Prospecto Duartron 625 mg capsulas duras

No tome Duartron: si es alérgico (hipersensible) a la glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de Duartron. si es alérgico (hipersensible) al marisco, debido a que la glucosamina se obtiene de los mariscos. Tenga especial cuidado con Duartron si padece diabetes mellitus o intolerancia a la glucosa. Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles de glucosa en sangre cuando se empieza el tratamiento con Duartron. si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón (e.g hipertensión, diabetes mellitus, aumento del colesterol o si usted fuma). Se recomienda hace un control del colesterol antes de empezar el tratamiento con Duartron, ya que se ha observado un aumento del colesterol en algunos pacientes tratados con glucosamina. si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con glucosamina, debe tener en cuenta que los síntomas pueden empeorar. si tiene cualquier alteración del riñón o del hígado ya que no se han realizado estudios en este grupo de pacientes. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. En particular es importante informar a su médico o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: 2 - tetraciclinas (antibióticos para tratar las infecciones). - warfarina o productos similares (anticoagulantes utilizados para prevenir la coagulación de la sangre). Los efectos de los anticoagulantes pueden incrementarse con la asociación con la glucosamina. Pacientes tratados con estas combinaciones deben por tanto ser monitorizados cuidadosamente al iniciar y al finalizar el tratamiento con glucosamina. Toma de Duartron con los alimentos y bebidas. Duartron puede tomarse antes, durante o después de la comida. Embarazo, y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Duartron no debe utilizarse durante el embarazo. No se recomienda el uso de Duartron durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas No se han realizado estudios sobre cómo afecta Duartron en la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, si usted experimenta mareo o somnolencia debido a las cápsulas, no debería conducir o manipular maquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis recomendada es de 2 cápsulas al día en una sola toma (1250 mg de glucosamina). Tragar las cápsulas con una cantidad suficiente de agua o con un líquido adecuado. No mastique las cápsulas. Uso en niños y adolescentes Duartron no está recomendado para el uso en niños o adolescentes menores de 18 años. La glucosamina no está indicada para el tratamiento de dolor agudo. El alivio de los síntomas (especialmente alivio del dolor) puede no darse de manifiesto hasta después de varias semanas de tratamiento y a veces, en algunos casos, incluso más tiempo. Si no se observa una mejora después de 2-3 meses, por favor consulte con su médico. Si toma más Duartron del que debiera Si ha tomado más cápsulas de Duartron de las que debería consumir, debe contactar con su médico o ir al hospital más próximo o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Duartron No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si faltara poco tiempo para tomar la dosis siguiente, espere hasta ese momento para tomar la siguiente dosis según la pauta habitual. Si interrumpe el tratamiento con Duartron Los síntomas pueden reaparecer. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Duartron puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Éstos son normalmente leves y transitorios. 3 Los siguientes efectos adversos han sido comunicados: Frecuentes (afectan en menos de 1 de cada 10 pero no más de 1 de cada 100 pacientes): Dolor de cabeza, cansancio, náuseas, dolor abdominal, indigestión, diarrea , estreñimiento. Poco frecuentes (afectan en menos de 1 de cada 100 pero no más de 1 de cada 1000 pacientes): Erupción, picores, enrojecimiento. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Náuseas, urticaria, mareo, hinchazón en pies o tobillos, angioedema. Empeoramiento del asma ya existente, en pacientes diabéticos empeoramiento de los niveles de glucosa en sangre. Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníquelo a su médico o farmacéutico.

Mantener este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar por debajo de 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Duartron El principio activo es glucosamina. Cada cápsula contiene 625 mg de glucosamina (equivalente a 750 mg de hidrocloruro de glucosamina). El otro componente es estearato de magnesio. Composición de la cápsula: gelatina, óxido de hierro (E172), dióxido de titanio (E171), Óxido de hierro negro (E172). Aspecto del producto y contenido del envase Duartron se presenta en forma de cápsulas de gelatina dura de color marrón. Duartron está envasado en una caja de cartón que contiene 60 y 180 cápsulas en blísteres. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: BIOIBÉRICA, S.A. Polígono Industrial-Ctra. Nacional II, Km. 680,6 08389 Palafolls (Barcelona) España Responsable de la fabricación: J.URIACH&Cía, S.A. Av. Camí Reial 51-57 4 08184 Palau Solità i Plegamans (Barcelona) España Este prospecto ha sido aprobado en : Enero de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios http://www.aemps.gob.es/. 5