Prospecto Dolpar 300 mg comprimidos de liberacion prolongada

utiliza. Este medicamento está indicado para el tratamiento del dolor moderado a intenso en adultos y niños mayores de 12 años. Pertenece a un grupo de medicamentos analgésicos denominados analgésicos opiáceos.

prolongada No tome Dolpar 300 mg comprimidos de liberación prolongada y consulte a su médico: Si es alérgico a tramadol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si está tomando linezolid (un antibiótico utilizado para tratar infecciones bacterianas graves como MRSA) En caso de intoxicación aguda con alcohol, pastillas para dormir, analgésicos u otros fármacos psicotrópicos (fármacos que afectan al estado de ánimo y a las emociones). Si está tomando, o ha tomado durante las últimas dos semanas, IMAO (fármacos para tratar la depresión). Si padece enfermedad hepática grave o enfermedad renal grave. Si padece epilepsia no controlada adecuadamente por el tratamiento. Si se halla en periodo de lactancia, en caso de tratamiento prolongado (más de 2 o 3 días). En caso de duda, es importante que consulte a su médico o farmacéutico. Advertencias y precauciones con Dolpar 300 mg comprimidos de liberación prolongada: No se recomienda el uso de este medicamento en pacientes mayores de 75 años. Comunique a su médico si es adicto/a a otro fármaco, si se está tratando para retirar otro fármaco o si es dependiente de otro fármaco. Este medicamento puede causar dependencia psíquica o física (adicción) en caso de uso prolongado. En los pacientes con tendencia a la adicción farmacológica, este medicamento sólo debe usarse durante periodos de tiempo muy cortos y siempre bajo estricta supervisión médica. Este medicamento debe utilizarse con precaución en caso de: nivel de conciencia reducido lesión cerebral o cualquier trastorno cerebral como infección o tumor estado de shock (un signo del mismo puede ser el sudor frío) dificultad respiratoria antecedentes de ataques epilépticos trastornos hepáticos o renales aumento de la presión cerebral normal que produzca síntomas como cefalea y vómitos (aumento de la presión intracraneal) Se han registrado ataques epilépticos en pacientes que tomaban tramadol a dosis terapéuticas. El riesgo de dichos ataques puede aumentar si se excede la máxima dosis diaria recomendada (400 mg). En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico. Niños y adolescentes No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 12 años. Toma de Dolpar 300 mg comprimidos de liberación prolongada con otros medicamentos Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado cualquiera de los siguientes medicamentos, ya que pueden tener interacciones con Dolpar 300 mg comprimidos de liberación prolongada: Carbamazepina (fármaco utilizado para el tratamiento de la epilepsia) Buprenorfina, nalbufina, pentazocina (otros analgésicos) Alcohol Naltrexona (fármaco utilizado para el tratamiento del alcoholismo o drogadicción). Este medicamento puede causar crisis epilépticas a dosis terapéuticas, sobre todo a dosis elevadas o en combinación con otros medicamentos como: fármacos para tratar la depresión bupropion (fármaco utilizado para ayudar a dejar de fumar) mefloquina (fármaco utilizado para el tratamiento de la malaria) así como algunos medicamentos utilizados para tratar trastornos de la personalidad. Este medicamento también puede interaccionar con los siguientes medicamentos: fármacos similares a la morfina, como fármacos contra la tos o tratamientos de sustitución como la metadona otros analgésicos warfarina (anticoagulante)  benzodiazepinas y otros fármacos para el tratamiento de la ansiedad algunos fármacos para el tratamiento de la hipertensión arterial antihistamínicos (fármacos utilizados para el tratamiento de las alergias), que producen somnolencia talidomida (fármaco utilizado para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer o enfermedades de la piel) barbitúricos (pastillas para dormir) neurolépticos, fenotiazina, butirofenina (fármacos utilizados para tratar enfermedades mentales) baclofeno (relajante muscular) Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Toma de Dolpar 300 mg comprimidos de liberación prolongada con alimentos, bebidas y alcohol Se recomienda no ingerir alcohol durante el tratamiento con este medicamento. Embarazo, lactancia y fertilidad Este medicamento no debe utilizarse durante la lactancia, a menos que sea estrictamente necesario. Si descubre que está embarazada durante el uso de este medicamento, consulte a su médico lo antes posible para que adapte el tratamiento a su estado. Normalmente podrá proseguir con la lactancia si toma una sola dosis. Si su tratamiento se prolonga por más de 2 o 3 días, podría tener que interrumpir la lactancia. No debe amamantar a su bebé en caso de tratamiento prolongado. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Dolpar 300 mg comprimidos de liberación prolongada puede producir somnolencia. No conduzca ni realice actividades en las que deba estar bien despierto/a (por ejemplo, uso de herramientas o maquinaria) hasta que sepa cómo le afecta la medicación. No tomar con alcohol ni con fármacos inductores del sueño.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico. Adultos y niños mayores de 12 años la dosis inicial habitual es de 100 mg, una vez al día. La dosis habitual posterior es de 200 mg, una vez al día. Si el alivio del dolor no es suficiente, la dosis máxima es de 300 o 400 mg, una vez al día. Pacientes de edad avanzada (hasta 75 años de edad) no se precisa ajuste de dosis. Pacientes con problemas hepáticos o renales, o en diálisis pueden precisar una dosis más baja. Estos comprimidos son para administración oral. Trague el comprimido entero con un vaso de agua, preferiblemente a última hora del día. Dolpar 300 mg comprimidos de liberación prolongada puede tomarse con comida o bebida. Los comprimidos no deben masticarse ni triturarse. Los comprimidos de Dolpar 300 mg comprimidos de liberación prolongada deben tomarse una vez cada 24 horas. Si usted toma más Dolpar 300 mg comprimidos de liberación prolongada del que debiera Consulte inmediatamente a su médico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20. Si olvidó tomar Dolpar 300 mg comprimidos de liberación prolongada No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Dolpar 300 mg comprimidos de liberación prolongada Raramente, algunas personas que interrumpen el tratamiento con Dolpar 300 mg comprimidos de liberación prolongada después de un uso prolongado pueden experimentar síntomas de abstinencia, como agitación, ansiedad, nerviosismo, temblores, hiperactividad o dificultad para conciliar el sueño. Estos efectos suelen desaparecer en unos días. Informe a su médico si experimenta alguno de estos síntomas. Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, Dolpar 300 mg comprimidos de liberación prolongada puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Aunque todos los medicamentos pueden producir reacciones alérgicas, las reacciones alérgicas graves son muy poco frecuentes. Informe inmediatamente a su médico si experimenta jadeos repentinos, dificultad para respirar, hinchazón de párpados, cara o labios, sarpullidos o picores (especialmente si afectan a todo el cuerpo). Efectos adversos graves Si experimenta cualquiera de los síntomas siguientes, deje de tomar los comprimidos e informe inmediatamente a su médico. ataques (convulsiones), dificultades respiratorias, erupción cutánea o reacción alérgica de cualquier tipo. También se han registrado los siguientes adversos:: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) mareos (náuseas),  vértigo. Frecuentes (pueden afectar al menos 1 de cada 100 pero menos de 1 de cada 10 pacientes) estreñimiento, sudoración, sequedad de boca, confusión, cefalea, vómitos. Poco frecuentes (pueden afectar al menos 1 de cada 1.000 pero menos de 1 de cada 100 pacientes) irritación gastrointestinal (sensación de opresión en el estómago y gases) problemas cardiacos y vasculares (aumento de la frecuencia cardiaca, baja presión arterial en bipedestación, malestar con caída de la presión), reacciones cutáneas (picores, sarpullido, urticaria). Raros ((pueden afectar al menos 1 de cada 10.000 pero menos de 1 de cada 1.000 pacientes) debilidad muscular, cambios en el apetito, sensación de entumecimiento, picores, hormigueo, temblores, baja frecuencia cardiaca o respiración lenta, aumento de la presión arterial, visión borrosa, dificultad para orinar, cambios en el estado de ánimo (como sentirse inusualmente feliz), cambios en la actividad (como ser menos activo) y cambios en el pensamiento, alucinaciones (ver u oír cosas), confusión, problemas para dormir, pesadillas, reacciones alérgicas, empeoramiento del asma, dependencia (efectos secundarios que aparecen al dejar de tomar el fármaco), ataques epilépticos. En algunos casos aislados aumento de las enzimas hepáticas. niveles bajos de azúcar en sangre. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Blisters: No conservar a más de 30°C. Frascos HDPE: Este medicamento no precisa condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Dolpar 300 mg comprimidos de liberación prolongada El principio activo de Dolpar es tramadol hidrocloruro en comprimidos de liberación prolongada de 300 mg. Los demás componentes son: Acetato de polivinilo, povidona, lauril sulfato sódico y sílice (Kollidon SR), goma xantana, aceite vegetal hidrogenado (de semilla de algodón), estearato de magnesio (de origen vegetal), sílice coloidal anhidro, hidroxipropil dialmidón fosfato de maíz (E1442) (Contramid). Aspecto del producto y contenido del envase Este medicamento se presenta en forma de comprimidos de liberación prolongada blancos o blanquecinos, planos, de borde biselado, redondos y biconvexos, con las siguientes presentaciones: Blisters de PVC/PVDC con base de papel de aluminio (contienen 5, 10, 15, 20, 30, 50, 60 o 100 comprimidos de liberación prolongada), o Blisters de PVC/PE/PCTFE con base de papel de aluminio (contienen 5, 10, 15, 30, 60 o 100 comprimidos de liberación prolongada), o Frascos de HDPE que contienen 100 comprimidos de liberación prolongada. Puede que solamanente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Laboratorios Dr. Esteve, S.A Av. Mare de Déu de Montserrat, 221 08041 Barcelona España Responsable de la fabricación: Paladin Labs Europe Limited 5, The Seapoint Building 44 Clontarf Road, Dublin 3 Irlanda Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Francia (RMS) Austria Bélgica República Checa Alemania Monotramal L.P. Noax Uno Contramal Uno Noax Uno Tramadolor einmal taglich España Italia Luxemburgo Polonia Portugal Eslovaquia Reino Unido Dolpar Unitrama Contramal Uno Noax Uno Tridural Noax Uno Tradorec XL Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/