Prospecto Escitalopram sandoz 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Escitalopram Sandoz contiene escitalopram y está indicado para el tratamiento de la depresión (episodios depresivos mayores) y trastornos de ansiedad (tales como: trastorno de angustia con o sin agorafobia, trastorno de ansiedad social, trastorno de ansiedad generalizada [ansiedad a largo plazo y malestar]) y para el trastorno obsesivo-compulsivo (pensamientos obsesivos o acciones obsesivas). Escitalopram pertenece a un grupo de antidepresivos denominados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs). Estos medicamentos actúan sobre el sistema serotoninérgico en el cerebro aumentando el nivel de serotonina. Las alteraciones del sistema serotoninérgico se consideran un factor importante en el desarrollo de la depresión.

No tome Escitalopram Sandoz si es alérgico a escitalopram o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), si toma otros medicamentos que pertenecen al grupo denominado inhibidores de la MAO, incluyendo selegilina (utilizada para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson), moclobemida (utilizada para el tratamiento de la depresión) y linezolida (un antibiótico), si padece de nacimiento o ha sufrido un episodio de alteración de la frecuencia cardiaca, si está tomando medicamentos para problemas de ritmo cardiaco ver sección 2 (Uso de Escitalopram Sandoz con otros medicamentos). Advertencias y precauciones Uso en niños y adolescentes menores de 18 años Escitalopram no se deberá utilizar normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años. Asimismo, debe saber que en pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de oposición [marcados por un patrón de negativismo, hostilidad, terquedad y la oposición pasiva a los pacientes de edad avanzada, los maestros y en algunos casos otras personas a cargo] y la ira) cuando ingieren esta clase de medicamentos. Pese a ello, su médico puede prescribir escitalopram a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más conveniente para el paciente. Si el médico correspondiente ha prescrito escitalopram a un paciente menor de 18 años y desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a consultar a su médico. Debe informar a su médico si alguno de los síntomas descritos anteriormente progresa o experimenta complicaciones cuando pacientes menores de 18 años están tomando escitalopram. A la vez, los efectos a largo plazo relativos a la seguridad y al crecimiento, la madurez y el desarrollo cognitivo y conductual de escitalopram en este grupo de edad todavía, no han quedado demostrados. Pensamientos suicidas y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad Si se encuentra deprimido y/o sufre un trastorno de ansiedad, puede en algunas ocasiones tener pensamientos de dañarse a si mismo o suicidarse. Éstos pueden ir aumentando al tomar antidepresivos por primera vez, puesto que todos estos medicamentos requieren un tiempo para empezar a hacer efecto, generalmente alrededor de unas dos semanas, aunque en algunos casos podría ser mayor este tiempo. Usted sería más propenso a tener este tipo de pensamientos: si previamente ha tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse, si es un adulto joven. Hay ensayos clínicos que han demostrado un aumento del riesgo de conductas suicidas en adultos menores de 25 años con enfermedades psiquiátricas que fueron tratados con un antidepresivo. Si en cualquier momento tiene pensamientos de hacerse daño o suicidarse, contacte a su médico o diríjase directamente a un hospital. Puede ser de ayuda para usted decirle a un pariente o un amigo cercano que usted está deprimido o que tiene un trastorno de ansiedad y pedirle que lea este prospecto. Puede preguntarles si piensa que su depresión o trastorno de ansiedad ha empeorado, o si están preocupados por los cambios en su actitud. Por favor, informe a su médico si padece algún otro trastorno o enfermedad, ya que su médico puede necesitar tenerlo en cuenta. En concreto, informe a su médico: si padece epilepsia. El tratamiento con escitalopram se debería interrumpir si se producen convulsiones u observa un incremento en la frecuencia de las convulsiones (ver también sección 4

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Puede tomar escitalopram con o sin comida. Tome los comprimidos con un vaso de agua. En caso necesario el comprimido se puede dividir en dos o cuatro mitades iguales. Adultos Depresión La dosis normal es de 10 mg tomados como dosis única al día. Su médico puede aumentarla hasta un máximo de 20 mg al día. Trastorno de pánico La dosis inicial de escitalopram es de 5 mg como dosis única al día durante la primera semana antes de aumentar la dosis a 10 mg al día. Su médico puede aumentarla posteriormente hasta un máximo de 20 mg al día. Trastorno de ansiedad social/ fobia social La dosis normalmente recomendada de escitalopram es de 10 mg tomados como dosis única al día. Su médico puede disminuir su dosis a 5 mg al día o aumentar la dosis hasta un máximo de 20 mg al día, dependiendo de cómo responde al medicamento. Ansiedad a largo plazo (Trastorno de ansiedad generalizada) La dosis inicial de escitalopram es de 10 mg tomados como dosis única al día. La dosis puede ser aumentada por su médico hasta un máximo de 20 mg al día. Pensamientos y acciones obsesivas (Trastorno obsesivo-compulsivo) La dosis inicial de escitalopram es de 10 mg tomados como dosis única al día. La dosis puede ser aumentada por su médico hasta un máximo de 20 mg al día. Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) La dosis inicial recomendada de escitalopram es de 5 mg tomados como dosis única al día. La dosis puede ser aumentada por su médico hasta 10 mg al día. Niños y adolescentes (menores de 18 años) Escitalopram no se debería normalmente administrar a niños y adolescentes (ver sección 2 Que necesita saber antes de empezar a tomar Escitalopram Sandoz). Duración del tratamiento: pueden pasar un par de semanas antes de que empiece a sentirse mejor. Siga tomando escitalopram incluso si empieza a sentirse mejor antes del tiempo previsto, no varíe la dosis del medicamento sin hablar antes con su médico, siga tomando los comprimidos el tiempo recomendado por su médico. Si interrumpe el tratamiento demasiado pronto, los síntomas pueden reaparecer. Se recomienda que el tratamiento continúe durante como mínimo 6 meses después de volver a encontrarse bien. Si toma más Escitalopram Sandoz del que debe Si ha tomado más escitalopram de lo que debe, contacte inmediatamente con su médico, vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Hágalo incluso cuando no observe molestias o signos de intoxicación. Algunos de los signos de sobredosificación pueden ser mareos, temblor, agitación, convulsión, coma, náuseas, vómitos, cambios en el ritmo cardiaco, disminución de la tensión sanguínea y cambios en el equilibrio hidrosalino corporal. Lleve el envase de Escitalopram Sandoz si acude al médico o al hospital. Si olvidó tomar Escitalopram Sandoz No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidó tomar una dosis, y lo recuerda antes de irse a la cama, tómela enseguida. Al día siguiente siga como siempre. Si se acuerda durante la noche o al día siguiente, deje la dosis olvidada y siga como siempre. Si interrumpe el tratamiento con Escitalopram Sandoz No interrumpa el tratamiento con escitalopram hasta que su médico se lo diga. Cuando haya terminado su curso de tratamiento, generalmente se recomienda que la dosis de escitalopram sea reducida gradualmente durante varias semanas. Cuando deja de tomar escitalopram, especialmente si es de forma brusca, puede sentir síntomas de retirada. Estos son frecuentes cuando el tratamiento con escitalopram se suspende. El riesgo es mayor cuando escitalopram se ha utilizado durante largo tiempo, en elevadas dosis o cuando la dosis se reduce demasiado rápido. La mayoría de las personas encuentran que estos síntomas son leves y desaparecen por si mismos en dos semanas. Sin embargo, en algunos pacientes pueden ser intensos o prolongados (2-3 meses o más). Si tiene síntomas graves de retirada cuando deja de tomar escitalopram, por favor, contacte con su médico. Su médico, puede pedirle que vuelva a tomar sus comprimidos de nuevo y los deje más lentamente. Los síntomas de retirada incluyen: sensación de vértigo (inestable o sin equilibrio), sensación de hormigueo, sensación de escozor y (con menos frecuencia) de shock eléctrico, incluso en la cabeza, alteraciones del sueño (sueños demasiado intensos, pesadillas, incapacidad de dormir), sensación de intranquilidad, dolor de cabeza, sensación de mareo (náuseas), sudoración (incluidos sudores nocturnos), sensación de inquietud o agitación, temblor (inestabilidad), sentimiento de confusión o desorientación, sentimientos de emoción o irritación, diarrea (heces sueltas), alteraciones visuales, pulsación rápida o palpitaciones. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos normalmente desaparecen después de pocas semanas de tratamiento. Por favor sea consciente de que muchos de los efectos pueden ser síntomas de su enfermedad y por tanto mejorarán cuando empiece a encontrarse mejor. Visite a su médico si tiene alguno de los siguientes efectos adversos durante el tratamiento: Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): sangrados inusuales, incluyendo sangrados gastrointestinales (sangrados en el tracto gastrointestinal). Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes): hinchazón de la piel, lengua, labios o cara, o tiene dificultades respiratorias o de deglución (reacción alérgica), fiebre elevada, agitación, confusión, temblores y contracciones repentinas de músculos, pueden ser signos de una situación poco común denominada síndrome serotoninérgico. Si experimenta los siguientes efectos secundarios, debe contactar con sumédico o acudir al hospital enseguida: Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): dificultades para orinar, convulsiones (ataques), ver también la sección 2 Advertencias y precauciones, color amarillento de la piel y el blanco de los ojos, son signos de alteración de la función hepática /hepatitis, latidos cardiacos rápidos o irregulares o desfallecimiento, síntomas que pueden indicar una condición de riesgo para la vida conocida como Torsade de Pointes. Además de lo indicado anteriormente, se han comunicado los siguientes efectos adversos: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes): - sentirse mareado (náuseas). Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): taponamiento o mucosidad nasal (sinusitis), disminución o incremento del apetito, ansiedad, agitación, sueños anormales, dificultad para conciliar el sueño, sentirse dormido, mareos, bostezos, temblores, picores en la piel, diarrea, estreñimiento, vómitos, sequedad de boca, aumento de la sudoración, dolores musculares y articulares (artralgia y mialgia), alteraciones sexuales (retraso de la eyaculación, problemas con la erección, disminución de la conducta sexual y las mujeres pueden experimentar dificultades para alcanzar el orgasmo), fatiga, fiebre, aumento de peso, dolor de cabeza. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): - - urticaria, erupción cutánea, picores (prurito), chirriar de dientes, agitación, nerviosismo, crisis de angustia, estado de confusión, alteraciones del sueño, alteraciones del gusto, desmayos (síncope), dilatación de pupilas (midriasis), alteración visual, zumbidos en los oídos (tinnitus), pérdida de pelo, sangrado vaginal, disminución de peso, ritmo cardiaco rápido, hinchazón de brazos y piernas, hemorragia nasal. Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes): agresión, despersonalización, alucinaciones, ritmo cardiaco bajo. Algunos pacientes han comunicado (no se puede determinar la frecuencia a partir de los datos disponibles): pensamientos de dañarse a si mismo o pensamientos de suicidio, ver también la sección Advertencias y precauciones, disminución de los niveles de sodio en la sangre (los síntomas son sentirse mareado y malestar con debilidad muscular o confusión), mareos al ponerse de pie debido a la presión sanguínea baja (hipotensión ortostática), pruebas de la función hepática alteradas (aumento de las enzimas hepáticas en la sangre), trastornos del movimiento (movimientos involuntarios de los músculos), erecciones dolorosas (priapismo), trastornos de la coagulación incluyendo sangrado de piel y mucosas (equimosis) y bajos niveles de plaquetas en sangre (trombocitopenia), hinchazón repentina de piel o mucosas (angioedema), incremento de la cantidad de orina excretada (secreción inadecuada de la hormona antidiurética), flujo de leche en mujeres que no están en período de lactancia, períodos de alegría exagerada acompañados al mismo tiempo de un exceso de energía (manía), alteración del ritmo cardiaco (denominada "prolongación del intervalo QT", observada en el ECG, la actividad eléctrica del corazón). Se conocen además otros efectos adversos que aparecen con medicamentos que actúan de forma parecida a escitalopram (el principio activo de Escitalopram Sandoz). Estos son: imposibilidad de mantenerse quieto de pie o sentado (acatisia), falta de apetito (anorexia), incremento del riesgo de fracturas de huesos. Comunicación de efectos adversos Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación: Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Escitalopram Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Frasco HDPE Después de la primera apertura, los comprimidos se pueden guardar en el frasco de HDPE durante un máximo de 6 meses. No conservar el frasco abierto a temperatura superior a 25°C. Al final del periodo de 6 meses, no se debe tomar el comprimido que quede en el frasco de HDPE abierto, debiendo eliminar el medicamento. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Escitalopram Sandoz El principio activo es escitalopram (como escitalopram oxalato). Cada comprimido contiene 20 mg de escitalopram. Los demás componentes son: - Núcleo: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, hipromelosa, estearato magnésico y sílice coloidal anhidra. - Recubrimiento: hipromelosa, macrogol 6000, dióxido de titanio (E171) y talco. Aspecto del producto y contenido del envase Escitalopram Sandoz 20 mg: comprimido recubierto con película, blanco, redondo, con ranura en forma de cruz en ambas caras. Escitalopram Sandoz comprimidos recubiertos con película se presenta en los siguientes tamaños de envases: Blister de OPA-Al-PVC/Al, incluido en un estuche 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 56x1, 60, 60x1, 90, 98, 98x1, 100, 100x1, 200 y 500 comprimidos recubiertos con película. Frascos de HDPE con tapón de rosca de PP con contenido desecante 28, 30, 56, 60, 98, 100 y 250 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular Sandoz Farmacéutica, S.A. Centro Empresarial Osa Mayor Avda. Osa Mayor, nº 4 28023 (Aravaca) Madrid España Responsable de fabricación Lek Pharmaceuticals d.d. Verovkova 57 1526 Ljubljana Eslovenia ó LEK S.A. ul. Domaniewska 50 C 02-672 Warszawa Polonia ó Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1 39179 Barleben Alemania Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres Austria: Bélgica: Etalsapam Sandoz 20 mg - Filmtabletten Escitalopram Sandoz 20 mg filmomhude República Checa: Escirdec Neo 20 mg potahovane tablety Dinamarca: Escitalopram Sandoz Estonia: Ciraset 20 mg Grecia: Escitalopram / Sandoz España. Escitalopram Sandoz 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG Finlandia: Escitalopram Sandoz 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Francia: Escitalpram Sandoz 20 mg, comprimé pelliculé sécable Holanda: Escitaloprma Sandoz 20 mg, filmomhude tabletten Hungría: Escitalopram Sandoz 20 mg filmtabletta Italia: Escitalopram Sandoz Lituania: Ciraset 20 mg plvele dengtos tabletes Luxemburgo: escitalopram Sandoz 20 mg-comprimés pelliculés Noruega: Polonia: Portugal: Rumania: Escitalopram Sandoz 20 mg filmdrasjerte tabletter Pramatis Escitalopram Sandoz Escitalopram Sandoz 20 mg comprimate filmate Suecia: Escitalopram Sandoz 20 mg, filmdragerade tabletter Eslovenia: Citafort 20 mg filmsko obloene tablete Este prospecto ha sido revisado en Junio 2013. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es Formatted: Spanish (International Sort)