Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
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5. Conservación de Dexketoprofeno Mylan
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el sobre. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No precisa condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Dexketoprofeno Mylan
Cada sobre contiene 25 mg de dexketoprofeno (como dexketoprofeno trometamol).
Los demás componentes son: sacarosa y aroma de limón (sacarosa y sabor limón).
Aspecto del producto y contenido del envase
Dexketoprofeno Mylan 25 mg se presenta en sobres conteniendo un polvo de color blanco.
Dexketoprofeno Mylan 25 mg se presenta en envases de 20 sobres.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
GALENICUM HEALTH, S.L.
Avda. Barcelona 123, 11ª planta
08005 Barcelona, España
Responsable de fabricación:
LABORATORIOS CINFA, S.A.
OlazChipi, 10Políg Areta
31620 Huarte-Pamplona. Navarra. Spain
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GALENICUM HEALTH, S.L.
Avda. Cornellá 144, 7º1ª Edificio LEKLA,
Esplugues de Llobregat,
08950, Barcelona, España
Este prospecto ha sido aprobado en: Octubre 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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