Medicamentos: Prospecto Enalapril pharmagenus 20 mg comprimidos efg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Pharmagenus, S.A.

Principios activos: Enalapril maleato

Qué es Enalapril pharmagenus 20 mg comprimidos efg

Enalapril Pharmagenus 20 mg comprimidos son comprimidos ranurados. Se presenta en envases de 28 comprimidos. Enalapril pertenece al grupo de fármacos denominados inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (inhibidores de la ECA). Enalapril Pharmagenus 20 mg comprimidos está indicado en: - tratamiento de la hipertensión (tensión arterial alta). - tratamiento de la insuficiencia cardiaca sintomática. - prevención de la insuficiencia cardiaca sintomática.

Antes de tomar Enalapril pharmagenus 20 mg comprimidos efg

Debe informar a su médico si cree que está embarazada (o pudiera estarlo). No se recomienda Enalapril Pharmagenus al principio del embarazo y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar graves daños a su bebé si se utiliza en esta etapa (ver sección Embarazo). Ha de tener en cuenta que Enalapril Pharmagenus disminuye la presión arterial en los pacientes de raza negra de forma menos eficaz que en los pacientes que no son de raza negra. En todos estos casos, informe a su médico ya que puede necesitar un ajuste de la dosis o suprimir la medicación con Enalapril Pharmagenus o controlar su nivel de potasio en sangre. Si tiene diabetes y está tomando antidiabéticos orales o insulina, debe vigilar estrechamente sus niveles de glucosa en sangre, especialmente durante el primer mes de tratamiento con Enalapril Pharmagenus. Antes de someterse a una intervención quirúrgica o anestesia (incluso en la consulta del dentista), informe al médico o al dentista que está tomando Enalapril Pharmagenus, pues puede haber un descenso súbito de la tensión arterial asociado con la anestesia. Toma de Enalapril Pharmagenus 20 mg comprimidos con otros medicamentos: Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Enalapril Pharmagenus; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos. Es especialmente importante que informe a su médico si está tomando, o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos: - Medicamentos antihipertensivos (reducen la tensión arterial elevada). - Diuréticos (medicamentos que aumentan la eliminación de orina). - Medicamentos con potasio (incluidos los sustitutos dietéticos de la sal). - Litio (medicamento utilizado para el tratamiento de cierto tipo de depresiones). - Antidepresivos tricíclicos. - Antipsicóticos. - Anestésicos. - Antiinflamatorios no esteroideos (AINES) (medicamentos para tratar el dolor o ciertas inflamaciones, por ej. ácico acetil salicílico). - Simpaticomiméticos. - Ciertos medicamentos para el dolor o la artritis, incluyendo el tratamiento con oro - Medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos (AINEs), incluyendo los inhibidores de la COX-2 (medicamentos que reducen la inflamación y que pueden utilizarse para ayudarle a aliviar el dolor) Toma de Enalapril Pharmagenus 20 mg comprimidos con alimentos, bebidas y alcohol: Los alimentos no afectan a la absorción de Enalapril Pharmagenus. El alcohol potencia el efecto hipotensor (reducción de la tensión arterial) de enalapril, por lo tanto, informe a su médico si está tomando bebidas que contengan alcohol mientras esté en tratamiento con este medicamento. Embarazo y lactancia: Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Embarazo Debe informar a su médico si cree que está embarazada (o pudiera estarlo). Normalmente su médico le aconsejará que deje de tomar Enalapril Pharmagenus antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le aconsejará tomar otro medicamento distinto de Enalapril Pharmagenus. No se recomienda Enalapril Pharmagenus al principio del embarazo y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar graves daños a su bebé si se utiliza a partir del tercer mes del embarazo. Lactancia Informe a su médico si está dando el pecho o está a punto de empezar a dar el pecho. Mientras esté tomando Enalapril Pharmagenus no se recomienda la lactancia en recién nacidos (primeras semanas después de nacer), y especialmente en bebés prematuros. En el caso de un bebé más mayor, su médico debería aconsejarle sobre los beneficios y riesgos de tomar Enalapril Pharmagenus comparado con otros tratamientos, mientras dé el pecho. Conducción y uso de máquinas Las respuestas individuales a la medicación pueden variar. Dado que Enalapril Pharmagenus puede producir mareos o cansancio, procure no realizar tareas que puedan requerir una atención especial (conducir vehículos o manejar maquinaria) hasta que sepa cómo tolera el medicamento. Enalapril Pharmagenus 20 mg comprimidos contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Cómo tomar Enalapril pharmagenus 20 mg comprimidos efg

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Enalapril Pharmagenus. No suspenda el tratamiento antes. Enalapril Pharmagenus puede tomarse con las comidas o entre ellas junto con un vaso de agua. Su médico decidirá la dosis apropiada de Enalapril Pharmagenus que debe tomar, dependiendo de su estado y de si está tomando otros medicamentos. - Hipertensión Para la mayoría de los pacientes, la dosis recomendada normalmente es de 5 a 20 mg una vez al día. Algunos pacientes pueden necesitar una dosis inicial menor. La dosis habitual a largo plazo es de 20 mg una vez al día. - Insuficiencia cardíaca La dosis inicial recomendada normalmente es de 2,5 mg una vez al día. El médico aumentará la dosis poco a poco hasta que se alcance la dosis adecuada en su caso. La dosis habitual a largo plazo es de 20 mg al día en una o dos tomas. Al inicio del tratamiento se deben extremar las precauciones dada la posibilidad de que aparezcan mareos o vértigo. Informe inmediatamente al médico si presenta estos síntomas. Si estima que la acción de Enalapril Pharmagenus es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más Enalapril Pharmagenus 20 mg del que debe: En caso de sobredosis, el síntoma más probable es una sensación de mareo o vértigo debido a un descenso repentino o excesivo de la tensión arterial. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Enalapril Pharmagenus 20 mg: Debe continuar tomando Enalapril Pharmagenus tal como se le ha prescrito. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4.

Posibles efectos adversos Enalapril pharmagenus 20 mg comprimidos efg

Al igual que todos los medicamentos, Enalapril Pharmagenus 20 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos se han clasificado teniendo en cuenta las siguientes definiciones de frecuencia: Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes Frecuentes: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes Poco frecuentes: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes Raros: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes Muy raros: pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Poco frecuentes: anemia (incluyendo anemia aplásica y hemolítica). Raros: trastornos sanguíneos, tales como un número anormalmente bajo de neutrófilos, niveles bajos de hemoglobina, reducción o ausencia completa de granulocitos, deficiencia de todos los elementos celulares en la sangre, depresión de la médula ósea, enfermedad de los nódulos linfáticos o respuesta inmune anormal. Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Poco frecuentes: niveles bajos de glucosa en la sangre. Trastornos del sistema nervioso y mentales: Frecuentes: dolor de cabeza, depresión. Poco frecuentes: confusión, somnolencia o incapacidad para dormir, nerviosismo, sensación de hormigueo o adormecimiento, vértigo. Raros: alteraciones del sueño, problemas de sueño. Trastornos oculares: Muy frecuentes: visión borrosa. Trastornos cardíacos y de los vasos sanguíneos: Muy frecuentes: mareos. Frecuentes: caída de la presión sanguínea (incluyendo hipotensión ortostática), desvanecimiento, dolor torácico, alteraciones del ritmo cardíaco, angina de pecho, latidos del corazón rápidos. Poco frecuentes: hipotensión ortostática (disminución de la presión sanguínea al sentarse o permanecer de pie), latidos del corazón rápidos y fuertes, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular posiblemente debido a una presión arterial excesivamente baja en pacientes de alto riesgo (pacientes con alteraciones en el flujo de la sangre del corazón y/o del cerebro) Raros: arterias pequeñas, normalmente en los dedos de las manos o de los pies, que producen espasmos que hacen que la piel se vuelva pálida o de un color rojo desigual a azul (fenómeno de Raynaud). Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Muy frecuentes: tos. Frecuentes: dificultad para respirar. Poco frecuentes: eliminación de mucosidad nasal fluida, picor de garganta y ronquera, asma. Raros: líquido en los pulmones, inflamación de la membrana de la mucosa nasal, inflamación alérgica de los pulmones. Trastornos gastrointestinales: Muy frecuentes: nauseas. Frecuentes: diarrea, dolor abdominal, alteración del gusto. Poco frecuentes: obstrucción del intestino, inflamación del páncreas, vómitos, indigestión, estreñimiento, anorexia, irritación gástrica, boca seca, úlcera péptica. Raros: inflamación y úlceras de la boca, inflamación de la lengua. Muy raros: angioedema intestinal (hinchazón en el intestino) Trastornos hepatobiliares: Raros: insuficiencia hepática, inflamación del hígado (hepatitis), reducción u obstrucción del flujo de bilis desde el conducto biliar hasta el hígado (colestasis incluyendo ictericia). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Frecuentes: erupción cutánea, hipersensibilidad o reacción alérgica que produce hinchazón de la cara, extremidades, labios, lengua, glotis y laringe. Poco frecuentes: sudor, prurito (sensación de picor), urticaria (hinchazón roja y que pica), pérdida de pelo. Raros: reacción cutánea grave, incluyendo enrojecimiento excesivo de la piel, ampollas, descamación de la piel. Se ha observado un complejo sintomático que puede incluir alguna de las siguientes reacciones: fiebre, inflamación de los vasos sanguíneos, dolor e inflamación de músculos y articulaciones, trastornos sanguíneos que afectan a los componentes de la sangre y normalmente detectados en un análisis de sangre, erupción cutánea, hipersensibilidad a la luz del sol y otros efectos en la piel. Trastornos renales y urinarios: Poco frecuentes: función renal reducida o insuficiencia renal, presencia de proteínas en la orina. Raros: reducción en la cantidad de orina producida al día. Trastornos del aparato reproductor y de la mama: Poco frecuentes: impotencia. Raros: aumento de las mamas en los hombres. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Muy frecuentes: debilidad. Frecuentes: fatiga. Poco frecuentes: calambres musculares, rubor, ruidos en los oídos, malestar general, fiebre. Análisis clínicos: Frecuentes: niveles altos de potasio en sangre, aumentos de creatinina en sangre. Poco frecuentes: aumentos de urea en la sangre, disminución de los niveles de sodio en sangre. Raros: aumentos de las enzimas hepáticas, aumentos de la bilirrubina en sangre. Deje de tomar Enalapril Pharmagenus y consulte a su médico inmediatamente en cualquiera de los siguientes casos: - Si se le hinchan la cara, labios, lengua y/o garganta de forma que le resulte difícil respirar o tragar. - Si se le hinchan las manos, pies o tobillos. - Si le aparece urticaria (picor y enrojecimiento en algunas zonas del cuerpo). Ha de tener en cuenta que los pacientes de raza negra son más sensibles a este tipo de reacciones adversas. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Conservación Enalapril pharmagenus 20 mg comprimidos efg

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC. No utilice Enalapril Pharmagenus 20 mg comprimidos después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de su farmacia habitual. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Enalapril pharmagenus 20 mg comprimidos efg

Composición de Enalapril Pharmagenus 20 mg comprimidos El principio activo es enalapril (maleato). Los demás componentes son lactosa monohidrato, hidrogenocarbonato sódico, almidón de maíz, almidón de maíz pregelatinizado, estearato de magnesio, óxido de hierro rojo (E172) y óxido de hierro amarillo (E172). Aspecto del producto y contenido del envase Enalapril Pharmagenus 20 mg comprimidos son de color melocotón y ranurados. Enalapril Pharmagenus 20 mg comprimidos se encuentra disponible en tamaños de envase de 28 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización: PHARMAGENUS, S.A. Av. Camí Reial, 51-57 08184 Palau-solità i Plegamans Barcelona Responsable de la fabricación: J. Uriach y Compañía, S.A. Av. Camí Reial, 51-57 08184 Palau-solità i Plegamans Barcelona Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http:www.aemps.gob.es/
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