Prospecto Donepezilo sandoz 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Donepezilo Sandoz pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la acetilcolinesterasa. Donepezilo Sandoz se utiliza para tratar los síntomas de demencia en las personas con un diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer de leve a moderadamente grave.

No tome Donepezilo Sandoz Si es alérgico (hipersensible) a Donepezilo hidrocloruro o, a los derivados de la piperidina, que son sustancias similares al donepezilo, o soja o cacahuetes o a cualquiera de los demás componentes de Donepezilo Sandoz que se listan en 6. Información adicional. Tenga especial cuidado con Donepezilo Sandoz Si le es aplicable alguno de los siguientes estados, usted o su cuidador deben de informar a su médico o farmacéutico. úlceras de estómago o del duodeno, convulsiones o temblores y movimientos incontrolables, en especial de la cara y lengua, pero también de las piernas. Donepezilo puede tener un potencial para causar convulsiones, enfermedad cardíaca, por ejemplo enfermedad del seno u otro trastorno de la conducción cardíaca supraventricular y enlentecimiento del latido del corazón. Donepezilo puede hacer que su corazón lata más lentamente, asma u otra enfermedad pulmonar de larga duración, problemas hepáticos o hepatitis, dificultad para orinar, previsión de una operación quirúrgica que requiera anestesia general. Informe al anestesista debido a que donepezilo puede exagerar la relajación muscular durante la anestesia,  tratamiento en curso con ciertos antidolorosos que también reducen la inflamación, llamados medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, como el ácido acetilsalicílico, diclofenaco o ibuprofeno. Niños y adolescentes Donepezilo Sandoz no está recomendado para su utilización en niños y adolescentes menores de 18 años. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Los siguientes medicamentos pueden tener influencia sobre Donepezilo Sandoz o estar influenciados por Donepezilo Sandoz: eritromicina, un antibiótico, ketoconazol e itraconazol, medicamentos para tratar las infecciones por hongos, succinilcolina, un relajante muscular, fluoxetina, un antidepresivo de los llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, fenitoina y carbamazepina, medicamentos para tratar la epilepsia, rifampicina, utilizada para tratar la tuberculosis, quinidina y betabloqueantes, medicamentos para el corazón, anestésicos generales del tipo de la succinilcolina, otros medicamentos que actúan como agentes bloqueadores neuromusculares o como agonistas colinérgicos o que tienen una actividad anticolinérgica. Toma de Donepezilo Sandoz con los alimentos y bebidas No beba nada de alcohol durante el tratamiento con Donepezilo Sandoz comprimidos recubiertos con película, ya que puede reducir la efectividad del medicamento. Embarazo y lactancia No tome Donepezilo Sandoz si está embarazada, a menos que su médico decida que es claramente necesario. Si está embarazada o cree que puede estarlo, informe inmediatamente a su médico. No proceda a la lactancia mientras esté tomando Donepezilo Sandoz. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas La enfermedad de Alzheimer puede deteriorar su capacidad para conducir o utilizar máquinas. No lleve a cabo estas actividades a menos que su médico confirme que lo puede hacer de una forma segura. Este medicamento puede causar fatiga, mareos y calambres musculares, en especial durante el inicio de la terapia y en los incrementos de dosis. En caso que esto le afecte, no debe conducir o utilizar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Donepezilo Sandoz 10 mg Donepezilo Sandoz contiene lactosa y almidón de maíz (fuente de glucosa) sin gluten. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Donepezilo Sandoz indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es: Adultos y pacientes ancianos Dosis de inicio: medio comprimido recubierto con película cada noche. Después de un mes: posible incremento a 1 comprimido recubierto con película cada noche. Dosis máxima: 1 comprimido recubierto con película cada noche. No modifique la dosis sin haberlo consultado antes con su médico. Pacientes con alteración en los riñones Puede tomar la dosis normal descrita anteriormente. No es necesario un ajuste de la dosis. Pacientes con alteración hepática de media a moderada Antes de aumentar la dosis, su médico comprobará la tolerancia a Donepezilo Sandoz Pacientes con alteración hepática grave Su médico decidirá si es adecuado para usted Donepezilo Sandoz Forma de administración Tome sus comprimidos recubiertos con película por la noche antes de acostarse, independientemente de las comidas. Trague los comprimidos recubiertos con película con la ayuda de un vaso de agua. Duración del uso Su médico decidirá la duración del tratamiento. Son necesarios chequeos regulares para la revisión del tratamiento y la valoración de los síntomas. Si toma más Donepezilo Sandoz del que debiera Contacte inmediatamente con su médico o un hospital si ha tomado demasiado Donepezilo Sandoz. Lleve con usted los comprimidos recubiertos con película, este prospecto y/o el envase para mostrarle al médico qué es lo que ha tomado. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicología, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Los signos de una sobredosis que necesitan un cuidado médico urgente son: náuseas graves, vómitos, salivación, sudoración, latido lento del corazón, presión sanguínea baja, depresión respiratoria, colapso y convulsiones, aumento de la debilidad muscular. Si olvidó tomar Donepezilo Sandoz Si olvida tomar un comprimido recubierto con película, tome solamente un comprimido recubierto con película el próximo día a la hora normal. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar su medicamento durante más de una semana, consulte a su médico antes de volver a tomar el medicamento. Si interrumpe el tratamiento con Donepezilo Sandoz No deje de tomar los comprimidos recubiertos con película sin que se lo indique su médico. Si se interrumpe el tratamiento, pueden disminuir de forma gradual los resultados positivos del mismo. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, consulte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Donepezilo Sandoz puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En la mayoría de los casos, estos desaparecen sin que haya que interrumpir el tratamiento. Debe informar inmediatamente a su médico si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos mencionados: fiebre con rigidez muscular, sudor o una disminución del nivel de conciencia. Estos son los síntomas de un trastorno llamado Síndrome Maligno Neuroléptico. Puede necesitar tratamiento médico urgente. Los efectos adversos observados listados según sus frecuencias son: Muy frecuentes, ocurren en más de 1 por cada 10 pacientes: diarrea, nauseas, dolor de cabeza. Frecuentes, ocurren en 1 a 10 de cada 100 pacientes: resfriado común, pérdida del apetito, alucinaciones, agitación, comportamiento agresivo, En tal caso, puede que su médico reduzca la dosis o interrumpa el tratamiento con Donepezilo Sandoz comprimidos recubiertos con película, vahídos, mareos, dificultad para dormir, vómitos, trastornos abdominales, erupción cutánea, picor, calambres musculares, incapacidad para retener la orina, fatiga, dolor, accidente. Poco frecuentes, ocurren en 1 a 10 de cada 1.000 pacientes: convulsiones, latido lento del corazón, hemorragia gastrointestinal, úlceras de estómago y duodeno, pequeño aumento en los niveles sanguíneos de la enzima creatinquinasa. Raros, ocurren en 1 a 10 de cada 10.000 pacientes: temblores, rigidez o movimientos incontrolados, en especial de la cara y lengua, pero también de las extremidades, bloqueo cardíaco, conocido como bloqueo sinoatrial o bloqueo atrioventricular, trastornos hepáticos incluyendo hepatitis, En tal caso, puede que su médico interrumpa el tratamiento con Donepezilo Sandoz. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Donepezilo Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25 °C. No utilice Donepezilo Sandoz pasado 6 meses después de la primera apertura del frasco de plástico. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Donepezilo Sandoz 10 mg : El principio activo es donepezilo hidrocloruro. Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de donepezilo hidrocloruro. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: Celulosa microcristalina, Lactosa monohidrato, Almidón de maíz sin gluten, Estearato magnésico. Recubrimiento del comprimido: Alcohol polivinílico, Talco, Dióxido de titanio (E 171), Macrogol 3350, Lecitina de soja, Óxido de hierro amarillo (E172). Aspecto de Donepezilo Sandoz 10 mg y contenido del envase Donepezilo Sandoz 10 mg son comprimidos recubiertos con película , redondos y amarilloscon una ranura (diámetro 9 mm). El comprimido se puede dividir en partes iguales Donepezilo Sandoz comprimidos recubiertos con película se presenta en: blisters Envases de 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 100x1 o 120 comprimidos recubiertos con película Frascos de plástico con una tapa roscable Envases de 100 comprimidos recubiertos con película. Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular Sandoz Farmacéutica, SA Centro Empresarial Osa Mayor Avda. Osa Mayor, nº 4, 28023 (Aravaca) Madrid España Responsable de la fabricación Salutas Pharma GmbH Dieselstrasse 5, 70839 (Gerlingen) Alemania Lek Pharmaceuticals d.d. Verovskova 57, 1526, Ljubljana Eslovenia Sandoz S.R.L Str.Livezeni nr.7 A, 540472 Targu-Mures Rumania LEK S.A. ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Warszawa Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179, Barleben Alemania Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria: Donepezil HCl Sandoz 5mg Filmtabletten Donepezil HCl Sandoz 10mg Filmtabletten Belgica: Donepezil Sandoz 5 mg filmomhulde tabletten Donepezil Sandoz 10 mg filmomhulde tabletten Republica Checa: Donepezil Sandoz 5mg potahované tablety Donepezil Sandoz 10mg potahované tablety Dinamarca: Aripezil Finlandia: Donepezil Sandoz 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Donepezil Sandoz 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Francia: DONEPEZIL Sandoz 5 mg, comprimé pelliculé DONEPEZIL Sandoz 10 mg, comprimé pelliculé Alemania: Donepezil-HCl Sandoz 5 mg Filmtabletten Donepezil-HCl Sandoz 10 mg Filmtabletten Grecia: Donepezil/ Sandoz Italia: DONEPEZIL SANDOZ 5 mg compresse rivestite con film DONEPEZIL SANDOZ 10 mg compresse rivestite con film Noruega: Donepezil Sandoz Polonia: DoneSAN Portugal: DONEPEZILO SANDOZ Rumania: Zildon 5 mg comprimate filmate Zildon 10 mg comprimate filmate Eslovaquia: Donepezil Sandoz 5 mg filmom obalené tablety Donepezil Sandoz 10 mg filmom obalené tablety Eslovenia: Donepezil Lek 5 mg filmsko obloene tablete Donepezil Lek 10 mg filmsko obloene tablete España: Donepezilo Sandoz 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG Donepezilo Sandoz 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG Suecia: Donepezil Sandoz Reino Unido: Donepezil Hydrochloride 5 mg film-coated tablets Donepezil Hydrochloride 10 mg film-coated tablets Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2013