DILTIX gel es un gel brillante, translúcido, de olor característico, extensible, evanescente y lavable. Se presenta en envases de 30 y 60 g para uso cutáneo.
El ibuprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que actúa aliviando el dolor. Este medicamento está indicado en el alivio local sintomático de los dolores ocasionales de tipo muscular y articular como los producidos por: pequeñas contusiones, golpes, distensiones, tortícolis u otras contracturas, esguinces leves producidos como consecuencia de torceduras y lumbago.
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Antes de tomar Diltix gel
No use DILTIX gel:
- si presenta hipersensibilidad (alergia) al ibuprofeno o a cualquier otro ingrediente de este medicamento (lea de nuevo la lista de ingredientes).
- Si ha tenido problemas asociados al ácido acetilsalicílico u otros analgésicos relacionados (incluyendo después de la administración oral), especialmente asma, rinitis alérgica (alergia nasal) o urticaria (alergia de la piel).
- si está embarazada o piensa que puede estarlo, o durante el periodo de lactancia.
- sobre heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa.
Tenga especial cuidado con DILTIX gel:
DILTIX gel es aplicado sobre la piel directamente en la zona dolorida, por lo que es poco probable que se produzcan los efectos adversos asociados a la administración oral de ibuprofeno u otros analgésicos similares. Sin embargo, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento: -
Si sufre de asma.
Si tiene úlcera de estómago (también llamada úlcera gástrica o péptica).
Si alguna vez ha tenido problemas renales.
Si ya ha tomado aspirina u otros analgésicos.
Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.
Lactancia:
Las mujeres en periodo de lactancia deben consultar a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.
Uso en niños:
No administrar a niños menores de 12 años.
Información importante sobre algunos de componentes de DILTIX gel:
Por contener etanol, como excipiente, las aplicaciones frecuentes pueden producir
irritación y sequedad de piel.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está usando, o ha usado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Cómo tomar Diltix gel
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. DILTIX gel es de uso cutáneo exclusivamente externo (sobre la piel).
Para perforar el tubo, invierta el tapón y presione.
Adultos y niños mayores de 12 años: Aplicar una fina capa del preparado en la zona dolorida mediante un ligero masaje para facilitar la penetración de 3 a 4 veces al día.
Tras la aplicación de DILTIX gel se deben lavar las manos.
Si estima que la acción de DILTIX gel es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
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Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días (5días en los niños), debe
consultar a un médico.
Si usted usa más DILTIX gel del que debiera:
Si Usted ha utilizado DILTIX gel más de lo que debe o ha ingerido accidentalmente el
contenido del tubo, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio
de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420, indicando el medicamento y la
cantidad ingerida.
Si olvidó usar DILTIX gel:
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente continúe
con el tratamiento habitual tan pronto como sea posible.
No debe sobrepasarse la frecuencia de aplicaciones ni la duración del tratamiento
recomendado.
Posibles efectos adversos Diltix gel
Como todos los medicamentos, DILTIX gel puede tener efectos adversos.
Ocasionalmente puede producirse enrojecimiento, inflamación de la piel (dermatitis), irritación local, picor en el punto de aplicación que desaparece al suspender el tratamiento.
Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
Conservación Diltix gel
Mantenga DILTIX gel fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Caducidad:
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el
envase y en el tubo.
Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2002.
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