Prospecto Donepezilo teva 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Donepezilo (hidrocloruro de donepezilo) pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la acetilcolinesterasa. Donepezilo hidrocloruro aumenta los niveles en el cerebro de una sustancia (acetilcolina) involucrada en la función de la memoria al disminuir la descomposición de acetilcolina. Es utilizado para tratar los síntomas de demencia en personas diagnosticadas de enfermedad de Alzheimer de leve a moderadamente grave. Los síntomas incluyen aumento de la pérdida de memoria, confusión y cambios de comportamiento. En consecuencia los pacientes que sufren Alzheimer les resulta cada vez más difícil llevar a cabo sus actividades diarias normales. Es para uso únicamente en pacientes adultos.

No tome Donepezilo Teva - si es alérgico (hipersensible) a hidrocloruro de donepezilo o derivados de piperidina o a cualquiera de los demás componentes de Donepezilo Teva comprimidos recubiertos con película enumerados en la sección 6. Informe a su médico si cualquiera de estas situaciones le afecta. Advertencias y precauciones El tratamiento con Donepezilo Teva sólo debe ser iniciado y supervisado por un médico con experiencia en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Informe a su médico o farmacéutico antes de tomar donepezilo hidrocloruro si padece o ha padecido: - úlcera de estómago o duodenal - ataque o convulsiones,, - trastorno del corazón (especialmente si tiene el latido del corazón irregular o muy lento), - asma u otras enfermedades pulmonares a largo plazo - problemas de hígado o hepatitis - tiene dificultad para orinar o enfermedad renal leve, También informe a su médico si está embarazada o cree que pudiera estarlo. Uso de Donepezilo Teva con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Esto incluye los medicamentos que su médico no le ha prescrito pero que ha adquirido por su cuenta de un farmacéutico. También aplica a los medicamentos que podría tomar en un futuro si continúa tomando Donepezilo Teva. Esto se debe a que estos medicamentos pueden debilitar o fortalecer los efectos de Donepezilo Teva. Especialmente, informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: - otros medicamentos para la enfermedad de Alzheimer, p. ej. galantamina. calmantes o tratamiento para la artritis, p. ej. Aspirina, antiinflmantorios no esteroideos (AINEs) tales como ibuprofeno o diclofenaco sódico. anticolinérgicos, p. ej. Tolterodina. antibióticos, p. ej. eritromicina, rifampicina antifúngicos, p. ej. ketoconazol antidepresivos, p. ej. fluoxetina anticonvulsivos, p. ej. fenitoína, carbamazepina medicación para una enfermedad del corazón , p. ej. quinidina, beta-bloqueantes (propanolol y atenolol) relajantes musculares, p. ej. diazepam, succinilcolina anestésicos generales medicamentos sin prescripción, p. ej, a base de plantas. Si va a someterse a una operación que requiera anestesia general, debe informar a u médico y al anestesista que está tomando Donepezilo Teva. Esto es porque su medicamento puede afectar a la cantidad de anestésico necesario. Donepezilo Teva puede utilizarse en pacientes con enfermedad renal o hepática de leve a moderada. Informe a su médico que tiene una enfermedad renal o hepática. Los pacientes con enfermedad hepática grave no deben tomar Donepezilo Teva. Diga a su médico o farmacéutico el nombre de su cuidador. Su cuidador le ayudará a tomar el medicamento según le han prescrito. Si tiene dudas, consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar Donepezilo Teva Toma de Donepezilo Teva con los alimentos, bebidas y alcohol Donepezilo Teva debe tomarse con agua. La comida no influye en la absorción de hidrocloruro de donepezilo. No debe beber alcohol mientras esté tomando Donepezilo Teva porque el alcohol puede cambiar su efecto. Embarazo y lactancia Donepezilo Teva no debe utilizarse durante el periodo de lactancia. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas La enfermedad de Alzheimer puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. No conduzca ni use herramientas o maquinaria a menos que su médico le indique que es seguro realizarlas. También puede causar cansancio, mareos o calambres musculares principalmente al inicio del tratamiento o al modificar la dosis. Si experimenta estos efectos mientras esté tomando Donepezilo Teva comprimidos, no debe conducir o utilizar maquinaria. Donepezilo Teva contiene lactosa monohidrato Donepezilo Teva contiene lactosa monohidrato, un tipo de azúcar. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Uso en niños y adolescentes Donepezilo Teva no está recomendado para niños y adolescentes menores de 18 años. Toma de la dosis de Donepezilo Teva Generalmente empezará tomando 5 mg (un comprimido blanco) cada noche. Después de un mes, su médico puede decirle que tome 10 mg (un comprimido amarillo) cada noche. Tome su(s) comprimido(s) por la boca con un poco de agua por la noche antes de irse a la cama. La dosis del comprimido que tome puede variar dependiendo del tiempo que lleve tomando este medicamento y de lo que el médico le recomiende. La dosis máxima recomendada es 10 mg cada noche. Siga siempre el consejo de su médico o farmacéutico sobre cómo y cuándo tomar su medicamento. No modifique la dosis usted mismo sin el consejo de su médico. Cuanto tiempo debe tomar Donepezilo Teva Su médico o farmacéutico le aconsejará sobre cuánto tiempo debe continuar tomando los comprimidos. Necesita visitar a u médico de vez en cuando para revisar su tratamiento y evaluar sus síntomas. Si toma más Donepezilo Teva del que debiera No debe tomar más de un comprimido al día. Llame a u médico inmediatamente si toma más de lo que debiera. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico u hospital o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve consigo los comprimidos y el envase al hospital, así el médico sabrá qué ha tomado. Los síntomas de sobredosis incluyen También puede experimentar síntomas tales como náuseas, vómitos, salivación, sudoración, latido del corazón lento, disminución de la tensión arterial (mareo o mareos al ponerse de pie), dificultad respiratoria, pérdida de consciencia y ataques o convulsiones. Si olvidó tomar Donepezilo Teva No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si se olvidó tomar un comprimido, tome un comprimido al día siguiente a la hora normal. Si olvidó tomar su medicamento más de una semana, llame a su médico antes de tomar más. Si interrumpe el tratamiento con Donepezilo Teva No deje de tomar los comprimidos a menos que su médico se lo haya indicado. Su médico o farmacéutico le indicarán durante cuánto tiempo debe continuar tomando los comprimidos. Necesitará ver a su médico de vez en cuando para revisar su tratamiento y evaluar sus síntomas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento Teva después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Donepezilo Teva 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG. - El principio activo es hidrocloruro de donepezilo. Cada comprimido contiene 10 mg de hidrocloruro de donepezilo. - Los demás componentes son: Núcleo: almidón de maíz, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón glicolato sódico, tipo A, sílice coloidal anhidra, estearato magnésico. Recubrimiento: lactosa monohidrato, hipromelosa 15cp, dióxido de titanio (E-171), macrogol 4000 y óxido de hierro amarillo (E-172). Aspecto del producto y contenido del envase Donepezilo Teva 10 mg: comprimidos recubiertos con película, amarillos, redondos, biconvexos y marcados con TEVA en una cara y con 739 en la otra cara. Los comprimidos recubiertos con película se suministran en envases blister de 7, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 y 120 comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos recubiertos con película se suministran en envases blister calendario de 7, 28, 56, 84 ó 98 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente esten comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular Teva Pharma, S.L.U. Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª planta 28108 Alcobendas, Madrid (España) Responsable de la fabricación Teva Operations Poland Sp. z.o.o ul. Mogilska 80. 31-456, Cracovia Polonia o Pliva Ljubljana d.o.o., Pot k sejmiu 35, 1000 Ljubljana Eslovenia o TEVA UK Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG Reino Unido Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Bélgica Dinamarca Alemania Finlandia Francia Húngria Irlanda Donepezil Teva 10 mg filmomhulde tabletten Donatel Donepezilhydrochlorid Teva 10 mg Filmtabletten Donatel Donépézil TEVA 10 mg comprimé pelliculé Donexa 10 mg filmtabletta Donepezil Teva 10 mg film-coated tablets Italia Noruega Portugal Rumania Suecia Eslovenia España Reino Unido Donepezil Teva Donatel Donepezilo orpeizer Donepezil Teva 10 mg comprimate filmate Donepezil Teva Donepezil Pliva 10 mg filmsko obloene tablete Donepezilo Teva 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG Donepezil hydrochloride 10 mg film-coated tablets Este prospecto ha sido aprobado en septiembre de 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/