Prospecto Ebastina ur 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Ebastina, el componente activo de Ebastina UR 10 mg comprimidos, pertenece a un grupo de fármacos denominados antihistamínicos. Ebastina UR 10 mg comprimidos está indicado en el tratamiento de procesos alérgicos tales como rinitis alérgica estacional o perenne asociada o no a conjuntivitis alérgica (como descargas nasales, picor de nariz, picor de ojos, lagrimeo, ganas de estornudar), urticaria crónica y dermatitis alérgica.

Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Se desconoce si el medicamento pasa a leche materna. Conducción y uso de máquinas En el hombre no se han observado efectos sobre la función psicomotora, ni sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria, a las dosis terapéuticas recomendadas. No obstante, observe su respuesta a la medicación porque en algunos casos se ha producido somnolencia a las dosis habituales. Si fuera así, absténgase de conducir y manejar maquinaria peligrosa.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Ebastina UR 10 mg comprimidos indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Ebastina UR 10 mg comprimidos. No suspenda el tratamiento antes, ya que puede que empeoren sus síntomas. Recuerde tomar su medicamento. La dosis normal recomendada en adultos y niños mayores de 12 años es de 1 comprimido (10 mg) una vez al día. Uso en niños En niños entre 6 y 11 años, la dosis normal recomendada es de medio comprimido (5 mg) una vez al día. Los comprimidos de Ebastina UR 10 mg son para administración por vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros, sin masticarlos, con ayuda de un vaso de líquido, preferiblemente agua. Si estima que la acción de Ebastina UR 10 mg comprimidos es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más Ebastina UR 10 mg comprimidos del que debe Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un hospital. El tratamiento de la intoxicación de este medicamento consiste en un lavado gástrico y la administración de la medicación adecuada. Lleve este prospecto con usted. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Ebastina UR 10 mg En caso de olvido de una dosis, espere a la siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Ebastina UR 10 mg puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones adversas fueron leves o moderadas, transitorias y se resolvieron espontáneamente sin tratamiento específico. Los efectos adversos descritos en adultos y niños mayores de 12 años son los siguientes: Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): dolor de cabeza, somnolencia y sequedad de boca. Poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): dolor abdominal, molestias en la digestión, sangrado nasal, rinitis, sinusitis, náusea e insomnio. En niños menores de 12 años los acontecimientos adversos descritos son los siguientes: Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): dolor de cabeza, sequedad de boca y somnolencia. Poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000): aumento del apetito, diarrea, erupciones cutáneas, nerviosismo, desequilibrio afectivo, movilidad excesiva, alteraciones del gusto y cansancio. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. No utilice Ebastina UR 10 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los encases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ebastina UR 10 mg - El principio activo es Ebastina. Cada comprimido contiene 10 mg de Ebastina. Los demás componentes (excipientes) son celulosa microcristalina, estearoil macrogolgliceridos, almidón glicolato sódico (almidón de patata) sin gluten, estearato de magnesio, agua purificada, opadry blanco. Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos de Ebastina UR 10 mg son oblongos, biconvexos, de color blanco y con una ranura. El comprimido se puede dividir en mitades iguales. Los envases contienen 20 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: GERMED FARMACÉUTICA, S.L División Uso Racional C/ Chile, 8 2ª planta, oficina 203. 28290 Las Matas (Madrid) Responsable de la fabricación: TOLL MANUFACTURING SERVICES, S.L. C/ Aragoneses, 2 28108 Madrid ESPAÑA Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/