Prospecto Diltiazem dada 200 mg capsulas duras de liberacion prolongada efg

1. Diltiazem DADA contiene un medicamento denominado diltiazem. Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos denominados bloqueadores de los canales de calcio. Diltiazem DADA está indicado en el tratamiento de: Hipertensión. Angina de pecho (dolor torácico). Actúa ensanchado los vasos sanguíneos. Esto permite reducir la presión arterial. También permite que el corazón bombee la sangre por el organismo con más facilidad. También ayuda a prevenir el dolor torácico causado por la angina de pecho.

versión 5/2013 página 2 de 7 Embarazo, lactancia y fertilidad Diltiazem DADA puede alterar la fecundación y causar anomalías fetales. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento. Esto se debe a que Diltiazem DADA puede comportar problemas para el bebé. No se recomienda la lactancia mientras se está tomando Diltiazem DADA, ya que pequeñas cantidades pueden pasar a la leche materna. . Conducción y uso de máquinas Es posible que se sienta mareado mientras toma este medicamento. Si esto sucede, no conduzca ni utilice ninguna herramienta o máquina.

Tome este medicamento por vía oral. No parta, triture ni mastique las cápsulas. Tráguese las cápsulas enteras con un poco de agua. Tómelas antes o durante las comidas. Posología Adultos: La dosis inicial habitual es una cápsula de Diltiazem DADA 200 mg al día. En caso necesario, su médico puede aumentar la dosis. Las dosis posibles son: Una cápsula de Diltiazem DADA 300 mg al día. Dos cápsulas de Diltiazem DADA 200 mg al día. Una cápsula de Diltiazem DADA 300 mg y una cápsula de Diltiazem DADA 200 mg al día. Mayores de 65 años o adultos con problemas hepáticos o renales Su médico le vigilará de cerca, sobre todo cuando empiece a tomar las cápsulas por primera vez. La dosis inicial habitual es una cápsula de Diltiazem DADA 200 mg al día. En caso necesario, su médico puede aumentarla hasta: Una cápsula de Diltiazem DADA 300 mg al día. Niños: Diltiazem DADA no debe administrarse a los niños. Protección solar Debe utilizar protección solar mientras esté tomando este medicamento. versión 5/2013 página 3 de 7 Pruebas Su médico le realizará pruebas periódicas mientras esté tomando este medicamento. Incluso una revisión del corazón. También pueden incluir análisis de sangre para comprobar el estado del hígado y los riñones. Si toma más Diltiazem DADA del que debe Si toma más cápsulas de las que debe, informe a su médico o acuda al servicio de urgencias de un hospital inmediatamente. Traiga el envase del medicamento consigo para que el médico pueda saber qué ha tomado. Se pueden experimentar los efectos siguientes: sensación de mareo o debilidad, visión borrosa, dolor torácico, dificultad para respirar, desvanecimiento, ritmo cardíaco anormalmente rápido o lento, coma, dificultad para hablar y confusión. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Diltiazem DADA Si olvidó una dosis, tómela en cuento lo recuerde. No obstante, si casi es la hora de tomar la siguiente dosis, sáltese la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Diltiazem DADA Siga tomando Diltiazem DADA hasta que su médico le indique lo contrario. No deje de tomar Diltiazem DADA en cuanto se sienta mejor. Si lo hace, su enfermedad puede empeorar. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar Diltiazem DADA y consulte a un médico o acuda a un hospital inmediatamente si: Se desconoce con qué frecuencia aparecen estos efectos adversos Tiene una reacción alérgica. Los signos pueden incluir: una erupción cutánea eritematosa o con ronchas, dificultades para deglutir o respirar, hinchazón de los labios, la cara, la garganta o la lengua. Aparecen ampollas o descamación de la piel alrededor de los labios, ojos, boca, nariz o genitales, síntomas de tipo gripal o fiebre. Podría tratarse de una enfermedad denominada síndrome de Stevens-Johnson. Aparece una erupción cutánea grave con ampollas en la que las capas de la piel se pueden pelar hasta dejar expuestas amplias zonas de piel en carne viva por todo el cuerpo. Es posible que tenga una sensación de malestar general, fiebre, escalofríos o músculos doloridos. Podría tratarse de una enfermedad denominada necrólisis epidérmica tóxica. Tiene una erupción cutánea o problemas cutáneos en forma de círculo rosa o rojo con un centro pálido que produce picor, con aspecto escamoso o lleno de líquido. La erupción es más probable que aparezca en las palmas de las manos o en las plantas de los pies. Estos pueden ser signos de una alergia grave al medicamento denominada eritema multiforme. versión 5/2013 página 4 de 7 Deje de tomar Diltiazem DADA u consulte a un médico o acuda a un hospital inmediatamente si experimenta alguno de los efectos adversos anteriores. Informe a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los efectos adversos graves siguientes, ya que podría necesitar tratamiento médico urgente: Frecuentes (afectan a menos de 1 persona de cada 10) Ritmo cardíaco lento o irregular. Ritmo cardíaco muy rápido, irregular o enérgico (palpitaciones). Se desconoce con qué frecuencia aparecen estos efectos adversos Erupción cutánea causada por un estrechamiento o bloqueo de los vasos sanguíneos (denominada vasculitis). Dificultad para respirar, sensación de cansancio junto con tobillos o piernas hinchadas. Pueden ser signos de insuficiencia cardíaca. Movimientos inusuales de la lengua, espasmos musculares en la cara, ojos en blanco o temblores. Temperatura elevada, sensación de cansancio, pérdida de apetito, dolor de estómago sensación de mareo. Pueden ser signos de inflamación del hígado (denominada hepatitis). Eritema solar más rápido y más intenso que en las personas que no toman Diltiazem DADA. Debe utilizar protección solar mientras esté tomando este medicamento. Aumento de pecho en hombres. Informe a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los efectos adversos anteriores. Informe a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los efectos adversos siguientes: Muy frecuentes (afectan a más de 1 persona de cada 10) Hinchazón de la parte inferior de las piernas. Frecuentes (afectan a menos de 1 persona de cada 10) Indigestión, dolor de estómago, estreñimiento o diarrea. Poco frecuentes (afectan a menos de 1 persona de cada 100) Sensación de mareo, vértigo o desvanecimiento al levantarse o sentarse rápidamente (hipotensión arterial). Raros (afectan a menos de 1 persona de cada 1.000) Sequedad bucal. Erupción cutánea con ronchas y picor (denominada urticaria). Se desconoce con qué frecuencia aparecen estos efectos adversos Inflamación de las encías. Informe a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los efectos adversos anteriores. Informe a su médico o farmacéutico si alguno de los efectos adversos siguientes empeora o dura más de unos días: Frecuentes (afectan a menos de 1 persona de cada 10) versión 5/2013 página 5 de 7  Dolor de cabeza. Sofocos (sensación de calor). Sensación de mareo (nauseas) o vómitos. Malestar general. Sensación de debilidad o cansancio. Sensación de mareo. Enrojecimiento de la piel. Poco frecuentes (afectan a menos de 1 persona de cada 100) Dificultad para dormir. Se desconoce con qué frecuencia aparecen estos efectos adversos Cambios de humor, incluso depresión. Hemorragia o hematoma debajo la piel. Informe a su médico o farmacéutico si alguno de los efectos adversos anteriores empeora o dura más de unos días. Análisis de sangre Diltiazem DADA puede modificar los niveles de enzimas hepáticas que aparecen en los análisis de sangre. Esto puede significar que su hígado no funciona correctamente. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Guárdelo dentro del envase original. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Diltiazem DADA El principio activo es hidrocloruro de diltiazem. Los demás componentes son (para Diltiazem DADA 200 mg) povidona, talco, etilcelulosa, ácido esteárico, gelatina y dióxido de titanio (E171). Los demás componentes son (para Diltiazem DADA 300 mg) povidona, talco, etilcelulosa, ácido esteárico, gelatina, dióxido de titanio (E171), amarillo de quinoleína (E104) y carmín de índigo (E132). Aspecto del producto y contenido del envase versión 5/2013 página 6 de 7  Las cápsulas de Diltiazem DADA 200 mg son opacas con un cuerpo y una cabeza de color blanco. Las cápsulas de Diltiazem DADA 300 mg son opacas con un cuerpo de color blanco y una cabeza de color verde. Las cápsulas se proporcionan en blísteres de 7 o 28 cápsulas. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular de la autorización de comercialización ADOH B.V. Godfried Bomansstraat 31 6543 JA Nijmegen Países Baixos El fabricante 1: Lamp San Prospero S.p.A. Via della Pace 25/A, 41030 San Prospero, Modena Italia El fabricante 2: Farmea Rue Bouché Thomas, 10 ZAC D'Orgemont 49007 Angers Cedex Francia Este prospecto no contiene toda la información sobre su medicamento. Si tiene cualquier otra pregunta o duda, pregunte a su médico o farmacéutico. Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Portugal Cloridrato de diltiazem ADOH 200 mg, cápsulas duras de libertação prolongada Cloridrato de diltiazem ADOH 300 mg, cápsulas duras de libertação prolongada Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2012 versión 5/2013 página 7 de 7