Prospecto Donepezilo bluefish 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Donepezilo Bluefish pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la acetilcolinesterasa. Se utiliza para tratar los síntomas de la demencia en personas con enfermedad de Alzheimer de leve a moderadamente grave. Los síntomas incluyen pérdida progresiva de memoria, confusión y cambios de comportamiento. Como consecuencia, a los pacientes con enfermedad de Alzheimer les resulta cada vez más difícil llevar a cabo sus actividades diarias normales. Donepezilo Bluefish solo debe utilizarse en pacientes adultos.

No tome Donepezilo Bluefish si es alérgico (hipersensible) a hidrocloruro de donepezilo o a derivados de la piperidina o a cualquiera de los demás componentes de Donepezilo Bluefish Tenga especial cuidado con Donepezilo Bluefish Consulte a su médico si padece otra enfermedad, ya que su médico puede necesitar conocer esta información. En concreto, pregunte a su médico: si tiene o ha tenido alguna vez úlceras en el estómago o duodeno si tiene o ha tenido alguna vez convulsiones si tiene o ha tenido algún problema de corazón (ritmo cardiaco irregular muy lento) si tiene o ha tenido asma o algún otra enfermedad crónica de pulmón si tiene o ha tenido alguna vez algún problema de hígado o hepatitis si tiene o ha tenido dificultad para orinar o insuficiencia renal leve Donepezilo Bluefish puede utilizarse en pacientes con enfermedad de riñón leve o moderada y en pacientes con enfermedad de hígado leve o moderada. Consulte a su médico si padece insuficiencia renal o hepática. Los pacientes con enfermedad hepática grave no deben tomar Donepezilo Bluefish. 1 Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, porque el efecto de donezepilo o de otro medicamento puede influenciar si está tomando dos medicamentos juntos: otros medicamentos para el Alzheimer, ej. galantamina analgésicos o para el tratamiento de la artritis ej. aspirina, antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) como ibuprofeno, o diclofenaco sódico medicamentos anticolinérgicos, ej. tolterodina antibióticos ej. eritromicina, rifampicina antifúngicos ej. ketoconazol medicamentos para la depresión ej. fluoxetina anticonvulsivantes ej.fenitoína, carbamazepina medicamentos para el corazón, como betabloqueantes (propanolol and atenolol) o quinidina relajantes musculares ej. diazepam, succinilcolina anestésicos generales medicamentos obtenidos sin receta médica ej. a base de plantas Si se va a someter a una operación que requiere anestesia general debe informar a su médico y al anestesista que está en tratamiento con Donezepilo Bluefish. Debido a que donezepilo puede afectar en las cantidades de anestesia necesarias. Toma de Donepezilo Bluefish con los alimentos y bebidas Los alimentos no influyen sobre el efecto de Donezepilo Bluefish No beba alcohol mientras tome Donepezil Bluefish ya que el alcohol puede modificar su efecto Embarazo y lactancia No debe tomar Donepezilo Bluefish durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. No debe tomar Donepezilo Bluefish si está en período de lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Su enfermedad puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria y no debe llevar a cabo estas actividades a menos que su médico le indique que es seguro realizarlas. Donepezilo puede causar mareos y somnolencia, principalmente al inicio del tratamiento o al aumentar la dosis. Si experimenta estos efectos, no debe conducir o utilizar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de Donepezilo Bluefish Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que tiene intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Donepezilo Bluefish indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Normalmente se comienda tomando 5 mg (un comprimido blanco) cada noche. Después del primer mes su médico le puede indicar que tome 10 mg (un comprimido amarillo) cada noche. Trague su Donepezilo Bluefish con un vaso de agua antes de irse a dormir. 2 Su médico le puede cambiar la dosis según la duración de su tratamiento o de lo que le recomiende su médico. La dosis máxima recomendada es 10 mg cada noche. Siempre siga los consejos de su médico o farmacéutico cuando tome su medicamento. No altere la dosis usted mismo sin consentimiento del médico. Duración del tratamiento con Donepezilo Bluefish Su médico o farmacéutico le dirá el tiempo de tratamiento. Es necesario que su médico le vea para evaluar la evolución del tratamiento. Si toma más Donepezilo Bluefish del que debiera No tome más de un comprimido al día. Llame a su médico inmediatamente si toma más cantidad. Si no consigue contactar con su médico diríjase al hospital y lleve consigo la caja del medicamento para que los médicos sepan que ha tomado. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Los síntomas de una sobredosis incluyen sentirse enfermo, babeo, sudoración, ritmo cardíaco lento, presión arterial baja (sensación de mareo o mareos al ponerse de pie), problemas respiratorios, pérdida de la conciencia y convulsiones (ataques). Si olvidó tomar Donepezilo Bluefish Si olvida tomar un comprimido, tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si olvida tomar su medicamento por más de una semana, llame a su médico antes de tomar otro medicamento. Si interrumpe el tratamiento con Donepezilo Bluefish No deje de tomar Donepezilo Bluefish sin consultar con el médico. Si interrumpe el tratamiento con donezepilo poco a poco irán desapareciendo los beneficios. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Donepezilo Bluefish puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden producirse con este medicamento: Efectos adversos graves: Informe a su médico inmediatamente si nota los siguientes efectos adversos graves mencionados. Es posible que necesite tratamiento médico urgente. daño en el hígado por ejemplo, hepatitis. Los síntomas de la hepatitis son sentirse enfermo, pérdida de apetito, malestar general, fiebre, picor, coloración amarillenta de la piel y los ojos, y orina de color oscuro (que se producen en menos de 1 de cada 1.000 pacientes) úlceras estomacales o duodenales. Los síntomas de las úlceras son dolor de estómago y molestias (indigestión) entre el ombligo y el esternón (que se producen en menos de 1 de cada 100 pacientes) sangrado en el estómago o intestino. Esto puede causar la aparición de heces oscuras o sangre visible en el recto (que se producen en a menos de 1 de cada 100 pacientes) convulsiones (ataques) (que se producen en menos de 1 de cada 100 pacientes) se aconseja contarle a su médico inmediatamente si nota que tiene fiebre, rigidez muscular, sudoración o una disminución del nivel de consciencia (un trastorno llamado "síndrome neuroléptico maligno"), puede necesitar tratamiento médico urgente. Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes): diarrea sentirse enfermo (nauseas) dolor de cabeza 3 Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): calambres musculares cansancio dificultad para dormir (insomnio) el resfriado común pérdida del apetito alucinaciones (ver o escuchar cosas que no son reales) Agitación comportamiento agresivo desmayos mareos dolor de estómago erupción picor orinar sin control Dolor Accidentes (los pacientes pueden ser más propensos a las caídas y las lesiones accidentales) Poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): latidos lentos del corazón menor aumento de la concentración sérica de una enzima particular del músculo (creatinquinasa) Efectos adversos raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): rigidez, temblores o movimientos incontrolables, especialmente de la cara y la lengua, y también de los miembros alteración en el ritmo cardiaco Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No use Donepezilo Bluefish después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche, blíster y frasco (CAD.) La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Donepezilo Bluefish contiene El principio active es hidrocloruro de donepezilo. Cada comprimido recubierto con película de 5 mg contiene hidrocloruro de donepezilo monohidrato equivalente a 5 mg de hidrocloruro de donepezilo Los otros componentes son: Núcleo: Lactosa monohidrato, almidón de maíz, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa de bajo grado de sustitución, estearato magnésico. Recubrimiento: Hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), macrogol 400, talco (E553b) 4 Aspecto del producto y contenido del envase Donepezilo Bluefish se presenta en dosis de 5 mg y 10 mg comprimidos. Los comprimidos se describen a continuación. 5 mg: comprimidos recubiertos con película de color blanco a blanquecino, redondos, con los bordes biselados, biconvexos, con la inscripción 5 en una cara y liso en la otra. Donepezilo Bluefish 5 mg está disponible en los siguientes tamaños de envase: Blister de PVC/Alu en estuche de cartón: 28 comprimidos Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Bluefish Pharmaceuticals AB Torsgatan 11, 111 23 Estocolomo Suecia Este medicamento está comercializado en los Estados Miembros del EEA con los siguientes nombres: Austria Dinamarca Francia Alemania Italia Noruega Portugal España Republica Checa Hungría Irlanda Polonia Rumania Eslovaquia Suecia Finlandia Donepezil Bluefish 5 mg Filmtabletten Donepezil Bluefish 10 mg Filmtabletten Donepezil Bluefish Donepezil Bluefish 5 mg comprimés peliculés Donepezil Bluefish 10 mg comprimés peliculés Donepezilhydrochlorid Bluefish 5 mg Filmtabletten Donepezilhydrochlorid Bluefish 10 mg Filmtabletten Donepezil Bluefish 5 mg Compresse rivestita con film Donepezil Bluefish 10 mg Compresse rivestita con film Donepezil Bluefish Donepezil Bluefish Donepezil Bluefish 5 mg Comprimidos recubiertos con película Donepezilo Bluefish 10 mg Comprimidos recubiertos con película Donepezil Bluefish 5 mg Donepezil Bluefish 10mg Donepezil Bluefish 5 mg filmtabletta Donepezil Bluefish 10 mg filmtabletta Donepezil Hydrochloride Bluefish 5 mg film-coated Tablets Donepezil Hydrochloride Bluefish 10mg film-coated Tablets Donepezil Bluefish Donepezil Bluefish 5mg Donepezil Bluefish 10mg Donepezil Bluefish 5 mg Donepezil Bluefish 10mg Donepezil Bluefish Donepezil Bluefish 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Donepezil Bluefish 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es 5