Prospecto Donepezilo stada genericos 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

No tome Donepezilo: si es alérgico (hipersensible) al hidrocloruro de donepezilo o medicamentos similares (conocidos como derivados de la piperidina) o a cualquiera de los demás componentes de Donepezilo. Tenga especial cuidado con Donepezilo: Compruebe si alguna de las advertencias listadas a continuación le es de aplicación o lo ha sido en el pasado. Por favor consulte a su médico: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar el medicamento: si le van a realizar una operación que requiera una anestesia general. Donepezilo puede exagerar la relajación muscular durante la anestesia. si tiene o ha tenido una enfermedad del corazón (específicamente el síndrome del seno enfermo o una situación comparable). Donepezilo puede disminuir la velocidad del corazón. si alguna vez ha tenido una úlcera en el estómago o duodeno, o si está tomando algún tipo de analgésico (antiinflamatorios no esteroideos (AINES), como por ej. diclofenaco). si tiene dificultad para orinar. Su médico le hará un seguimiento de sus síntomas. CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 28022 MADRID  si alguna vez ha tenido convulsiones. Donepezilo puede ocasionar una nueva crisis. Su médico le hará un seguimiento de sus síntomas. si alguna vez ha tenido síntomas extrapiramidales (movimientos incontrolados del cuerpo y la cara). Donepezilo puede inducir o exacerbar los síntomas extrapiramidales. si tiene asma o algún otro problema pulmonar de larga duración. Sus síntomas podrían empeorar. si alguna vez ha tenido algún problema de hígado (puede ser necesario ajustar su dosis). Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Otros medicamentos pueden ser afectados por donepezilo. A su vez, éstos pueden afectar al buen funcionamiento de donepezilo. Donepezilo puede interactuar con: medicamentos utilizados para controlar el ritmo cardiaco (quinidina), medicamentos antifúngicos (ketoconazol y itraconazol), determinados tipos de antibióticos (eritromicina) y medicamentos utilizados para el tratamiento de la depresión (inhibidores selectivos de la recaptación, ISRS, como la fluoxetina). Estos medicamentos pueden intensificar el efecto de donepezilo. medicamentos utilizados para el tratamiento de la tuberculosis (rifampicina), medicamentos utilizados para tratar la epilepsia (fenitoína y carbamazepina). Estos medicamentos pueden reducir el efecto de donepezilo. medicamentos utilizados para la relajación muscular a corto plazo en anestesia y cuidados intensivos (succinilcolina) y ciertos medicamentos que reducen la tensión arterial (betabloqueantes). El efecto de ambos medicamentos es mayor. medicamentos que inhiben una enzima específica (acetilcolinesterasa), agonistas o antagonistas del sistema colinérgico. Toma de Donepezilo con los alimentos y bebidas No debe beber alcohol durante el tratamiento con donepezilo, porque el alcohol puede reducir su eficacia. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No hay experiencias suficientes sobre el uso de donepezilo en mujeres embarazadas. No tome donepezilo si está embarazada o planea quedarse embarazada, a menos que su médico lo considere absolutamente necesario, teniendo en cuenta el balance beneficio/riesgo clínico para usted. Los datos disponibles son insuficientes para evaluar la seguridad de donepezilo durante la lactancia. No debe amamantar mientras esté tomando donepezilo. Conducción y uso de máquinas Su enfermedad puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria y no debe llevar a cabo estas actividades a menos que su médico le indique que es seguro realizarlas. DONEPEZILOpuede causar mareos y somnolencia, principalmente al inicio del tratamiento o al aumentar la dosis. Si experimenta estos efectos, no debe conducir o utilizar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de Donepezilo DONEPEZILOcontiene lactosa. Si su médico le ha indicado que tiene intolerancia a ciertos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.

CÓMO TOM Siga exactamente las instrucciones de administración de DONEPEZILOindicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Informe a su médico o farmacéutico sobre el nombre de su cuidador. Su cuidador le ayudará a tomar su medicamento tal y como se prescribe. La dosis normal es: Habitualmente comenzará tomando 5 mg de hidrocloruro de donepezilo cada noche. Tras un mes, su médico podrá indicarle que tome 1 comprimido recubierto con película (10 mg de hidrocloruro de donepezilo) cada noche. La dosis máxima recomendada es 1 comprimido recubierto con película (10 mg de hidrocloruro de donepezilo) cada noche. Para dosis que no se puedan administrar con esta presentación, están disponibles otras dosis de este medicamento. No altere la dosis por su cuenta sin consultar a su médico. No es necesario ajustar la dosis si usted tiene problemas de riñón. Si usted tiene problemas de hígado, puede ser necesario un ajuste de dosis por parte de su médico según sus necesidades (ver sección 2 "Antes de tomar Donepezilo"). Tome su DONEPEZILOcon un vaso de agua por la noche antes de acostarse. Este medicamento no está recomendado en niños y adolescentes (menores de 18 años). Su médico le indicará cuánto tiempo debe continuar tomando sus comprimidos. Deberá acudir al médico con regularidad para revisar su tratamiento y evaluar sus síntomas. No deje de tomar los comprimidos a menos que se lo diga su médico. Si toma más DONEPEZILOdel que debiera No tome más comprimidos de los que debe. Si usted toma más donepezilo del que debe, puede experimentar síntomas tales como náuseas, vómitos, salivación, secreción de saliva (salivación), sudoración, ritmo cardíaco lento (bradicardia), presión arterial baja (hipotensión), dificultad respiratoria (depresión respiratoria), colapso, contracción involuntaria de los músculos (convulsiones) y debilidad muscular. Llame a su médico inmediatamente. Si no puede ponerse en contacto con su médico, acuda al departamento de urgencias del hospital más cercano. Lleve siempre consigo los comprimidos y el envase al hospital, para que el médico sepa lo que se ha tomado. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Donepezilo Si olvidó tomar un comprimido, tome un comprimido al día siguiente a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidó tomar su medicamento durante más de una semana, consulte a su médico antes de tomar más medicamento. Si interrumpe el tratamiento con DONEPEZILO No interrumpa el tratamiento sin consultar primero con su médico, incluso aunque se sienta bien. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, DONEPEZILOpuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En la mayoría de los casos, estos desaparecen sin tener que interrumpir el tratamiento. Muy frecuentes: puede afectar a más de 1 de cada 10 pacientes Frecuentes: puede afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes Poco frecuentes: puede afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes Raros: puede afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes Muy raros: puede afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles Muy frecuentes: Diarrea, náuseas (sensación de malestar) y dolor de cabeza Frecuentes: Resfriado común, vómitos (sensación de malestar) y malestar abdominal, calambres musculares, fatiga, desmayos, mareos, insomnio (dificultad para dormir), dolor, pérdida de apetito, picor, erupción, agitación, alucinaciones, comportamiento agresivo, incontinencia urinaria, propensión a tener accidentes. Los casos de alucinaciones, agitación y conducta agresiva se han resuelto con la reducción de la dosis o la retirada de donepezilo. Poco frecuentes: Convulsiones, latido cardiaco lento, úlceras de estómago y duodeno incluyendo hemorragias gastrointestinales, pequeño aumento en la concentración sérica de cierto enzima muscular (creatina quinasa) Raros: Trastornos del hígado (incluyendo hepatitis), movimientos incontrolables del cuerpo y la cara (síntomas extrapiramidales), trastornos del sistema de conducción eléctrica del corazón (bloqueo sinoauricular, bloqueo auriculoventricular). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice DONEPEZILOdespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase y blister. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

NFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Donepezilo - El principio activo es hidrocloruro de donepezilo. Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de hidrocloruro de donepezilo, equivalente a 9,12 mg de donepezilo. - Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: Lactosa anhidra Almidón de maíz pregelatinizado Hidrogenofosfato de calcio dihidratado Talco Estearato de magnesio Sílice coloidal anhidra Recubrimiento del comprimido: Hipromellosa Hidroxipropilcelulosa Talco Dióxido de titanio (E171) Óxido de hierro amarillo (E172) Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película DONEPEZILO5 mg comprimidos recubiertos con película: comprimidos recubiertos con película blancos, redondos y biconvexos. Envases de 7, 10, 14, 28, 30, 50 (envase clínico), 56, 60, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 154, 182, 196 comprimidos recubiertos con película en blisters de PVC/Aluminio. DONEPEZILO10 mg comprimidos recubiertos con película: comprimidos recubiertos con película amarillos, redondos y biconvexos. Envases de 7, 10, 14, 28, 30, 50 (envase clínico), 56, 60, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 154, 182, 196 comprimidos recubiertos con película en blisters de PVC/Aluminio. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular STADA Genéricos, S.L. Frederic Mompou, 5 08960 Sant Just Desvern (Barcelona) Responsable de la fabricación Centrafarm Services BV Nieuwe Donk 9, 4879 AC Etten Leur Holanda o Clonmel Healthcare Ltd. Waterford Road, Clonmel, Co. Tipperary Irlanda o S. A. Eurogenerics N.V. Heizel Esplanade Heysel b 22, B-1020 Brussels Bélgica o PharmaCoDane ApS Marielundvej 46A, DK-2730 Herlev Dinamarca o STADA Arzneimittel AG Stadastr. 2-18, 61118 Bad Vilbel Alemania o STADA Arzneimittel GmbH Muthgasse 36/2, A-1190 Wien Austria o STADA Production Ireland Waterford Road, Clonmel, Co. Tipperary Irlanda Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del EEE con los siguientes nombres: AT BE CZ DE DK ES FI FR HU LU PL PT RO SE SK DONEPEZILO10 mg Filmtabletten DONEPEZILO10 mg filmomhulde tabletten DONEPEZILO10 mg potahované tablety DONEPEZILO10 mg Filmtabletten DONEPEZILO10 mg filmovertrukne tabletter DONEPEZILO10 mg comprimidos recubiertos con película DONEPEZILO10 mg tabletti, kalvopäällysteinen DONEPEZILO10 mg comprimés pelliculés DONEPEZILO10 mg filmtabletta DONEPEZILO10 mg comprimés pelliculés DONEPEZILO DONEPEZILO10 mg comprimidos revestidos por pelicular DONEPEZILO10 mg comprimat filmat DONEPEZILO10 mg filmdragerade tabletter DONEPEZILO10 mg filmom obalené tablety Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre 2009 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/