Prospecto Ebastina mylan 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Ebastina pertenece a un grupo de medicamentos denominados antihistamínicos. Ebastina MYLAN está indicado en el tratamiento sintomático de procesos alérgicos tales como: - Rinitis alérgica estacional o perenne asociada o no a conjuntivitis alérgica (como descargas nasales, picor de nariz, picor de ojos, lagrimeo, ganas de estornudar). - Urticaria crónica. - Dermatitis alérgica.

Lactancia Se desconoce si el medicamento pasa a la leche materna. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de la ebastina durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas En el hombre no se han observado efectos sobre la función psicomotora, ni sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas, a las dosis terapéuticas recomendadas. No obstante, observe su respuesta a la medicación porque en algunos casos se ha producido somnolencia o mareo a las dosis habituales. Si fuera así, absténgase de conducir y manejar maquinaria peligrosa. Ebastina MYLAN contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento. Posología: La dosis recomendada en adultos es de 10 mg al día aunque algunos pacientes pueden necesitar una dosis de 1 comprimido (20 mg) una vez al día. Uso en pacientes de edad avanzada No es necesario ajustar la dosis. Uso en pacientes con la función de los riñones alterada No es necesario ajustar la dosis. Uso en pacientes con la función del hígado alterada No es necesario ajustar la dosis en pacientes con alteración del funcionamiento del hígado leve o moderado. En pacientes con alteración del hígado grave, no debe excederse la dosis de 10 mg/día, por lo que se recomienda el uso de Ebastina MYLAN 10 mg. Uso en niños: Niños mayores de 12 años: La dosis recomendada es 10 mg una vez al día. Niños de 2 a 12 años de edad: Los comprimidos no son adecuados para la administración de dosis inferiores a 10 mg. Forma de administración: Los comprimidos de Ebastina MYLAN son para administración por vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros, sin masticarlos, no fraccionarlos, con ayuda de un vaso de líquido, preferiblemente agua. La toma de Ebastina MYLAN se puede hacer en cualquier momento del día independientemente de la toma de alimentos. Si toma más Ebastina MYLAN de lo que debe Si usted ha tomado más Ebastina MYLAN de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Si olvidó tomar Ebastina MYLAN En caso de olvido de una dosis, espere a la siguiente. Pero no tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con Ebastina MYLAN Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Ebastina MYLAN. No suspenda el tratamiento antes, ya que puede que empeoren sus síntomas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Ebastina MYLAN puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos descritos son los siguientes: Raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): somnolencia y sequedad de boca. Muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes): dolor abdominal, molestias en la digestión, mareos, náusea, vómitos, dolor de cabeza, nerviosismo, insomnio, palpitaciones, aumento de los latidos del corazón, picores en la piel, erupciones cutáneas, hinchazón, trastornos de la menstruación, cansancio, trastornos hepáticos, disminución de la sensibilidad. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no deben tirarse por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia habitual. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ebastina MYLAN 20 mg El principio activo es ebastina. Cada comprimido contiene 20 mg de ebastina. Los demás componentes (excipientes) son: Lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E460), almidón de maíz pregelatinizado, povidona 30, polisorbato 80, estearato de magnesio (E470B), hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171) y triacetato de glicerol. Aspecto del producto y contenido del envase Ebastina MYLAN se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película de color blanco para administración oral. Cada envase tipo blister de PVC/Aluminio contiene 20 comprimidos de 20 mg. Otras presentaciones Ebastina MYLAN 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG. Titular de la autorización de comercialización: Mylan Pharmaceuticals, S.L. c/ Plom 2-4, 5ª planta 08038 Barcelona España Responsable de la fabricación: Laboratorios ALTER, S.A. Mateo Inurria, 30 28036 Madrid (España) La última revisión de este prospecto fue en: Octubre de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/