Prospecto Escitalopram ranbaxy 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Escitalopram RANBAXY contiene escitalopram y está indicado para el tratamiento de la depresión (episodios depresivos mayores) y trastornos de ansiedad (tales como trastorno de angustia con o sin agorafobia, trastorno de ansiedad social, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno obsesivo-compulsivo). Escitalopram RANBAXY pertenece a un grupo de antidepresivos denominados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs). Estos medicamentos actúan sobre el sistema serotoninérgico en el cerebro aumentando el nivel de serotonina. Las alteraciones del sistema serotoninérgico se consideran un factor importante en el desarrollo de la depresión y enfermedades relacionadas.

RANBAXY No tome Escitalopram RANBAXY si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si toma otros medicamentos que pertenecen al grupo denominado inhibidores de la MAO, incluyendo selegilina (utilizada para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson), moclobemida (utilizada para el tratamiento de la depresión) y linezolid (un antibiótico). Si ha padecido o nació con un episodio de ritmo cardíaco anormal (visto en ECG; un examen para evaluar la función del corazón) Si está tomando medicamentos para problemas del ritmo del corazón o que puede afectar el ritmo cardíaco (ver sección 2 Uso de otros medicamentos). Advertencias y precauciones Consulte a su médico si padece algún otro trastorno o enfermedad, ya que su médico puede necesitar tenerlo en cuenta. Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Escitalopram RABAXY:  si padece epilepsia. El tratamiento con Escitalopram RANBAXY debe interrumpirse si se producen convulsiones por primera vez u observa un incremento en la frecuencia de las convulsiones (ver también el apartado 4 Posibles efectos adversos). si padece insuficiencia de hígado o insuficiencia de riñón. Puede que su médico necesite ajustarle la dosis. si padece diabetes. El tratamiento con Escitalopram RANBAXY puede alterar el control glucémico. Puede ser necesario un ajuste de la dosis de insulina y/o hipoglucemiante oral. si tiene un nivel disminuido de sodio en la sangre, si tiende fácilmente a desarrollar hemorragias o cardenales, si está recibiendo tratamiento electroconvulsivo, si padece enfermedad del corazón si sufre o ha sufrido problemas de corazón o recientemente ha padecido un ataque cardíaco. si tiene un latido cardíaco bajo y/o sabe que tiene una disminución de sales debido a diarrea grave prolongada y vómitos (malestar) o al uso de diuréticos. si experimenta latido cardíaco rápido o irregular, síncope, colapso o mareo al levantarse que puede indicar una función anormal del corazón. si sufre de glaucoma de ángulo cerrado o tiene historial de glaucoma. Por favor, tenga en cuenta: Algunos pacientes con enfermedad maníaco-depresiva pueden entrar en una fase maníaca. Esto se caracteriza por un cambio de ideas poco común y rápido, alegría desproporcionada y una actividad física excesiva. Si usted lo experimenta, contacte con su médico. Síntomas como inquietud o dificultad para sentarse o estar de pie, pueden ocurrir también durante las primeras semanas de tratamiento. Informe a su médico inmediatamente si experimenta estos síntomas. Pensamientos suicidas y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad Si usted se encuentra deprimido y/o sufre un trastorno de ansiedad, puede en algunas ocasiones tener pensamientos en los que se haga daño o se mate a sí mismo. Éstos pueden ir aumentando al tomar antidepresivos por primera vez, puesto que todos estos medicamentos requieren un tiempo para empezar a hacer efecto, generalmente alrededor de unas dos semanas, aunque en algunos casos podría ser mayor el tiempo. Usted será más propenso a tener este tipo de pensamientos: Si previamente ha tenido pensamientos en los que se mata a sí mismo o se hace daño. Si es un adulto joven. Información de ensayos clínicos ha demostrado un aumento del riesgo de conductas suicidas en adultos menores de 25 años con enfermedades psiquiátricas que fueron tratados con un antidepresivo. Si en cualquier momento usted tiene pensamientos en los que se hace daño o se mata a sí mismo, contacte a su médico o diríjase directamente a un hospital. Puede ser de ayuda para usted decirle a un pariente o amigo cercano que usted está deprimido o que tiene un trastorno de ansiedad y pedirle que lea este prospecto. Puede preguntarles si piensa que su depresión o trastorno de ansiedad ha empeorado, o si están preocupados por los cambios en su actitud. Niños y adolescentes: Escitalopram RANBAXY no debe utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años. Asimismo, debe saber que en pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando ingieren esta clase de medicamentos. Pese a ello, su médico puede prescribir Escitalopram RANBAXY a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más conveniente para el paciente. Si el médico que le corresponda ha prescrito Escitalopram RANBAXY a un paciente menor de 18 años y desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a su médico. Debe informar a su médico si alguno de los síntomas descritos anteriormente progresa o experimenta complicaciones cuando pacientes menores de 18 años están tomando Escitalopram RANBAXY. A la vez, los efectos a largo plazo por lo que a la seguridad se refiere y relativos al crecimiento, la madurez y el desarrollo cognitivo y conductual de Escitalopram RANBAXY en este grupo de edad todavía no han quedado demostrados. Uso de Escitalopram RANBAXY con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Informe a su médico si usted está tomando alguno de los siguientes medicamentos: Medicamentos que disminuyen los niveles sanguíneos de potasio o magnesio ya que estas condiciones aumentan el riesgo de padecer trastornos del ritmo cardíaco que pueden poner en riesgo la vida. Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa (IMAOs), que contengan fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida y tranilcipromina como principios activos. Si usted ha tomado alguno de estos medicamentos necesitará esperar 14 días antes de empezar a tomar Escitalopram RANBAXY. Después de terminar con Escitalopram RANBAXY deben transcurrir 7 días antes de tomar alguno de estos medicamentos. Inhibidores selectivos de la MAO-A reversibles, que contengan moclobemida (utilizada en el tratamiento de la depresión). Inhibidores de la MAO-B irreversibles, que contengan selegilina (utilizada en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson). Estos incrementan el riesgo de efectos secundarios. El antibiótico linezolid. Litio (utilizado en el tratamiento del trastorno maníaco-depresivo) y triptófano. Imipramina y desipramina (ambos usados para el tratamiento de la depresión). Sumatriptán y medicamentos similares (usados para el tratamiento de la migraña) y tramadol (utilizado contra el dolor grave). Éstos aumentan el riesgo de efectos secundarios. Cimetidina y omeprazol (usados para el tratamiento de úlceras de estómago), fluvoxamina (antidepresivo) y ticlopidina (usado para reducir el riesgo de accidente cerebro-vascular). Éstos pueden causar aumento de las concentraciones en sangre de Escitalopram RANBAXY. Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) planta medicinal utilizada para la depresión. Acido acetil salicílico (aspirina) y fármacos antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos utilizados para aliviar el dolor o para reducir el riesgo de trombosis, también llamados anticoagulantes). Podrían incrementar la tendencia al sangrado. Warfarina, dipiridamol y fenprocumón (medicamentos utilizados para reducir el riesgo de trombosis, también llamados anticoagulantes). Su médico controlará probablemente el tiempo de coagulación de la sangre al inicio y al final del tratamiento con Escitalopram RANBAXY, para comprobar que la dosis de anticoagulante es todavía adecuada. Mefloquina (usada para el tratamiento de la malaria), bupropión (usado para el tratamiento de la depresión) y tramadol (usado para el tratamiento del dolor intenso) debido al posible riesgo de disminuir el umbral de convulsiones. Neurolépticos (medicamentos utilizados para el tratamiento de la esquizofrenia, psicosis) debido al posible riesgo de disminuir el umbral de convulsiones y antidepresivos. Flecainida, propafenona y metoprolol (usados en enfermedades cardivasculares) y desipramina, clomipramina y nortriptilina (antidepresivos) y risperidona, tioridazina y haloperidol (antipsicóticos). Puede ser que la dosis de Escitalopram RANBAXY necesite ser ajustada. NO TOME Escitalopram Ranbaxy si está tomando medicamentos para el ritmo cardíaco o que pueden afectar al ritmo cardíaco, como los antiarrítmicos de Clase IA y III, antipsicóticos (ej. Derivados de fenotiazina, pimozida, haloperidol), antidepresivos tricíclicos, ciertos antibióticos (ej. Esparfloxacino, moxifloxacino, eritromicina IV, pentamidina, tratamiento antimalárico particularmente halofantrina), ciertos antihitamínicos (por ejemplo, astemizol, mizolastina). Si tiene alguna duda más, consulte con su médico. Toma de Escitalopram RANBAXY con alimentos, bebidas y alcohol Escitalopram RANBAXY puede tomarse con o sin alimentos (ver el apartado 3 Cómo tomar Escitalopram RANBAXY). Como con muchos medicamentos, no se recomienda la combinación de Escitalopram RANBAXY y alcohol, aunque no se espera que Escitalopram RANBAXY interaccione con alcohol. Embarazo, lactancia y fertilidad Informe a su médico si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. No tome Escitalopram Ranbaxy si está embarazada o en periodo de lactancia, a menos que su médico y usted hayan analizado los riesgos y beneficios asociados. Si usted toma Escitalopram RANBAXY durante los últimos 3 meses de su embarazo sea consciente que pueden observarse en el bebé recién nacido los siguientes efectos: dificultad respiratoria, piel azulada, ataques, cambios de la temperatura corporal, dificultades para alimentarse, vómitos, azúcar bajo en sangre, rigidez o flojedad muscular, reflejos intensos, temblores, inquietud, irritabilidad, letargo, lloro constante, somnolencia y dificultades para dormirse. Si su bebé recién nacido tiene alguno de estos síntomas, por favor, contacte con su médico inmediatamente. Si Escitalopram RANBAXY se utiliza durante el embarazo, nunca debe interrumpirse bruscamente. Asegúrese que su comadrona y/o médico saben que está tomando Escitalopram RANBAXY. Cuando se toma durante el embarazo, particularmente en los 3 últimos meses de embarazo, los medicamentos como Escitalopram RANBAXY pueden aumentar el riesgo de una enfermedad grave en el bebé llamada hipertensión pulmonar persistente del neonato (HPPN), provocando que el bebé respire más rápido y tenga una coloración azulada. Estos síntomas se inician normalmente durante las primeras 24 horas después del nacimiento del bebé. Si su bebé experimenta alguno de estos síntomas al nacer, comuníqueselo a su comadrona y/o médico inmediatamente. Se ha visto que Citalopram, un medicamento similar a Escitalopram, reduce la calidad del esperma en estudios en animales. Teóricamente, esto podría afectar la fertilidad, pero no se ha observado impacto en la fertilidad humana hasta el momento. Conducción y uso de máquinas Durante el tratamiento con escitalopram puede que se sienta somnoliento o mareado. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que sepa como le afecta el tratamiento con Escitalopram RANBAXY. Escitalopram RANBAXY contiene lactosa Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Adultos Depresión La dosis normalmente recomendada es de 10 mg tomado como dosis única al día. Su médico puede aumentarla hasta un máximo de 20 mg al día. Trastorno de angustia La dosis inicial es de 5 mg como dosis única al día durante la primera semana antes de aumentar la dosis a 10 mg al día. Su médico puede aumentarla posteriormente hasta un máximo de 20 mg al día. Trastorno de ansiedad social La dosis normalmente recomendada es de 10 mg tomados como dosis única al día. Su médico puede disminuir su dosis a 5 mg al día o aumentar la dosis hasta un máximo de 20 mg al día, dependiendo de cómo usted responde al medicamento. Trastorno de ansiedad generalizada La dosis normalmente recomendada de Escitalopram RANBAXY es de 10 mg tomados como dosis única al día. Su médico puede aumentarla hasta un máximo de 20 mg al día. Trastorno obsesivo-compulsivo La dosis normalmente recomendada de Escitalopram RANBAXY es de 10 mg tomados como dosis única al día. La dosis puede ser aumentada por su médico hasta un máximo de 20 mg al día. Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) La dosis inicial recomendada de Escitalopram Ranbaxy es de 5 mg tomados como dosis única al día. Su médico puede incrementarle la dosis hasta 10 mg al día. Uso en niños y adolescentes Escitalopram RANBAXY normalmente no debe administrarse a niños y adolescentes. Para

Al igual que todos los medicamentos, Escitalopram RANBAXY puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos normalmente desaparecen después de pocas semanas de tratamiento. Por favor sea consciente de que muchos de los efectos pueden ser síntomas de su enfermedad y por tanto mejoraran cuando usted empiece a encontrarse mejor. Visite a su médico si usted tiene alguno de los siguientes efectos adversos durante el tratamiento: Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Sangrados inusuales, incluyendo sangrados gastrointestinales. Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas): Si nota hinchazón de la piel, lengua, labios o cara, o tiene dificultades respiratorias o de deglución (reacción alérgica), contacte con su médico o vaya al hospital enseguida. Si tiene fiebre elevada, agitación, confusión, temblores y contracciones repentinas de músculos, pueden ser signos de una situación poco común denominada síndrome serotoninérgico. Si se siente así, contacte con su médico. Si experimenta los siguientes efectos adversos, debe contactar con su médico o ir al hospital enseguida: Dificultades para orinar. Convulsiones (ataques), ver el apartado Advertencias y precauciones. Piel amarillenta y blanqueamiento de los ojos, son signos de alteración de la función hepática/hepatitis. Latido cardíaco rápido, irregular, desvanecimiento que pueden ser síntomas de una condición peligrosa para la vida conocida como Torsade de Pointes. Además de lo indicado anteriormente, se han comunicado los siguientes efectos adversos: Muy frecuentes (pueden afectar más de 1 de cada 10 personas): Sentirse mareado (náuseas). Dolor de cabeza Frecuente (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Taponamiento o mucosidad nasal (sinusitis). Disminución o incremento del apetito. Ansiedad, agitación, sueños anormales, dificultad para conciliar el sueño, sentirse dormido, mareos, bostezos, temblores, picores en la piel. Diarrea, estreñimiento, vómitos, sequedad de boca. Aumento de la sudoración. Dolores musculares y articulares (artralgia y mialgia) Alteraciones sexuales (retraso de la eyaculación, problemas con la erección, disminución de la conducta sexual y las mujeres pueden experimentar dificultades para alcanzar el orgasmo). Fatiga, fiebre. Aumento de peso. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Urticaria, erupción cutánea, picores (prurito). Chirriar de dientes, agitación, nerviosismo, crisis de angustia, estado de confusión. Alteraciones del sueño, alteraciones del gusto, desmayos (síncope). Dilatación de pupilas (midriasis), alteración visual, zumbidos en los oídos (tinnitus). Pérdida de pelo. Sangrado vaginal. Disminución de peso. Ritmo cardiaco rápido. Hinchazón de brazos y piernas. Hemorragia nasal. Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas): Agresión, despersonalización, alucinaciones. Ritmo cardiaco bajo. Algunos pacientes han comunicado (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):  Pensamientos de dañarse a si mismo o pensamientos de matarse a si mismo, ver también el apartado Advertencias y precauciones. Disminución de los niveles de sodio en la sangre (los síntomas son sentirse mareado y malestar con debilidad muscular o confusión). Mareos al ponerse de pie debido a la presión sanguínea baja (hipotensión ortostática). Pruebas de la función hepática alteradas (aumento de las enzimas hepáticas en sangre). Trastornos del movimiento (movimientos involuntarios de los músculos). Erecciones dolorosas (priapismo). Trastornos de la coagulación incluyendo sangrado de piel y mucosas (equimosis) y bajos niveles de plaquetas en sangre (trombocitopenia). Hinchazón repentina de piel y mucosas (angioedema). Incremento de la cantidad de orina excretada (secreción inadecuada de la ADH). Flujo de leche en mujeres que no están en período de lactancia. Manía. Alteración del ritmo cardíaco (denominada prolongación del intervalo QT, visto en el ECG, medida de la actividad eléctrica del corazón). Se conocen otros efectos adversos que aparecen con fármacos que actúan de forma parecida al Escitalopram (el principio activo de Escitalopram Ranbaxy). Estos son: Inquietud motora (acatisia). Anorexia. Se ha observado un aumento en el riesgo de padecer fracturas óseas en pacientes que toman este tipo de medicamentos. Comunicación de efectos adversos Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice Escitalopram Ranbaxy después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Escitalopram Ranbaxy El principio activo es escitalopram (como oxalato) Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de escitalopram. Los demás componentes son: Excipientes intragranulares: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, copovidona, almidón de maíz (sin gluten). Excipientes extragranulares: celulosa microcristalina silificada, croscarmelosa de sodio, talco, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio. Recubrimiento: Opadry OY-S-58910, que contiene hipromelosa, dióxido de titanio (E-171), macrogol 400 y talco. Aspecto del producto y contenido del envase Escitalopram RANBAXY 10 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, oval y biconvexo, de color blanco o casi blanco, y grabado con una E y 8 a cada lado de la ranura en una cara, y liso por la otra cara. Escitalopram Ranbaxy está disponible en la dosis de 10 mg y de 20 mg comprimidos recubiertos con película en envases de 14, 20, 28, 30, 50, 56 ó 100 comprimidos acondicionados en blisters de Poliamida/Alu/PVC/Alu. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización LABARATORIOS RANBAXY, S.L. Passeig de Gràcia, 9 08007 Barcelona España Responsable de la fabricación RANBAXY IRELAND LIMITED Spafield, Cork Road Co-Tipperary, Cashel Irlanda o TERAPIA S.A. 124, Fabricii Street 400 632 Cluj-Napoca Rumanía o CEMELOG BRF KFT Vasut u.2 4040 (Bundaörs) Hungría o GENERIS FARMACEUTICA, S.A Rua Joao de Deus, 19 2700-487 (Amadora) Portugal Este medicamento está autorizado en los siguientes estados miembros, con los siguientes nombres: Portugal Finlandia Letonia Escitalopram Ranbaxy Escitalopram Ranbaxy 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Escitalopram Ranbaxy 10 mg plèvele dengtos tabletés Polonia Rumanía Irlanda España República checa Eslovaquia Hungría Grecia Austria Alemania Francia Italia Holanda Suecia Nexpram Serodeps 10 comprimate fílmate Escitalopram 10 mg film coated tablets Escitalopram Ranbaxy 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG Isozyloram 10 mg Isozyloram 10 mg Isozyloram 10 mg filmtabletta Escitalopram Ranbaxy 10 mg E Escitalopram Ranbaxy 10 mg Filmtabletten ESCITALOPRAM BASICS 10 mg Filmtabletten ESCITALOPRAM RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé sécable ESCITALOPRAM RANBAXY 10 mg compresse rivestite con film Escitalopram Ranbaxy 10 mg filmomhulde tabletten Escitalopram Ranbaxy 10 mg filmdragerade tabletter Este prospecto ha sido revisado en Julio de 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/