Prospecto Donepezilo normon 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula

Donepezilo NORMON es un inhibidor específico y reversible de la acetilcolinesterasa. Se utiliza para el tratamiento sintomático de la enfermedad de Alzheimer de leve a moderadamente grave (enfermedad mental crónica). Para uso en pacientes adultos.

No tome Donepezilo NORMON Si es alérgico al hidrocloruro de donepezilo, o derivados de piperidina o a cualquiera de los componentes de Donepezilo NORMON. Tenga especial cuidado con Donepezilo NORMON si alguna vez tuvo úlceras estomacales o duodenales; si alguna vez ha tenido una convulsión; si usted tiene una afección cardiaca; si usted tiene asma (disnea) u otra enfermedad pulmonar de larga duración; si usted ha tenido alguna vez problemas del hígado o hepatitis (inflamación del hígado); si tiene dificultad para orinar o enfermedad renal leve. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica y en especial si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: medicamentos para tratar el dolor y la inflamación, tales como los AINE; antibióticos tales como eritromicina y rifampicina; medicamentos antifúngicos (medicamentos que destruyen o inhiben el crecimiento de los hongos) tales como ketoconazol e itraconazol; relajantes musculares tales como succinilcolina; antidepresivos (medicamentos contra las depresiones mentales) tales como fluoxetina;  anticonvulsivos (medicamentos utilizados para la prevención de diversos tipos de convulsiones) tales como fenitoína y carbamazepina; medicamentos para enfermedades cardiacas o presión arterial alta, tales como quinidina; otros medicamentos que actúan del mismo modo que donepezilo (por ejemplo, galantamina o rivastigmina); y algunos medicamentos contra el asma. Si se va a someter a una cirugía que requiere anestesia general (narcosis), debe informarles al médico y al anestesista que está tomando Donepezilo NORMON. Donepezilo NORMON puede utilizarse en pacientes con enfermedad renal o enfermedad hepática leve a moderada. Informe a su médico si tiene una enfermedad renal o hepática. Los pacientes con enfermedad hepática grave no deben tomar Donepezilo NORMON. Toma de Donepezilo NORMON con los alimentos y bebidas Donepezilo NORMON se debe tomar con líquido (un vaso de agua). Los alimentos no interfieren con este medicamento. Se debe restringir el consumo de alcohol cuando se toma donepezilo, dado que puede reducir los niveles de donepezilo. Embarazo y lactancia Donepezilo NORMON no debe utilizarse en período de lactancia. Si está embarazada o piensa que podría estarlo, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas La enfermedad de Alzheimer puede afectar la capacidad para conducir u operar máquinas; por lo tanto, no debe realizar estas actividades a menos que el médico especifique que es seguro que lo haga. Asimismo, el medicamento puede provocar fatiga, mareos y calambres musculares. Si se ve afectado, no debe conducir ni operar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Donepezilo NORMON Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Donepezilo NORMON indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis del comprimido que tomará puede cambiar según el período de tiempo que haya tomado el medicamento y la recomendación del médico. Generalmente, comenzará a tomar 5 mg todas las noches. Después de un mes de tratamiento su médico podría indicarle un incremento de la dosis a 10 mg, una vez al día y por la noche. La dosis máxima recomendada es de 10 mg/día. Tome el comprimido de Donepezilo NORMON por boca, con agua, antes de acostarse por la noche. Siempre debe seguir las indicaciones del médico o el farmacéutico acerca de cómo y cuándo tomar el medicamento. No modifique la dosis sin consultar a su médico. El médico o farmacéutico le indicarán cuánto tiempo debe continuar tomando los comprimidos. Deberá ver al médico cada cierto tiempo para que revise su tratamiento y evalúe los síntomas. Si usted toma más Donepezilo NORMON No tome más de un comprimido de 10 mg o dos comprimidos de 5 mg por día. Si toma muchos comprimidos por accidente, pueden aparecer los siguientes síntomas: náuseas, vómitos, producción excesiva de saliva, sudoración, disminución de la frecuencia cardiaca, presión arterial baja, dificultad para respirar, debilidad muscular, desmayos y ataques epilépticos (temblores incontrolables del cuerpo). Llame a su médico o farmacéutico inmediatamente si toma más cantidad de este medicamento que la recetada por su médico. Si no puede ponerse en contacto con él/ella, acuda al departamento de accidentes y emergencias del hospital sin demora. Siempre lleve al hospital los comprimidos y la caja para que el médico sepa que cantidad tomó. Si olvidó tomar Donepezilo NORMON Si se olvida de tomar el medicamento pero recuerda hacerlo en un tiempo breve, tome la dosis de ese día como de costumbre. Sin embargo, si se produce una demora prolongada (por ejemplo, todo el día), salte esa dosis y tome la siguiente el día siguiente a la hora habitual y omita la dosis olvidada. No tome una dosis doble si se olvidó de tomar un comprimido. Si deja de tomar Donepezilo NORMON No deje de tomar los comprimidos a menos que lo indique el médico. Si tiene más preguntas sobre el uso de este producto, consulte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Donepezilo NORMON puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En la mayoría de los casos, desaparecen sin tener que detener el tratamiento. Dígale a su médico si tiene alguno de estos efectos y si son muy molestos para usted. Debe informar a su médico inmediatamente si nota alguno de los efectos secundarios graves que se mencionan. Puede necesitar tratamiento médico urgente. Daño hepático, por ejemplo, hepatitis. Los síntomas de la hepatitis son sensación de malestar, pérdida del apetito, malestar general, fiebre, prurito, color amarillento de la piel y los ojos, y orina oscura (afecta de 1 a 10 de cada 10.000 pacientes). Úlceras en el estómago o el duodeno. Los síntomas de las úlceras son dolor estomacal y malestar (indigestión) entre el ombligo y el esternón (afecta de 1 a 10 de cada 1.000 pacientes). Sangrado en el estómago o los intestinos. Esto puede causar heces negras de aspecto similar a la brea o sangre visible del recto (afecta de 1 a 10 de cada 1.000 pacientes). Ataques epilépticos o convulsiones (afecta de 1 a 10 de cada 1.000 pacientes). Fiebre con rigidez muscular, sudoración o bajo nivel de conciencia (una enfermedad llamada Síndrome neuroléptico maligno).(afecta a 1 de cada 10.000 pacientes). uy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes Diarrea Náuseas Dolor de cabeza Frecuentes: afecta de 1 a 10 de cada 100 pacientes Resfriado común Pérdida de apetito Alucinaciones Agitación Conducta agresiva Desmayo Mareo Insomnio (dificultad para dormir) Vómitos Molestias abdominales Exantema Prurito Calambres musculares Incontinencia urinaria  Fatiga Dolor Accidente Poco frecuentes: afecta de 1 a 10 de cada 1000 pacientes Convulsiones Disminución del ritmo del corazón Hemorragia gastrointestinal, Úlceras en estómago y duodeno Aumento menor de la creatininquinasa muscular en la sangre Raras: afecta de 1 a 10 de cada 10000 pacientes Temblor Rigidez o movimiento incontrolable, especialmente de la cara y la lengua, pero también de las extremidades Alteración de la función del hígado, incluyendo hepatitis Bloqueo sinoauricular, bloqueo auriculoventricular Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de DONEPEZILO NORMON El principio activo es hidrocloruro de donepezilo. Cada comprimido contiene 5 mg de hidrocloruro de donepezilo equivalente a 4,56 mg de donepezilo. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: Lactosa monohidrato, almidón de maíz, hidroxipropilcelulosa, celulosa microcristalina, estearato de magnesio. Recubrimiento pelicular: Hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), propilenglicol, talco. Aspecto de DONEPEZILO NORMON y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película blancos, redondos, con un diámetro de 7,5 mm aproximadamente. Los formatos son los siguientes: 14, 28, 42, 56, 84, 98, 112 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos de los tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: LABORATORIOS NORMON, S.A. Ronda de Valdecarrizo, 6 28760 Tres Cantos Madrid (ESPAÑA) Responsable de la fabricación: LABORATORIOS NORMON, S.A. Ronda de Valdecarrizo, 6 28760 Tres Cantos Madrid (ESPAÑA) ó Specifar S.A. 1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara, 123 51 Atenas Grecia Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.