Prospecto Entervit 25.000 ui anti-xa/ml soluciÓn inyectable en jeringas precargadas

El principio activo de ENTERVIT es bemiparina sódica, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados anticoagulantes. Estos medicamentos ayudan a que la sangre no se coagule en las venas. ENTERVIT se utiliza para tratar coágulos de sangre peligrosos que se forman, por ejemplo, en las venas de las piernas y/o de los pulmones (trombosis venosa profunda).

Si cree que está o pudiera estar embarazada. Si está dando el pecho. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas ENTERVIT no afecta la capacidad de conducir y utilizar máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de ENTERVIT indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. ENTERVIT se inyecta por debajo de la piel, generalmente en un pliegue de piel de un lado de la cintura (abdomen) o en la parte alta de la cadera Normalmente, su médico o enfermera le pondrán la inyección en el hospital. Puede que necesite continuar recibiendo ENTERVIT cuando vuelva a casa. Este medicamento nunca debe inyectarse en un músculo o mezclarse con ninguna otra inyección. Normalmente se administra una vez al día. Su médico le dirá cuánto tiempo le deben administrar este medicamento. Si su médico le ha dicho que usted mismo puede inyectarse este medicamento, siga cuidadosamente las instrucciones de su médico (Ver sección ¿Cómo me inyecto ENTERVIT?). Adultos (18-64 años) La dosis diaria dependerá de su peso corporal. Si usted pesa: - Menos de 50 kilos, la dosis será de 0,2 mililitros (=5.000 UI). Entre 50 y 70 kilos, la dosis será de 0,3 mililitros ( = 7.500 UI). Entre 71 y 100 kilos, la dosis será de 0,4 mililitros ( = 10.000 UI). Más de 100 kilos, la dosis será ajustada, en función de su peso exacto, al equivalente de 115 UI diarias por cada kilo de peso. UI: la potencia de este medicamento se describe en unidades internacionales de actividad anti Xa. Ancianos (a partir de 65 años) Reciben, por lo general, la misma dosis que otros pacientes adultos. Si tiene problemas de hígado o riñón, por favor, comuníqueselo a su médico, es posible que decida hacerle un seguimiento muy de cerca. Niños (menores de 18 años) ENTERVIT no está recomendado en niños. ¿Cómo me inyecto ENTERVIT? ENTERVIT nunca se debe inyectar en un músculo porque podría provocar un sangrado dentro del músculo. Antes de ponerse su primera inyección, usted deberá recibir instrucciones sobre la forma correcta de utilizar este medicamento y sobre la técnica correcta de autoinyección. Estas instrucciones se las debe dar un médico u otro profesional sanitario debidamente cualificado. Debe seguir estos pasos: - - - Lávese bien las manos y siéntese o túmbese en una posición cómoda. Elija una zona de la cintura que esté, por lo menos, a 5 centímetros del ombligo y de cualquier cicatriz o moratón, y limpie bien la piel de esa zona. Utilice cada día sitios diferentes para la inyección, por ejemplo, primero en el lado izquierdo y la próxima vez en el derecho. Quite el capuchón que tapa la aguja de la jeringa de ENTERVIT. Para mantener la aguja estéril, asegúrese de que no toca nada. La jeringa precargada ya está lista para usarla. Antes de la inyección, no empuje el vástago para eliminar las burbujas de aire, porque puede perder medicamento. Coja la jeringa con una mano y con la otra, usando los dedos índice y pulgar, coja un pellizco de la zona de piel que había limpiado para formar un pliegue. Introduzca la aguja entera en el pliegue de piel manteniendo la jeringa lo más erguida posible sobre la superficie del cuerpo, en un ángulo de 90º. Empuje el vástago asegurándose de que mantiene el pliegue de piel en la misma posición hasta que el vástago esté abajo del todo. Retire la jeringa del lugar de la inyección manteniendo el dedo sobre el vástago del émbolo y la jeringa erguida. Suelte el pliegue de piel. No frote la piel donde se ha puesto la inyección. Esto ayudará a evitar que salgan moratones. No reutilice la protección de la aguja tras la inyección. Deseche inmediatamente la jeringa arrojándola al contenedor de objetos punzantes más cercano (la aguja hacia dentro), cierre bien el contenedor con la tapa y póngalo fuera del alcance de los niños. Si estima que el efecto de ENTERVIT es demasiado fuerte (por ejemplo, porque experimenta un sangrado inesperado) o débil (por ejemplo, porque la dosis no parece funcionar) comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si usa más ENTERVIT del que debiera Esto puede provocar un sangrado. En tal caso, consulte inmediatamente a su médico o diríjase al servicio de urgencias del hospital más próximo con este prospecto. En caso de sobredosis o administración accidental, llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada. Si olvidó usar ENTERVIT No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si esto le sucede, debe consultar a su médico lo antes posible para que le indique qué es lo que debe hacer. Si interrumpe el tratamiento con ENTERVIT Consulte siempre con su médico antes de dejar de usar este medicamento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, ENTERVIT puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de utilizar ENTERVIT y consulte inmediatamente con su médico o enfermera (o vaya inmediatamente al servicio de urgencias del hospital más próximo), si sufre alguno de los siguientes efectos adversos: Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): Sangrado inusual o inesperado, por ejemplo, que haya sangre en la orina o heces. Raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1. 000 pacientes): Descenso grave en el número de plaquetas (Trombocitopenia tipo II), que puede llevar a la aparición de moratones, sangrado de encías, nariz y boca, erupciones. Daños en la piel (necrosis) en los puntos de inyección. Si le han sometido una punción lumbar o le han administrado anestesia epidural o espinal, ENTERVIT puede ocasionar un sangrado en la médula espinal y la formación de hematomas. Esto podría provocar una pérdida de fuerza o de sensibilidad en las piernas y en la parte inferior de su cuerpo y/o incontinencia de heces y orina. Estos hematomas pueden ocasionar distintos grados de discapacidad, incluida parálisis durante tiempo prolongado o permanente Si esto sucede, deje de usar ENTERVIT y comuníquelo inmediatamente a su médico o enfermera. Reacciones alérgicas graves (Subida de la temperatura del cuerpo, temblor, dificultad para respirar, hinchazón de las cuerdas vocales, mareo, sudoración, urticaria, erupción, picor, bajada de la tensión arterial, sofocos, enrojecimiento, síncope, contracción del tubo bronquial, hinchazón de la laringe). Otros efectos adversos: Muy frecuentes (afectan a más de 1 paciente de cada 10): Moratones, picor y algo de dolor en las áreas donde inyectó el medicamento. Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): Un aumento leve y transitorio de ciertas enzimas (transaminasas) en el hígado, que podría aparecer en los análisis de sangre. Poco frecuentes (pueden afectar al menos a 10 de cada 1.000 pacientes): Reacciones alérgicas leves en la piel (sarpullido, erupción cutánea, urticaria, prurito, ronchas). Descenso leve y transitorio del número de plaquetas (trombocitopenia tipo I), que podría aparecer en los análisis de sangre. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Hiperpotasemia (aumento de los niveles de potasio en sangre). Fragilidad de huesos (osteoporosis) que se ha asociado al uso prolongado de tratamiento con heparina. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC. No congelar. No utilice ENTERVIT si observa: Que el envase protector está abierto. Que el envase protector está dañado. Que el medicamento contenido en la jeringa está turbio. Partículas pequeñas en el medicamento. Una vez abierto el blister que contiene la jeringa, el medicamento debe ser utilizado inmediatamente. Fecha de caducidad: No utilice ENTERVIT después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Eliminación Este medicamento se presenta en jeringas para un sólo uso. Deposite las jeringas usadas en un contenedor de residuos peligrosos. No las guarde después de usarlas. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de ENTERVIT El principio activo es: Bemiparina sódica. Los demás componentes son: Agua para inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase El medicamento contenido en las jeringas es una solución transparente, incolora o ligeramente amarillenta, sin partículas visibles. ENTERVIT 25.000 UI está disponible en cajas de 2, 10, 30 y 100 jeringas precargadas. Cada jeringa contiene 0,2 ml, 0,3 ml o 0,4 ml de solución. Cada jeringa de 0,2 ml proporciona una dosis de bemiparina sódica de 5.000 UI. Cada jeringa de 0,3 ml proporciona una dosis de bemiparina sódica de 7.500 UI. Cada jeringa de 0,4 ml proporciona una dosis de bemiparina sódica de 10.000 UI. Titular de la autorización de comercialización GINELADIUS, S.L. C/ Rufino González, 50 28037 MADRID Responsable de la fabricación ROVI CONTRACT MANUFACTURING, S.L. C/ Julián Camarillo, 35 28037 MADRID LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, S.A. C/ Julián Camarillo, 35 28037 MADRID Este prospecto ha sido aprobado en noviembre 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/