Prospecto Disolgas 257,5 mg capsulas blandas.

Disolgas actúa rompiendo los gases atrapados que causan hinchazón. Disolgas está indicado para el alivio sintomático de los gases en adultos y adolescentes a partir de 12 años.

No tome DISOLGAS Si es alérgico a la simeticona o a cualquiera de los demás componentes de DISOLGAS. Tenga especial cuidado con DISOLGAS Consulte a su médico si: no mejora después de 10 días de tratamiento tiene estreñimiento continuado Uso de otros medicamentos La toma de este medicamento no afecta a la eficacia de otros medicamentos. Toma de DISOLGAS con alimentos y bebidas La toma de este medicamento con alimentos y bebidas no afecta a la eficacia del mismo. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Ya que este medicamento no se absorbe, las mujeres embarazadas y en periodo de lactancia podrían tomar DISOLGAS después de consultar con su médico. Etiquetado 4 Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911064567/2010034872/PH_PR_000_000.pdf DISOLGAS ARKOPHARMA, S.A. Laboratorios Farmacéuticos Conducción y uso de máquinas La toma de este medicamento no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de DISOLGAS Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo anaranjado S (E 110) y azorrubina (E 122). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Consulte a su farmacéutico o médico si tiene dudas. La dosis normal es: Adultos y adolescentes a partir de 12 años: 1 cápsula. No tomar más de 2 cápsulas al día. Uso en niños: Los niños menores de 12 años no deben tomar este medicamento. Forma de uso: DISOLGAS se toma por vía oral. Tome el medicamento cuando se presenten las molestias Tomar la cápsula entera durante o después de cada una de las comidas principales (comida y cena), con un vaso de agua. Si los síntomas empeoran o persisten después de 10 días seguidos de tratamiento, debe suspenderlo y consultar al médico. Si toma más DISOLGAS del que debiera Consulte a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su farmacéutico o médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915620420, indicando el producto y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar DISOLGAS Si olvidó tomar DISOLGAS y los síntomas continúan, no tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si es necesario, tome 1 cápsula después de la siguiente comida principal..

Al igual que todos los medicamentos, DISOLGAS puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Durante el periodo de utilización de la Simeticona se han producido los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido determinar con exactitud: - Náuseas, estreñimiento - Reacciones alérgicas, tales como erupción en la piel, picor, hinchazón de cara y lengua o dificultad para respirar. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto informe a su médico o farmacéutico. .

Etiquetado 5 Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911064567/2010034872/PH_PR_000_000.pdf DISOLGAS ARKOPHARMA, S.A. Laboratorios Farmacéuticos Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de DISOLGAS: Cada cápsula contiene 257,5 mg de simeticona como principio activo. Los demás componentes (excipientes) son: gelatina, glicerol (E 422), dimeticona, dióxido de titanio (E 171), sorbato de potasio (E 202), amarillo anaranjado S (E 110), azorrubina (E 122). Aspecto del producto y contenido del envase: Envase de 32 cápsulas blandas acondicionadas en 2 blisters. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular: ARKOPHARMA, S.A. Laboratorios Farmacéuticos C/ Amaltea, 9 28045 MADRID Responsable de fabricación: ARKOPHARMA LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES BP 28 06511 CARROS CEDEX France Este prospecto ha sido aprobado en: Julio de 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) Etiquetado 6 Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911064567/2010034872/PH_PR_000_000.pdf