Prospecto Digeslit 10 mg granulado efervescente

La famotidina pertenece a un grupo de medicamentos que actúa sobre las células productoras de ácido localizadas en el estómago, disminuyendo la producción del mismo. Con este medicamento, el alivio de los síntomas comienza aproximadamente al cabo de una hora, y puede durar de 9 a 12 horas. Este medicamento está indicado para el alivio sintomático de las molestias leves y ocasionales del estómago relacionadas con la hiperacidez, tales como digestiones pesadas, ardor y acidez.

No tome DIGESLIT: - Si es alérgico (hipersensible) a la famotidina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento. Tenga especial cuidado con DIGESLIT: - No se debe exceder la dosis recomendada en el epígrafe 3 (Cómo tomar DIGESLIT 10 mg granulado efervescente). - Si presenta una pérdida de peso no atribuible a causas conocidas. - Si es de mediana edad o mayor de 65 años y tiene nuevas molestias de estómago o los síntomas han cambiado recientemente. - Si presenta problemas del hígado o del riñón. - Si presenta dificultad al tragar o si el malestar de estómago persiste. - Si tiene antecedentes de alergia a otros medicamentos de este grupo (cimetidina, nizatidina, ranitidina) Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. - No tome antiácidos de neutralización (bicarbonatos, carbonatos, hidróxidos, sales de aluminio, magnesio, calcio, sodio, etc.) hasta 2 horas después de la toma de este medicamento. - - Si esta tomando medicamentos que contienen ketoconazol por vía oral, debe evitar tomar DIGESLIT antes de la administración del ketoconazol y durante 2 horas después. No tome este medicamento conjuntamente con probenecid (medicamento para el tratamiento de la gota). Interferencias con pruebas de diagnóstico: Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, secreción ácida, cutáneas etc.), comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados de dichas pruebas. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. IMPORTANTE PARA LA MUJER Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto, y debe ser vigilado por su médico. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. La famotidina es detectable en leche materna; por tanto, durante la lactancia se debe suspender el tratamiento con este medicamento o interrumpir la lactancia. Uso en niños No administrar a niños menores de 16 años sin consultar al médico. Uso en mayores de 65 años: Los pacientes mayores de 65 años que sufran nuevas molestias de estómago o pérdida de peso no atribuible a causas conocidas, deben consultar con su médico. Conducción y uso de máquinas Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si se producen mareos, no se debe conducir ni utilizar maquinaria peligrosa. Información importante sobre alguno de los componentes de DIGESLIT Este medicamento contiene aspartamo (E-951). Las personas afectadas de fenilcetonuria tendrán en cuenta que cada sobre de DIGESLIT contiene 6,74 mg de fenilalanina. Este medicamento contiene sorbitol (E-420). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento contiene 457,19 mg de sodio por sobre, lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. DIGESLIT 10 mg granulado efervescente se administra por vía oral. Disolver el contenido del sobre en medio vaso de agua. No ingerir hasta que haya cesado completamente el burbujeo. Adultos y niños mayores de 16 años: tomar 1 sobre (10 mg) cuando aparezcan los síntomas, 1 hora antes de comer para evitar los síntomas asociados al alimento y bebida. No tomar más de 2 sobres (20 mg) diarios. La duración del tratamiento no debe exceder de 1 semana. Mayores de 65 años: Consulte con su médico si tiene algún problema del riñón, ya que puede ser necesario ajustarle la dosis de este medicamento. Si toma más DIGESLIT del que debiera Si ha tomado más DIGESLIT de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Al igual que todos los medicamentos, DIGESLIT puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Frecuentemente (en más de 1 persona por cada 100, pero en menos de 1 persona por cada 10) se ha producido dolor de cabeza y mareos. Raros (en más de 1 persona por cada 10.000, pero en menos de 1 por cada 1.000): estreñimiento, diarrea. necrólisis epidérmica tóxica. Muy raros (en menos de 1 persona por cada 10.000, incluyendo casos aislados): erupción cutánea, prurito, urticaria, sequedad de boca, nauseas y/o vómitos, molestias abdominales o distensión, flatulencia, perdida de apetito, fatiga, alteraciones de enzimas hepáticas, ictericia colestática, anafilaxia, angioedema, artralgia, calambres musculares, depresión, ansiedad, agitación, confusión, alucinaciones. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantenga DIGESLIT fuera del alcance y de la vista de los niños No conservar a temperatura superior a 30ºC. Caducidad: No use este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de DIGESLIT 10 mg granulado efervescente El principio activo es famotidina. Cada sobre contiene 10 mg de famotidina. Los demás componentes (excipientes) son: ácido cítrico anhidro, bicarbonato de sodio, carbonato de sodio anhidro, citrato de sodio, sorbitol (E-420), aspartamo (E-951). Aspecto del producto y tamaño del envase DIGESLIT es un granulado efervescente para administración por vía oral. Se presentan en sobres, conteniendo cada envase 14 sobres. Titular de la autorización de comercialización: ALTER FARMACIA, S.A. Avda. de Burgos, 121 28050 MADRID Responsable de la fabricación: Laboratorios ALTER, S.A. Mateo Inurria, 30 28036 MADRID Este prospecto fue aprobado en Diciembre de 2006.