Prospecto Duonasa \125\" suspension"

DUONASA® 125 SUSPENSIÓN se presenta en un frasco conteniendo polvo para preparar 60 y 120 ml de suspensión oral. DUONASA® 125 SUSPENSIÓN es un antibiótico activo frente a la mayoría de las bacterias implicadas en las infecciones más habituales. Está indicado para el tratamiento de las infecciones producidas por bacterias en las siguientes localizaciones: Infecciones de tipo respiratorio, tales como sinusitis, otitis media, amigdalitis recurrente, exacerbaciones agudas de bronquitis crónicas y neumonía. Infecciones genito-urinarias e infecciones abdominales. Infecciones de la piel y tejidos blandos e infecciones dentales.

ƒ - No tome DUONASA® 125 SUSPENSIÓN: Si Vd. es alérgico a penicilinas, cefalosporinas o a cualquier otro componente de la formulación. Si Vd. padece alguna enfermedad grave del hígado. ƒ - Tenga especial cuidado con DUONASA® 125 SUSPENSIÓN: Si después de tomar el medicamento se produjera alguna reacción alérgica. En este caso, suspenda el tratamiento y acuda a su médico lo antes posible. Es recomendable no prolongar el tratamiento durante más de 14 días; si así fuese, no olvide consultar a su médico. - - DUONASA® se debe emplear con precaución en pacientes con problemas en el hígado o en el riñón. Comunique a su médico que está tomando este medicamento ya que puede alterar los resultados de un análisis de sangre. ƒ Toma de DUONASA® 125 SUSPENSIÓN con los alimentos y bebidas: Para evitar molestias gastrointestinales, tome este medicamento antes de las comidas. ƒ Embarazo y lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Su médico valorará la necesidad de emplear este medicamento. ƒ Conducción y uso de máquinas: No produce efectos sobre la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria. ƒ Información importante sobre algunos de los componentes de DUONASA® 125 SUSPENSIÓN: DUONASA® 125 SUSPENSIÓN, por contener benzoato sódico como excipiente puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de color amarillento de la piel (ictericia) en recién nacidos. DUONASA® 125 SUSPENSIÓN contiene 0,7902 g de sacarosa por cada 5 ml de suspensión reconstituida, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos. ƒ Toma o uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Algunos medicamentos pueden reducir o aumentar el efecto de DUONASA® si se toman conjuntamente. Haga saber a su médico si está tomando alopurinol o probenecid. Comunique a su médico si está tomando anticonceptivos orales por la necesidad de protección adicional.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con DUONASA® 125 SUSPENSIÓN. Es recomendable no prolongar el tratamiento durante más de 14 días; si así fuese, no olvide consultar a su médico. DUONASA® 125 SUSPENSIÓN deberá administrarse por vía oral según las instrucciones recibidas de su médico. Adultos y niños con más de 40 kg de peso: 4 cucharaditas (500/125 mg) 3 veces al día. Niños de 2 a 12 años: La posología será de 40 mg/kg/día administrados en tomas iguales cada 8 horas. No suspenda el tratamiento, aún cuando se encuentre mejor, a menos que su médico se lo indique. Instrucciones para la correcta administración del preparado: Invertir el frasco golpeándolo suavemente hasta que el polvo no quede adherido en las paredes. Añadir un poco de agua y agitar unos momentos, completar con agua hasta la altura que indica la flecha de la etiqueta y agitar nuevamente hasta obtener una suspensión homogénea. Tras su empleo, conservar en la nevera y agitar siempre antes de usar. Si estima que la acción de DUONASA® 125 SUSPENSIÓN es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. ƒ Si Vd. toma más DUONASA® 125 SUSPENSIÓN del que debiera: Es poco probable que se produzca sobredosis con este medicamento. Si por alguna circunstancia ha tomado más DUONASA® 125 SUSPENSIÓN de lo que debe, beba agua en gran cantidad y consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica (Tel. 91 562 04 20). Si olvidó tomar DUONASA® 125 SUSPENSIÓN: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente lo antes posible y continúe como hasta ese momento. ƒ

Como todos los medicamentos, DUONASA® 125 SUSPENSIÓN puede tener efectos adversos. Los efectos adversos de este medicamento son normalmente leves y, por lo general, relacionados con el aparato digestivo (diarrea, náuseas, vómitos, problemas digestivos, etc.). Estos efectos pueden disminuirse e incluso suprimirse tomando el medicamento justo antes de las comidas. Si los síntomas continuaran o llegaran a ser más graves, o en caso de diarreas persistentes, consulte a su médico. Asimismo se pueden producir reacciones que incluyan síntomas tales como: erupción cutánea con o sin picor, inflamación de la cara y dificultad para tragar. Ante la aparición de estos síntomas interrumpa el tratamiento y consulte a su médico inmediatamente. Raramente se han producido casos de hepatitis e ictericia. Las reacciones adversas hepáticas se han comunicado de forma más frecuente en ancianos y en varones, particularmente en los mayores de 65 años. Este riesgo se incrementa con una duración del tratamiento superior a 14 días. Raramente pueden presentarse efectos sobre el sistema nervioso central como nerviosismo, vértigo, dolor de cabeza y convulsiones. Muy raramente se ha descrito alteración en la coloración de los dientes en niños tratados con la suspensión. Una correcta higiene bucal puede ayudar a prevenir esta alteración, ya que normalmente se puede eliminar con el cepillado. Muy raramente se ha asociado a este medicamento con reacciones adversas de mayor gravedad, tanto del aparato digestivo como hepáticas o alérgicas. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

Mantenga DUONASA® 125 SUSPENSIÓN fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar el envase en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente. Una vez reconstituida, conservar la suspensión entre 4 ºC y 8 ºC (en nevera): el plazo de validez en estas condiciones es de 7 días. Caducidad: No utilizar DUONASA® 125 SUSPENSIÓN después de la fecha de caducidad indicada en el envase. OTRAS PRESENTACIONES DUONASA® 500 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS: envases con 12 y 24 comprimidos recubiertos. DUONASA® 250 SOBRES: envases con 12 y 24 sobres. DUONASA® 500 SOBRES: envases con 12 y 24 sobres. Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2001.