Prospecto Esomeprazol astrazeneca mups 40 mg comprimidos gastrorresistentes efg

Esomeprazol AstraZeneca mups contiene un medicamento llamado esomeprazol que pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la bomba de protones. Estos funcionan reduciendo la cantidad de ácido que produce el estómago. Esomeprazol AstraZeneca mups se utiliza para el tratamiento de los siguientes trastornos: Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). Se produce cuando el ácido del estómago asciende por el esófago (el tubo que va de la garganta al estómago) produciendo dolor, inflamación y ardor. Acidez excesiva en el estómago producido por un tumor en el páncreas (síndrome de ZollingerEllison). Tratamiento de continuación de la prevención del resangrado por úlcera péptica inducida con Esomeprazol AstraZeneca mups intravenoso.

quedarse embarazada. Consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Su médico decidirá si puede tomar Esomeprazol AstraZeneca mups durante este periodo. Se desconoce si Esomeprazol AstraZeneca mups pasa a la leche materna. Por lo tanto, no se debe tomar Esomeprazol AstraZeneca mups durante la lactancia. Esomeprazol AstraZeneca mups con alimentos y bebidas Puede tomar los comprimidos con o sin alimentos. Conducción y uso de máquinas No es probable que Esomeprazol AstraZeneca mups afecte a su capacidad para conducir o utilizar herramientas o máquinas. Esomeprazol AstraZeneca mups contiene sacarosa. Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Esomeprazol AstraZeneca mups indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. No se recomienda el uso de Esomeprazol AstraZeneca mups comprimidos gastrorresistentes a niños menores de 12 años. Si toma este medicamento durante un periodo largo de tiempo, su médico necesitará realizar un seguimiento (especialmente si lo toma durante más de un año). Si su médico le ha indicado que tome este medicamento sólo cuando note algún síntoma, informe a su médico si los síntomas cambian. Toma de este medicamento Puede tomar los comprimidos a cualquier hora del día. Puede tomar los comprimidos con alimentos o con el estómago vacío. Trague los comprimidos enteros con un vaso de agua. No mastique ni triture los comprimidos. Esto es debido a que los comprimidos contienen gránulos recubiertos que impiden que el medicamento sea destruido por el ácido del estómago. Es importante no dañar los gránulos. Qué hacer si tiene dificultades para tragar Si tiene dificultades para tragar los comprimidos: - Poner los comprimidos en un vaso de agua sin gas. No se deben utilizar otros líquidos. - Remover hasta que los comprimidos se disgreguen (la solución no será transparente). Puede beber la mezcla inmediatamente o en el plazo de 30 minutos. Remover siempre justo antes de beber. - Para asegurar que ha tomado toda la medicación, enjuagar el vaso bien con medio vaso de agua y beber. Las partículas sólidas contienen la medicación no mastique ni triture los gránulos. Si no puede tragar en absoluto, los comprimidos pueden dispersarse en agua e introducirse en una jeringa. A continuación pueden administrarse directamente al estómago a través de una sonda (sonda gástrica). Cuánto tomar Su médico le habrá indicado cuántos comprimidos debe tomar y cuándo tomarlos. Esto dependerá de su situación, edad y el funcionamiento de su hígado. Las dosis habituales se indican a continuación. Para el tratamiento del ardor provocado por la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE): Adultos y niños a partir de 12 años de edad: Si su médico ha determinado que su esófago está ligeramente afectado, la dosis habitual es un comprimido de Esomeprazol AstraZeneca mups 40 mg comprimidos gastrorresistentes al día durante 4 semanas. Su médico puede indicarle que tome la misma dosis durante otras 4 semanas si su esófago no ha cicatrizado aún. Si tiene problemas graves de hígado, puede que su médico le prescriba una dosis menor. Para el tratamiento de la acidez excesiva en el estómago provocada por un tumor en el páncreas (síndrome de Zollinger-Ellison): Adultos a partir de 18 años: la dosis habitual es Esomeprazol AstraZeneca 40 mg dos veces al día. Su médico ajustará la dosis de acuerdo a sus necesidades y también decidirá durante cuánto tiempo debe tomar este medicamento. La dosis máxima es de 80 mg dos veces al día. Tratamiento de continuación de la prevención del resangrado por úlcera péptica inducida con Esomeprazol AstraZeneca mups intravenoso: La dosis habitual es de un comprimido de Esomeprazol AstraZeneca mups 40 mg una vez al día durante 4 semanas. Si toma más Esomeprazol AstraZeneca mups del que debiera Si usted toma más Esomeprazol AstraZeneca mups de lo que le ha prescrito su médico, consulte con su médico o farmacéutico inmediatamente. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Esomeprazol AstraZeneca mups Si usted olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. No obstante, si falta poco tiempo para su siguiente toma, no tome la dosis que olvidó. No tome una dosis doble (dos dosis a la vez) para compensar la dosis olvidada.

Al igual que todos los medicamentos, Esomeprazol AstraZeneca mups puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si observa alguno de los siguientes efectos adversos graves, deje de tomar Esomeprazol AstraZeneca mups y contacte con un médico inmediatamente: Una repentina dificultad para respirar, hinchazón de labios, lengua y garganta o cuerpo en general, erupción cutánea, desmayos o dificultad al tragar (reacción alérgica grave). Enrojecimiento de la piel con ampollas o descamación. También pueden aparecer ampollas importantes y sangrado de los labios, ojos, boca, nariz y genitales. Podría tratarse de un Síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica.  Piel amarilla, orina oscura y cansancio que pueden ser síntomas de problemas hepáticos. Estos efectos son raros, que aparecen entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes. Otros efectos adversos incluyen: Frecuentes (Pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) Dolor de cabeza. Efectos sobre el estómago o intestino: dolor de estómago, estreñimiento, diarrea, gases (flatulencia). Náuseas o vómitos. Poco frecuentes (Pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) Hinchazón de pies y tobillos. Alteración del sueño (insomnio). Mareo, sensación de hormigueo y entumecimiento, somnolencia. Sensación de vértigo. Boca seca. Alteración de los análisis de sangre que determinan el funcionamiento del hígado. Erupción cutánea, urticaria, picor de piel. Raros (Pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) Trastornos de la sangre tales como disminución del número de células blancas o plaquetas. Esto puede provocar debilidad, hematomas o aumentar la probabilidad de infecciones. Niveles bajos de sodio en sangre. Esto puede provocar debilidad, vómitos y calambres. Agitación, confusión o depresión. Alteración del gusto. Trastornos oculares tales como visión borrosa. Sensación repentina de falta de aire o dificultad para respirar (broncoespasmo). Inflamación en el interior de la boca. Una infección conocida como candidiasis que puede afectar al esófago y que está causada por un hongo. Problemas hepáticos incluyendo ictericia que puede provocar piel amarillenta, orina oscura y cansancio. Pérdida del cabello (alopecia). Dermatitis por exposición a la luz solar. Dolor en las articulaciones (artralgia) o dolor muscular (mialgia). Sensación general de malestar y falta de energía. Aumento de la sudoración. Muy raros (Pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) Cambios en el número de células en sangre, incluyendo agranulocitosis (disminución del número de glóbulos blancos). Agresividad. Ver, sentir u oír cosas que no existen (alucinaciones). Trastornos del hígado que pueden llevar a una insuficiencia hepática o inflamación del cerebro. Aparición repentina de erupción cutánea grave, ampollas o descamación de la piel. Estos síntomas pueden ir acompañados de fiebre alta y dolor en las articulaciones. (Eritema multiforme, Síndrome de Stevens-Johnson, Necrólisis epidérmica tóxica). Debilidad muscular.  Trastornos renales graves. Aumento del tamaño de las mamas en hombres. Niveles bajos de magnesio en sangre. Esto puede causar debilidad, náuseas (vómitos), calambres, temblor y arritmias alteraciones del ritmo cardiaco). En casos muy raros, Esomeprazol AstraZeneca mups puede afectar a los glóbulos blancos provocando una deficiencia inmunitaria. Si tiene una infección con síntomas como fiebre con un empeoramiento grave del estado general o fiebre con síntomas de una infección local como dolor en el cuello, garganta, boca o dificultad para orinar, debe consultar a su médico lo antes posible para descartar una disminución del número de glóbulos blancos (agranulocitosis) mediante un análisis de sangre. Es importante que, en este caso, informe sobre su medicación. No se alarme por esta lista de posibles efectos adversos. Es probable que no presente ninguno de ellos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conserve este medicamento en su embalaje original (blíster) para protegerlo de la humedad. No utilice los comprimidos después de la fecha de caducidad (CAD) que aparece en el envase, estuche o blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Esomeprazol AstraZeneca mups El principio activo es esomeprazol. Existen dos concentraciones de Esomeprazol AstraZeneca mups comprimidos gastrorresistentes que contienen 20 mg ó 40 mg de esomeprazol (como sal de magnesio trihidrato). Los demás componentes son monoestearato de glicerol 40-55, hiprolosa, hipromelosa, óxido de hierro (marrón-rojizo) (E 172), estearato de magnesio, copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1) dispersión al 30 por ciento, celulosa microcristalina, parafina sintética, macrogol, polisorbato 80, crospovidona, estearil fumarato de sodio, esferas de azúcar (sacarosa y almidón de maíz sin gluten), talco, dióxido de titanio (E 171), citrato de trietilo. Aspecto del producto y contenido del envase Esomeprazol AstraZeneca mups 40 mg comprimidos gastrorresistentes son de color rosa grabados con A/EI en una cara y 40 mg en la otra. Los comprimidos están envasados en un blíster en estuches y/o cartonajes que contienen blísters dispuestos en estuches y/o cartonajes de 28 y 100x1 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A. C/ Serrano Galvache, 56 Edificio Roble 28033 Madrid Responsable de la fabricación: AstraZeneca AB, 151 85 Södertälje, Suecia. O ASTRAZENECA AB TABLET PRODUCTION SWEDEN Gärtunavägen S-15185 Södertälje, Suecia O ASTRAZENECA GMBH Tinsdaler Weg 183 D-22880 Wedel, Alemania O ASTRAZENECA UK LTD. Silk Road Business Park SK10 2NA Macclesfield, Cheshire, Reino unido O ASTRAZENECA REIMS Parc Industriel Pompelle, Chemin de Vrilly. Box 1050 51689 Reims Cedex 2, Francia O RECIPHARM MONTS Usine de Monts. 18, rue de Montbazon 37260 Monts, Francia O CORDEN PHARMA GmbH Otto-Hahn Strasse 68723 Plankstadt, Alemania O BIOFABRI, S.L. A Relva, s/n 36400 O Porriño, Pontevedra (Pontevedra), España Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ PP 22. Sep.2011 (R002 Nexium-MAA)/ 17.Sep.2010 (SmPC)