cuantos comprimidos debe tomar y cuándo
tomarlos. Esto dependerá de su situación, edad y el funcionamiento de su
hígado.
Las dosis habituales se indican a continuación.
Para el tratamiento del ardor provocado por la enfermedad por reflujo
gastroesofágico (ERGE):
Adultos y niños a partir de 12 años de edad:
Si su médico ha determinado que su esófago está ligeramente afectado, la dosis
habitual es 40 mg al día al día durante 4 semanas. Su médico puede indicarle
que tome la misma dosis durante otras 4 semanas si su esófago no ha cicatrizado
aún.
Si tiene problemas graves de hígado, puede que su médico le prescriba una dosis
menor.
Para el tratamiento de la acidezexcesiva en el estómago provocada por un tumor
en el páncreas (síndromedeZollinger-Ellison):
Adultos a partir de 18 años: la dosishabitual es de un comprimido de
esomeprazolLiderfarm 40 mg comprimidos gastrorresistentes dos veces al día.
Su médico ajustará la dosis de acuerdo a sus necesidades y también decidirá
durante cuánto tiempo debe tomar este medicamento. La dosis máxima esde 80
mg dos veces al día.
Tratamiento de continuación de la prevencióndel resangrado por úlcera péptica
inducida con EsomeprazolLiderfarm 40 mg intravenoso:
La dosis habitual es de un comprimido de EsomeprazolLiderfarm 40 mg una
vez al día durante 4 semanas.
Si toma más EsomeprazolLiderfarm 40 mg del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20,
indicando elmedicamento yla cantidad ingerida.
Si olvidó tomar EsomeprazolLiderfarm 40 mg
Si usted olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. No
obstante, si falta poco tiempo para susiguiente toma, no tomela dosis que
olvidó.
No tome una dosis doble (dos dosis a lavez) para compensar la dosis olvidada.
Al igual que todos los medicamentos, EsomeprazolLiderfarm 40 mg puede producir
efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Lafrecuenciadeposiblesefectosadversosenumeradosacontinuaciónsedefineutilizandolasi
guiente convención:
muyfrecuente(puedenafectara másde1 decada10personas)
frecuentes(puedenafectarhasta1 decada10personas)
pocofrecuentes(puedenafectarhasta1 decada100personas)
raros(puedenafectarhasta1 decada1.000personas)
muyraros(puedenafectarhasta1 decada10.000personas)
Si observa alguno de los siguientes efectos adversos graves, deje de tomar
EsomeprazolLiderfarm 40 mg y contacte con un médico inmediatamente:
Una repentina dificultad para respirar,hinchazón de labios, lengua y garganta o
cuerpo en general, erupción cutánea, desmayos o dificultad al tragar (reacción
alérgica grave).
Enrojecimiento de la piel con ampollas o descamación. También pueden
aparecer ampollas importantes y sangrado de los labios, ojos, boca, nariz y
genitales.Podríatratarsede un Síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis
epidérmica tóxica.
Piel amarilla, orina oscura y cansancioque pueden ser síntomas de problemas
hepáticos.
Estos efectos son raros.
Otros efectos adversos incluyen:
Frecuentes
Dolor de cabeza.
Efectos sobre el estómago o intestino: dolor de estómago, estreñimiento, diarrea,
gases (flatulencia).
Náuseas o vómitos.
Poco frecuentes
Hinchazón de pies y tobillos.
Alteración del sueño (insomnio).
Mareo, sensación de hormigueo y entumecimiento, somnolencia.
Sensación de vértigo.
Boca seca.
Alteración de los análisis de sangre que determinan el funcionamiento del
hígado.
Erupción cutánea, urticaria, picor de piel.
Raros
Trastornos de la sangre tales como disminución del número de células blancas o
plaquetas. Esto puede provocar debilidad, hematomas o aumentar la
probabilidadde infecciones.
Niveles bajos de sodio en sangre. Esto puede provocar debilidad, vómitos y
calambres.
Agitación, confusión o depresión.
Alteración del gusto.
Trastornos oculares tales como visión borrosa.
Sensación repentina de falta de aire o dificultad para respirar (broncoespasmo).
Inflamación en el interior de la boca.
Una infección conocida como candidiasisque puede afectar al esófago y que
está causada por un hongo.
Problemas hepáticos incluyendo ictericiaque puede provocar piel amarillenta,
orina oscura y cansancio.
Pérdida del cabello (alopecia).
Dermatitis por exposición a la luz solar.
Dolor en lasarticulaciones (artralgia) o dolor muscular (mialgia).
Sensación general de malestar y falta de energía.
Aumento de la sudoración.
Muy raros
Cambios en el número de células en sangre, incluyendo agranulocitosis
(disminución del número de glóbulos blancos).
Agresividad.
Ver, sentir u oír cosas que no existen (alucinaciones).
Trastornos del hígado que pueden llevar a una insuficiencia hepática o
inflamación del cerebro.
Aparición repentina de erupción cutánea grave, ampollas o descamación de la
piel. Estos síntomas pueden ir acompañados de fiebre alta y dolor en las
articulaciones. (Eritemamultiforme, Síndrome de Stevens-Johnson, Necrólisis
epidérmica tóxica).
Debilidad muscular.
Trastornos renales graves.
Aumento del tamaño de las mamas en hombres.
Niveles bajos de magnesio en sangre.Esto puede causar debilidad, náuseas
(vómitos), calambres, temblor y arritmias (alteraciones del ritmo cardiaco). Si
tiene los niveles de magnesio muy bajos, puede que también tenga bajos los
niveles de calcio en sangre.
Frecuenciano conocida
Inflamación en el intestino (puede dar lugar a diarrea)
Si usted esta tomando EsomeprazolLiderfarmdurantemás de tres meses es
posible que los niveles de magnesio en sangre puedan descender. Los niveles
bajos de magnesio pueden causar fatiga, contracciones musculares involuntarias,
desorientación, convulsiones, mareos y aumento del ritmo cardiaco. Si usted
tiene algunos de estos síntomas, acuda almédico inmediatamente. Niveles bajos
de magnesio también pueden producir una disminución de los niveles de potasio
y calcio en sangre. Su médico puede decidir realizarle análisis de sangre
periódicos para controlar los niveles de magnesio.
Si esta tomando inhibidores de labomba de protones
comoEsomeprazolLiderfarm, especialmente durante un periodo de más de un
año puede aumentar ligeramente el riesgo de fractura de cadera, muñeca y
columna vertebral.
Informe a su médico si tiene osteoporosis o si esta tomando corticosteroides
(puede incrementar el riesgo de osteoporosis)
En casos muy raros, EsomeprazolLiderfarm 40 mg puede afectar a los glóbulos
blancos provocando una deficiencia inmunitaria. Si tiene una infección con síntomas
como fiebre con un empeoramiento grave del estado general o fiebre con síntomas de
una infección local como dolor en el cuello, garganta, boca o dificultad para orinar,
debe consultar a su médico lo antes posible para descartar una disminución del
númerode glóbulos blancos (agranulocitosis) mediante un análisis de sangre. Es
importante que, en este caso,informe sobre su medicación.
No se alarme por esta lista de posibles efectos adversos. Es probable que no presente
ninguno de ellos.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Mantener estemedicamento fuera dela vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30 ºC.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.
No utilice este medicamento si observa algún cambio en el aspecto de
los comprimidos.
No utilice los comprimidos después de la fecha decaducidad (CAD) que aparece
en el envase, estuche o blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes
que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite
de la
los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los
envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a
proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envasee información adicional
Composición de EsomeprazolLiderfarm
- El principio activo es esomeprazol.
Cada comprimido gastrorresistente contiene 40 mg de esomeprazol (como sal de
magnesio dihidrato).
- Los demás componentes son:
o Núcleo del comprimido: monoestearato de glicerol, manitol, copolímero
de ácido metacrílico (Eudragit), Avicel, parafina, polisorbato 80,
polivinilpirrolidona, estearilfumarato de sodio, esferas de azúcar, talco y
citrato de trietilo
o Revestimiento del comprimido:Hipromelosa, macrogol 6000, dióxido de
titanio (E 171),talco, óxido de hierro rojo (E 172) y óxido de hierro
amarillo (E172)
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimido recubierto con película de color rosa, biconvexo y oblongo.
Los comprimidos de EsomeprazolLiderfarmse presentan en envases blister con 14, 28 y
100 comprimidos gastrorresistentes,
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
FARMALIDER, S.A.
C/ Aragoneses, 15
28108 Alcobendas (Madrid)
responsable de la fabricación
TOLL MANUFACTURING SERVICES, S.L.
Aragoneses, 2
28108 Alcobendas (Madrid), España
o
FARMEA
10, Rue Bouché-Thomas. ZAC Sud DOrgemont
F-49007 Angers, Francia
o
LAMP S. PROSPERO S.P.A.
Via Della Pace, 25/A
41030 San Prospero (MO), Italia
Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2013
La información detallada y actualizada deeste medicamento está disponible en la
página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/