Condiciones de prescripción y uso: Diagnóstico hospitalario
Estado: Autorizado
Estado de comercialización: No comercializado
Laboratorio:
Accord Healthcare, S.L.U
Principios activos:
Donepezilo hidrocloruro
Qué es Donepezilo accord 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
Donepezilo Accord pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la
acetilcolinesterasa.
Se utilizan para tratar los síntomas de demencia en personas diagnosticadas de enfermedad de Alzheimer de leve a moderadamente grave. Los síntomas incluyen aumento de la pérdida de memoria, confusión y cambio en el comportamiento. Como consecuencia, los pacientes con enfermedad de Alzheimer cada vez les es más difícil llevar una actividad diaria normal.
Sólo debe utilizarse en pacientes adultos.
Antes de tomar Donepezilo accord 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
No tome Donepezilo Acccord
si es alérgico a hidrocloruro de donepezilo, o a derivados de piperidina, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Donepezilo Accord. Especialmente si:
tiene o ha tenido úlceras de estómago o duodenales.
tiene o ha tenido ataques o convulsiones.
tiene o ha tenido alguna enfermedad del corazón (ritmo cardiaco irregular muy lento).
tiene o ha tenido asma u otra enfermedad crónica del pulmón.
tiene o ha tenido problemas en el hígado o hepatitis.
tiene o ha tenido dificultad para orinar o alguna enfermedad renal moderada.
Se puede usar Donepezilo Accord en pacientes con enfermedad renal de leve a moderada. Informe
primero a su médico si padece alguna enfermedad del riñón o del hígado. Pacientes con alguna enfermedad hepática grave no deben tomar Donepezilo Accord.
Uso de Donepezilo Accord con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos.
Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
otros medicamentos para tratar la enfermedad de Alzheimer (como galantamina)
medicamentos para tratar el dolor y la inflamación, como ácido ascórbico, antiinflamatorios no esteroideos (AINES), ibuprofeno o diclofenaco sódico
anticolinérgicos, como tolterodina
antibióticos, como eritromicina o rifampicina
medicamentos antifúngicos, como ketoconazol
antidepresivos, como fluoxetina
anticonvulsivantes, como fenitoína o carbamazepina
medicamentos para una enfermedad del corazón, como quinidina, beta bloqueantes (propanolol y atenolol)
relajantes musculares como diazepam o succinilcolina
anestésicos generales
medicamentos que no requieren receta, como plantas medicinales
Si va a sufrir una operación que requiere anestesia general, debe informar a su médico y al anestesista que está tomando Donepezilo Accord, ya que puede variar la dosis del anestésico que usted necesita. Donepezilo Accord con los alimentos, bebidas y alcohol
Los alimentos no afectan el efecto de Donepezilo Accord.
Debe evitar tomar alcohol mientras está en tratamiento con donepezilo, ya que se podría reducir el efecto de donepezilo.
Embarazo, lactancia y fertilidad
No se debe utilizar Donepezilo Accord durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. No se debe utilizar Donepezilo Accord en mujeres que están en período de lactancia.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas
Su enfermedad puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria y no debe llevar a cabo estas actividades a menos que su médico le indique que es seguro realizarlas. Donepezilo puede causar mareos y somnolencia, principalmente al inico del tratamiento o al aumentar la dosis. Si experimenta estos efectos, no debe conducir o utilizar maquinaria.
Donepezilo Accord contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Normalmente, se comienza tomando 5 mg de hidrocloruro de donepezilo (un comprimido blanco) cada noche. Después de un mes, su médico puede indicarle que tome 10 mg (un comprimido amarillo) cada noche.
Trague Donepezilo Accord con un vaso de agua, por la noche antes de acostarse.
La dosis que tomará puede variar dependiendo del tiempo que haya estado tomando el medicamento y de lo que le recomendará su médico. La dosis máxima recomendada es de 10 mg cada noche. Siga siempre las recomendaciones de su médico o farmacéutico sobre cómo y cuándo tomar este medicamento.
No cambie la dosis sin consultar con su médico.
Duración del tratamiento con Donepezilo Accord
Su médico le indicará cuánto tiempo debe continuar tomando los comprimidos. Necesitará ir a su médico de forma regular para revisar su tratamiento y evaluar sus síntomas.
Si toma más Donepezilo Accord del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. No tome más comprimidos que los que le haya indicado su médico. Lleve siempre los comprimidos y el estuche con usted al hospital para que el médico sepa lo que ha estado tomando. Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos, salivación, sudoración, latido lento del corazón, disminución de la presión sanguínea (vértigo o mareo al ponerse de pie) dificultad para respirar, desmayo y convulsiones.
Si olvidó tomar Donepezilo Accord
Si olvida tomar un comprimido, tómelo al día siguiente a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si olvida tomar el medicamento durante más de una semana, llame a su médico antes de tomar el medicamento otra vez.
Si interrumpe el tratamiento con Donepezilo Accord
No deje de tomar los comprimidos a menos que se lo indique su médico. Cuando se interrumpe el tratamiento, los efectos beneficiosos de donepezilo disminuirán gradualmente.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los siguientes efectos adversos han sido notificados por pacientes en tratamiento con donepezilo. Efectos adversos graves
Informe a su médico inmediatamente si nota los siguientes efectos secundarios graves. Puede que necesite tratamiento médico urgente.
Daños en el hígado por ejemplo, hepatitis. Los síntomas de hepatitis son malestar, pérdida de apetito, malestar general, fiebre, prurito, coloración amarillenta de la piel y los ojos y orina de color oscuro (que se producen en menos de 1 de cada 1.000 pacientes)
Úlceras estomacales o duodenales. Los síntomas de las úlceras son dolor de estómago y
malestar (indigestión) que se siente entre el ombligo y el esternón (que se producen en menos de 1 de cada 100 pacientes)
Sangrado en el estómago o intestino. Esto puede causar la aparición de heces de color negro o sangre visible en el recto (que se producen en menos de 1 de cada 100 pacientes)
Convulsiones (ataques epilépticos) (que se producen en menos de 1 de cada 100 pacientes). Fiebre con rigidez muscular, sudoración o bajo nivel de consciencia (una alteración conocida como Síndrome Neuroléptico Maligno).
Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas
diarrea
náuseas
dolor de cabeza
Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas
calambres musculares
fatiga
dificultad para dormir (insomnio)
resfriado común
pérdida de apetito
alucinaciones (ver y oír cosas que no existen realmente)
sueños extraños, como p. ej. pesadillas
inquietud
conducta agresiva
desvanecimiento
mareo
molestias estomacales
vómitos
picor
erupción
incontinencia urinaria
dolor
accidentes (los pacientes pueden ser más propensos a caer y resultar heridos)
Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas
latido lento del corazón
ligero aumento de la enzima creatininquinasa muscular
hemorragia gastrointestinal
convulsiones
Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas
rigidez o movimientos incontrolados, especialmente de cara y lengua, pero también de los miembros
alteraciones en el ritmo del corazón
alteraciones del hígado, incluyendo hepatitis (inflamación del hígado)
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Conservación Donepezilo accord 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es hidrocloruro de donepezilo. Cada comprimido recubierto con película contiene hidrocloruro de donepezilo monohidrato equivalente a 10 mg de hidrocloruro de donepezilo. Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, almidón de maíz, celulosa microcristalina,
hidroxipropilcelulosa de baja sustitución y estearato de magnesio.
Recubrimiento del comprimido: hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), macrogol 400, talco (E553b) y óxido de hierro amarillo (E172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos recubiertos con película de 10 mg son amarillos, redondos con los bordes biselados, biconvexos, con la inscripción 10 en una cara y lisos por la otra.
Tamaño de envases:
Blister: 7, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98 ó 120 comprimidos recubiertos con película. Frasco: 100 comprimidos recubiertos con película.
Otras presentaciones:
Donepezilo Accord 5 mg comprimidos recubiertos con película: envases de 28 y 50 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center
Moll de Barcelona, s/n
Edifici Est, 6ª planta
08039 Barcelona
Responsable de la fabricación
Accord Healthcare Limited
Sage House, 319 Pinner Road, North Harrow, Middlesex, HA1 4HF, Reino Unido
ó
CEMELOG BRF KFT
Vasut u.2, Budaörs
Hungría
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes
nombres Nombre del medicamento
Nombre
del Estado
Miembro
Bulgaria
República Checa
Estonia
Hungría
Letonia
Lituania
Polonia
Rumanía
República Eslovaca
Eslovenia
Suecia
Austria
Bélgica
Chipre
Dinamarca
Finlandia
Alemania
Grecia
Irlanda
Italia
Malta
Noruega
Portugal
Donepezil Hydrochloride Accord 10 mg
Donepezil Accord 10 mg Potahované tablety
Donepezil Accord
Donepezil Hydrochloride Accord 10 mg Filmtabletta
Donepezil Hydrochloride Accord 10 mg Apvalkots tablets
Donepezil Accord 10 mg Plvele dengtos tablets
Donepezil Hydrochloride Accord
Donepezil Accord 10 mg Comprimate filmate
Donepezil Accord 10 mg filmom obalené tablety
Donepezilijev klorid Accord 10 mg filmsko obloene tablete
Donepezil Accord
Donepezil Accord 10 mg Filmtabletten
Donepezil Accord Healthcare 10 mg comprimés pelliculés/ filmomhulde
tabletten / Filmtabletten
Donepezil Accord 10 mg
Donepezilhydrochlorid Accord 10 mg filmovertrukne tabletter
Donepezil Accord 10 mg
kalvopäällysteinen tabletti/ filmdragerade tabletter
Donepezilhydrochlorid 10 mg Filmtabletten
Donepezil Accord 10 mg
Donepezil 10 mg Film-coated Tablets
Donepezil Accord 10 mg Ccompresse Rvestite Ccon Film
Donepezil 10 mg Film-coated Tablets
Donepezil Accord 10 mg Filmdrasjerte tabletter
Donepezilo Accord 10 mg Comprimidos revestidos por película
España
Donepezilo Accord 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Reino Unido
Donepezil Hydrochloride 10 mg Film-coated Tablets
Este prospecto ha sido revisado en Febrero 2013.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.