Prospecto Dislaven retard 150 mg capsulas de liberacion prolongada efg

No tome DISLAVEN RETARD: - Si es alérgico (hipersensible) a alguno de los componentes de este medicamento. - Si está amamantando a su hijo/a. - Si está recibiendo tratamiento simultáneo con otros medicamentos antidepresivos del grupo de los inhibidores de la monoamino-oxidasa (IMAO), o si no han transcurrido como mínimo 14 días desde que dejó de tomar este tratamiento con un IMAO. Este intervalo puede ser menor en el caso de IMAOs reversibles. Debe suspenderse el tratamiento con venlafaxina como mínimo 7 días antes de iniciar tratamiento con cualquier IMAO. Tenga especial cuidado con DISLAVEN RETARD: - Si padece epilepsia o ha tenido convulsiones. - Si padece alguna enfermedad del riñón o del hígado ya que puede ser necesario utilizar dosis inferiores. - Si padece alguna enfermedad del corazón. - Si padece aumento de la presión dentro del globo ocular (glaucoma). - El riesgo de sangrados de piel y mucosas es mayor cuando se toma este medicamento. Tenga especial cuidado si está recibiendo anticoagulantes o medicamentos que afecten a la función plaquetaria. - Este tratamiento no debe interrumpirse por iniciativa propia, debiendo ser vigilado por el médico. - Si presenta durante el tratamiento alguna erupción en la piel o picor (urticaria), consulte inmediatamente a su médico. - Si presenta niveles de colesterol clínicamente relevantes. - El médico le controlará la presión arterial durante el tratamiento. El efecto de venlafaxina sobre la presión arterial depende mucho de la dosis, siendo la incidencia clínicamente significativa sólo a dosis por encima de 300 mg/día. - Debe advertir a su médico si ha padecido manía en el pasado. - Informe a su médico si está tomando medicamentos para el adelgazamiento. DISLAVEN RETARD no debe usarse como tratamiento adelgazante, ni solo ni junto con otros medicamentos adelgazantes. - Pensamientos suicidas y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad Si usted se encuentra deprimido y/o sufre un trastorno de ansiedad, puede en algunas ocasiones tener pensamientos de autolesión o de suicidio. Éstos pueden ir aumentando al tomar antidepresivos por primera vez, puesto que todos estos medicamentos requieren un tiempo para empezar a hacer efecto, generalmente alrededor de unas dos semanas, aunque en algunos casos podría ser mayor el tiempo. Usted sería más propenso a tener este tipo de pensamientos: Si usted previamente ha tenido pensamientos de autolesión o de suicidio. Si usted es un adulto joven. Información de ensayos clínicos ha demostrado un aumento del riesgo de conductas suicidas en adultos jóvenes (menores de 25 años) con enfermedades psiquiátricas que fueron tratados con un antidepresivo. Si en cualquier momento usted tiene pensamientos de autolesión o de suicidio, contacte a su médico o diríjase directamente a un hospital. Puede ser de ayuda para usted decirle a un pariente o a un amigo cercano que usted está deprimido o que tiene un trastorno de ansiedad y pedirle que lea este prospecto. Puede preguntarles si piensan que su depresión o trastorno de ansiedad ha empeorado, o si están preocupados por cambios en su comportamiento. - El uso de venlafaxina se ha asociado con la aparición de acatisia, caracterizada por intranquilidad y necesidad de estar en movimiento, frecuentemente acompañadas de dificultad para sentarse o permanecer en reposo. Su aparición es más probable durante las primeras semanas de tratamiento. En los pacientes en los que aparecen estos síntomas, puede ser perjudicial aumentar la dosis y puede ser necesario valorar el uso de este medicamento. Uso de otros medicamentos: Existen algunos medicamentos que pueden modificar el efecto de DISLAVEN RETARD. Por esta razón, antes de iniciar el tratamiento deberá informar a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, tales como medicamentos que actúen sobre el sistema nervioso como inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO), otros antidepresivos como imipramina, fluoxetina, paroxetina, fluvoxamina, sertralina, medicamentos para el tratamiento de los trastornos mentales como haloperidol y risperidona o litio, sedantes como el diazepam, medicamentos que afecten la coagulación de la sangre (incluyendo ácido acetilsalicílico), incluyendo ácido acetilsalicílico, cimetidina, indinavir, warfarina, -bloqueantes como el metoprolol e incluso los medicamentos adquiridos sin receta médica. Toma de DISLAVEN RETARD con alimentos y bebidas No debe tomar bebidas alcohólicas durante el tratamiento con DISLAVEN RETARD. Embarazo y Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No se ha determinado la seguridad de este medicamento durante el embarazo, por lo que su uso durante el embarazo solo se realizará en casos imprescindibles. Informe a su médico si está embarazada o tiene intención de estarlo. Si está tomando Dislaven retard durante el embarazo, dígaselo a su matrona y/o médico. Cuando se toman durante el embarazo medicamentos similares (denominados antidepresivos inhibidores de la recaptación de serotonina: ISRS), puede aumentar el riesgo de que el bebé sufra una enfermedad grave llamada hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPN), ocasionando que el niño respire más rápido y parezca azulado. Estos síntomas generalmente comienzan durante las primeras 24 horas después del nacimiento. Si esto ocurre en su caso, debe contactar inmediatamente con un médico y/o matrona. La venlafaxina pasa a la leche materna por lo que no debe de tomar el medicamento si está amamantando a su hijo/a. Uso en niños y adolescentes menores de 18 años DISLAVEN RETARD no deberá utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años. A la vez, debe saber que en pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando ingieren esta clase de medicamentos. Pese a ello, el doctor que le corresponda puede prescribir DISLAVEN RETARD a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más conveniente para el paciente. Si el médico que le corresponda ha prescrito DISLAVEN RETARD a un paciente menor de 18 años y desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a su médico. Debe informar a su médico si alguno de los síntomas descritos anteriormente progresa o experimenta complicaciones cuando pacientes menores de 18 años están tomando DISLAVEN RETARD. A la vez, los efectos a largo plazo por lo que a la seguridad se refiere y relativos al crecimiento, la madurez y el desarrollo cognitivo y conductual de DISLAVEN RETARD en este grupo de edad todavía no han quedado demostrados. Conducción y uso de máquinas Como ocurre con todos los medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso central, puede producirse una disminución de la capacidad para conducir vehículos y manipular maquinaria peligrosa; por ello, debe extremar la precaución, al menos, hasta que se sienta seguro de su capacidad. Información importante sobre algunos de los componentes de DISLAVEN RETARD 150 mg CÁPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de DISLAVEN RETARD indicadas por su médico. Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas. Se recomienda tomar DISLAVEN RETARD durante las comidas con un poco de líquido, sin dividir, masticar o disolver la cápsula. Debe administrarse una vez al día, aproximadamente a la misma hora. DISLAVEN RETARD contiene esferoides (bolitas blancas) que hacen posible la liberación del fármaco de forma lenta en el aparato digestivo. Estos esferoides o bolitas se eliminan por las heces, siendo en ocasiones visibles en las mismas. Este tratamiento ha sido indicado especialmente por su médico para usted. Por tanto, no realizará ninguna modificación en la dosis o modo de empleo sin consultar previa con su médico. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con DISLAVEN RETARD. No suspenda el tratamiento antes, ya que podría no ejercer el efecto deseado. Como norma general, se recomienda 75 mg al día en una sola toma. Si después de 2 semanas de tratamiento no se observa mejoría clínica, su médico puede considerar oportuno aumentar la dosis hasta 150 mg al día, en una sola toma. Si se precisara, la dosis puede incrementarse posteriormente hasta un máximo de 225 mg al día. Para la prevención de recaídas del episodio depresivo o de recurrencias de un nuevo episodio, las dosis recomendadas son similares a las utilizadas durante el tratamiento inicial. Su médico debería valorar el beneficio de la terapia a largo plazo. Recuerde tomar su medicamento. Pacientes con insuficiencia renal: Su médico ajustará la dosis, ya que requiere dosis menores a las recomendadas. Pacientes con insuficiencia hepática: Su médico ajustará la dosis, ya que requiere dosis menores a las recomendadas. Pacientes de edad avanzada: No se recomienda el ajuste de la dosis únicamente por razones de edad. Sin embargo, al igual que con otros antidepresivos, deberá administrarse con precaución, especialmente en los aumentos de dosis. Uso en niños y adolescentes menores de 18 años: No debe administrarse este medicamento a menores de 18 años. Para información adicional, por favor véase también el apartado 2. Si toma más DISLAVEN RETARD del que debiera: En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Si la ingestión es reciente puede provocarse el vómito o practicar lavado gástrico, bajo control médico. No se conocen antídotos específicos para la venlafaxina. Si olvidó tomar DISLAVEN RETARD: Si ha olvidado tomar una cápsula, simplemente ingiera la siguiente, respetando la dosis y horarios que correspondan. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Efectos que se dan cuando se interrumpe el tratamiento con DISLAVEN RETARD: La retirada de venlafaxina (particularmente si se realiza de forma brusca) se asocia frecuentemente con la aparición de síntomas de retirada. Los síntomas de retirada más frecuentes son mareos, alteraciones sensoriales incluyendo parestesias (sensación de entumecimiento u hormigueo), alteraciones del sueño (incluyendo insomnio y pesadillas), agitación o ansiedad, náuseas y/o vómitos, temblor y cefalea (dolor de cabeza). Debido a que la interrupción del tratamiento puede dar lugar a la aparición de síntomas de retirada, su médico le disminuirá gradualmente la dosis de venlafaxina y le hará un seguimiento periódico, que incluirá un análisis de colesterol cuando la duración del tratamiento con venlafaxina sea superior a tres meses.

Al igual que todos los medicamentos, DISLAVEN RETARD puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones adversas se listan a continuación por sistemas de acuerdo con las categorías siguientes: Frecuentes: al menos 1 de cada 100 pacientes. Poco frecuentes: al menos 1 de cada 1.000 pacientes. Raras: al menos 1 de cada 10.000 pacientes. Muy raras: menos de 1 de cada 10.000 pacientes. Trastornos generales: Frecuentes: Poco frecuentes: Muy raras: Astenia (cansancio), fatiga. Reacción de fotosensibilidad (sensibilidad a la luz). Anafilaxis (reacción alérgica acompañada de disminución de la tensión arterial y dificultades al respirar) Trastornos cardíacos y vasculares: Frecuentes: Hipertensión (aumento de la tensión), vasodilatación (generalmente sofocos). Poco frecuentes: Hipotensión (bajada de tensión), hipotensión postural (bajada de tensión al cambiar la posición, ej. de estar tumbado a levantarse), síncope (desmayo), taquicardia (aceleración de los latidos del corazón). Muy raras: Prolongación del intervalo QT (alteración del electrocardiograma), fibrilación ventricular (contracciones irregulares de los músculos de los ventrículos del corazón), taquicardia ventricular (alteraciones del ritmo del corazón que pueden ser graves). Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: Disminución del apetito, estreñimiento, náuseas y vómitos. Poco frecuentes: Bruxismo (rechinar de dientes), diarrea. Muy raras: Pancreatitis (inflamación del páncreas). Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Poco frecuentes: Equimosis (coloración violácea que se produce por sangre bajo la piel), sangrado de mucosas. Raras: Sangrados prolongados, trombocitopenia (disminución de la cantidad de plaquetas en sangre). Muy raras: Alteraciones sanguíneas incluyendo agranulocitosis, neutropenia (disminución del número de glóbulos blancos con una mayor propensión a padecer infecciones que pueden ser graves), anemia aplásica y pancitopenia (disminución de glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas, que puede dar lugar a trastornos graves). Trastornos del metabolismo y la nutrición: Frecuentes: Hipercolesterolemia (aumento de los niveles de colesterol) especialmente en tratamientos largos y con dosis altas, pérdida de peso. Poco frecuentes: Trastornos de la función del hígado, hiponatremia (bajo nivel de sodio en sangre), aumento de peso. Raras: Hepatitis, síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética (exceso de producción de una hormona que produce retención de líquido, lo que da lugar a cansancio, debilidad, confusión y trastornos del hígado). Muy raras: Aumento de prolactina (hormona que estimula la secreción láctea en las mamas). Trastornos musculoesqueléticos: Muy raras: Rabdomiólisis (trastorno que implica lesión al riñón causado por efectos tóxicos de los contenidos de las células musculares). Trastornos del sistema nervioso: Frecuentes: Sueños anormales, disminución de la libido (deseo sexual), mareos, sequedad de boca, hipertonía (aumento del tono muscular), insomnio, nerviosismo, parestesia (hormigueo en la piel y adormecimiento de pies y manos), sedación, temblor. Poco frecuentes: Apatía, alucinaciones, mioclonía (movimientos no voluntarios de las piernas), agitación. Raras: Acatisia (intranquilidad y necesidad de estar en movimiento), convulsiones, manía, síndrome neuroléptico maligno (trastorno nervioso), síndrome Muy raras: serotoninérgico (síndrome que implica agitación, confusión, sudoración, pensamientos anormales, reflejos exagerados, contracciones no voluntarias de los músculos, escalofríos, aumento del ritmo del corazón y temblor). Delirio, reacciones extrapiramidales (incluyendo distonía y discinesia), discinesia tardía (movimientos involuntarios incontrolables que incluyen apretamiento de la lengua, masticación repetitiva, movimiento oscilatorio de la mandíbula y/o gesticulación facial). Trastornos del sistema respiratorio: Frecuentes: Bostezos. Muy raras: Eosinofilia pulmonar (aumento del número de eosinófilos, una clase de glóbulos blancos, en los pulmones y en la sangre, acompañado de tos, fiebre y fatiga). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Frecuentes: Sudoración (incluyendo sudoración nocturna). Poco frecuentes: Erupción cutánea, alopecia (caída del cabello). Muy raras: Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson (trastornos graves de la piel), prurito (picor), urticaria. Trastornos sensoriales: Frecuentes: Anomalías en la acomodación, midriasis (dilatación de la pupila), trastornos visuales. Poco frecuentes: Percepción alterada del gusto (cambio del gusto de comidas y bebidas), acúfenos (zumbidos). Muy raras: Glaucoma de ángulo cerrado. Trastornos renales y urinarios: Frecuentes: Eyaculación/orgasmo anormales (varones), anorgasmia (incapacidad de alcanzar el orgasmo), disfunción eréctil, dificultad para orinar. Poco frecuentes: Orgasmo anormal (mujeres), menorragia (excesivo sangrado en la menstruación), retención urinaria. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

PROLONGADA Mantener DISLAVEN RETARD fuera del alcance y de la vista de los niños. No almacenar a temperatura superior a 30 °C. No utilizar DISLAVEN RETARD después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar a los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de DISLAVEN RETARD 150 mg CÁPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA Cada cápsula contiene 150 mg del principio activo venlafaxina (hidrocloruro). Los demás componentes (excipientes) son: esfera de azúcar 20 (sacarosa y almidón de maíz sin gluten), ácido esteárico, etilcelulosa y talco. Componentes de la cápsula: gelatina y dióxido de titanio (E-171). Aspecto del producto y contenido del envase DISLAVEN RETARD 150 mg se presenta en forma de cápsulas duras de liberación prolongada. Las cápsulas son de gelatina dura que contienen esferoides blancos o blanquecinos de aproximadamente 1 mm de diámetro, con tapa y cuerpo de color blanco opaco. DISLAVEN RETARD 150 mg se presenta en envases que contienen 30 cápsulas duras de liberación prolongada. Otras presentaciones DISLAVEN RETARD 75 mg CÁPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG. Titular de la autorización de comercialización: ADAMED Laboratorios, S.L.U. c/ Golondrina, 26 28023 Aravaca MADRID Responsable de la fabricación: VALPHARMA INTERNATIONAL, S.P.A. VIA G. MORGAGNI 2, PESARO-URBINO (PESARO-URBINO PONTEMESSA DI PENNABILLI) - I-61016 - Italia ó STARPHARMA LTD. HF 79, A-B Hal Far Industrial Estate (Birzebbugia) - BBG07 - Malta ó FARMALIDER, S.A. Aragoneses, 15 (Alcobendas (Madrid)) - 28108 - España Este prospecto ha sido aprobado en Abril de 2013.