Prospecto Detrusitol 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula

El principio activo de Detrusitol es tolterodina. Tolterodina es un fármaco que pertenece al grupo de medicamentos denominados antimuscarínicos. Detrusitol se utiliza para el tratamiento de los síntomas del síndrome de vejiga hiperactiva Si usted tiene el síndrome de vejiga hiperactiva, puede notar que no es capaz de controlar la orina de forma voluntaria, que sienta una necesidad repentina y urgente de orinar sin aviso previo y/o que aumente el número de veces que orina durante el día.

No tome Detrusitol si: Es alérgico (hipersensible) a tolterodina o a cualquiera de los demás componentes de Detrusitol. No es capaz de eliminar la orina desde la vejiga (retención urinaria) Padece glaucoma de ángulo estrecho no controlado (alta presión intraocular con pérdida de campo de visión, que no está siendo tratada de forma adecuada) Padece miastenia gravis (excesiva debilidad en los músculos). Sufre colitis ulcerosa grave (ulceración e inflamación en el colon). Sufre de megacolon tóxico (dilatación aguda del colon) Tenga especial cuidado con Detrusitol : Si hay dificultades para la salida de orina y/o orina con chorro débil o lento. Si padece un trastorno gastrointestinal que afecte al paso y/o a la digestión de los alimentos. Si sufre problemas renales (insuficiencia renal). Si tiene una enfermedad del hígado. Si sufre desórdenes neuronales que afectan a su presión sanguínea, a la función intestinal o sexual (cualquier neuropatía del sistema nervioso autónomo). Si tiene hernia de hiato (hernia en un órgano abdominal).  Si alguna vez nota disminución en los movimientos del intestino o padece estreñimiento grave (disminución en la motilidad gastro-intestinal). Si usted tiene una enfermedad cardiaca relevante tales como: ƒ registro cardíaco anormal (ECG) ƒ lentitud en el ritmo cardíaco (bradicardia) ƒ enfermedades cardíacas preexistentes tales como: cardiomiopatia (debilidad en el músculo cardíaco isquemia miocárdica (disminución en el flujo sanguíneo que llega al corazón) arritmia (alteración del ritmo cardíaco) fallo cardíaco Si usted tiene unos niveles en sangre anormalmente bajos de potasio (hipokalemia), calcio (hipocalcemia) o magnesio (hipomagnesemia). Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar el tratamiento con Detrusitol si piensa que cualquiera de estas situaciones pueda ser aplicable a usted. Uso de otros medicamentos: Tolterodina, el principio activo de Detrusitol puede interaccionar con otros medicamentos. No se recomienda el uso de tolterodina en combinación con: algunos antibióticos (conteniendo p. ej: eritromicina y claritromicina). medicamentos usados para el tratamiento de infecciones producidas por hongos (conteniendo p.ej: ketoconazol e itraconazol). medicamentos para el tratamiento del HIV. Detrusitol debe usarse con precaución cuando se administra en combinación con: algunos medicamentos que afectan al tránsito de comida (conteniendo p. ej: metoclopramida y cisaprida). medicamentos para el tratamiento del ritmo cardíaco irregular (conteniendo p. ej: amiodarona, sotalol, quinidina y procainamida.). otros medicamentos que tienen un modo de acción similar a Detrusitol (propiedades antimuscarínicas) o medicamentos que tienen un modo de acción opuesto a Detrusitol (propiedades colinérgicas). Consulte con su médico si no está seguro. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Uso de Detrusitol con los alimentos y bebidas. Detrusitol puede tomarse antes, durante o después de una comida. Embarazo y Lactancia Embarazo Usted no debería utilizar Detrusitol si está embarazada. Informe a su médico inmediatamente si esta embarazada o si piensa que lo está o si está planeando quedarse embarazada. Lactancia Se desconoce si tolterodina se excreta en la leche materna. No se recomienda el uso de Detrusitol durante la lactancia materna. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas: Detrusitol puede hacerle sentir mareado, cansado o afectar a su vista; su capacidad para conducir o manejar maquinaria puede verse afectada.

Dosis: Siga exactamente las instrucciones de administración de Detrusitol indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis recomendada es un comprimido de 2 mg dos veces al día, excepto en pacientes que padecen una enfermedad hepática o renal, o efectos secundarios molestos, en cuyo caso, su médico puede reducir su dosis a un comprimido de 1 mg dos veces al día. No está recomendado el uso de Detrusitol en niños. Detrusitol se toma por vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros. Duración del tratamiento: Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Detrusitol. No suspenda el tratamiento antes si no observa un efecto inmediato, ya que su vejiga necesita un tiempo para adaptarse a éste. Termine el tratamiento con los comprimidos prescrito por su médico. Si, para entonces, no nota ningún efecto, consulte con su médico. El beneficio del tratamiento deberá ser reevaluado tras 2-3 meses de usarlo. Siempre consulte con su médico si está pensando abandonar el tratamiento. Si toma más Detrusitol del que debiera: Si usted o cualquier persona toma demasiados comprimidos, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda al hospital más cercano o consulte con el Servicio de Información Toxicológica, Tfno. 91 562 04 20. Si olvidó tomar Detrusitol: Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto pueda. Sin embargo, si ya va a ser la hora de la siguiente toma, espere a la próxima dosis y tómela a la hora habitual. En este caso, continúe tomando los comprimidos tal y como le ha indicado su médico. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si usted tiene cualquier cuestión adicional acerca del uso de este producto, consulte con su médico o farmacéutico.

Como todos los medicamentos, Detrusitol también puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Debe consultar a su médico inmediatamente si nota síntomas de angioedema como: Hinchazón de la cara, la lengua o la faringe Dificultad para tragar Urticaria y dificultad para respirar Además deberá buscar atención médica si experimenta una reacción de hipersensibilidad (por ejemplo: picor, erupción, urticaria y dificultad al respirar). Esto ocurre con poca frecuencia (al menos de 1 de cada 1000 pacientes). Informe a su médico o acuda al servicio de urgencias si experimenta: dolor en el pecho, dificultad al respirar o cansancio (incluso en reposo), dificultad al respirar por la noche, inflamación de las piernas. Estos pueden ser síntomas de fallo cardíaco. Esto ocurre con poca frecuencia (al menos de 1 de cada 1000 pacientes). Los siguientes efectos adversos se han observado durante el tratamiento con Detrusitol con las siguientes frecuencias. Los efectos adversos más frecuentes (en más de 1 de cada 10 pacientes) son: Sequedad de boca Dolor de cabeza Los efectos adversos frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes) son: Bronquitis Mareos, somnolencia, agujetas en los dedos de las manos y de los pies Sequedad de ojos, visión borrosa Vértigo Palpitaciones Dificultad al realizar la digestión (dispepsia), estreñimiento, dolor abdominal, excesiva cantidad de aire o gases en el estómago o en el intestino, vómitos Sequedad de la piel Dolor o dificultad al orinar, incapacidad para vaciar la vejiga. Cansancio, dolor de pecho, hinchazón por acumulación de líquidos (p. ej. en los tobillos) Aumento de peso Diarrea Los efectos adversos poco frecuentes (al menos 1 de cada 1000 pacientes) son: Reacciones alérgicas Nerviosismo Aumento del ritmo cardiaco, fallo cardiaco, latido cardíaco irregular Ardor de estómago Alteración de la memoria Reacciones adicionales notificadas incluyen reacciones alérgicas graves, confusión, alucinaciones , piel enrojecida, angioedema. y desorientación. Se han notificado casos de empeoramiento de los síntomas de demencia en pacientes que están en tratamiento para la demencia. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantenga Detrusitol fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Detrusitol después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No se precisan condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Detrusitol El principio activo en Detrusitol 1 mg, comprimidos es 1 mg de tartrato de tolterodina (D.C.I.) que corresponde a 0,68 mg de tolterodina Los excipientes son: Núcleo: celulosa microcristalina, hidrógeno fosfato de calcio anhidro, almidón glicolato de sodio, estearato de magnesio y sílice coloidal anhidra. Recubrimiento: hipromelosa, celulosa microcristalina, ácido esteárico y dióxido de titanio (E171) Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos de Detrusitol 1 mg son blancos, redondos, biconvexos y con arcos por encima y por debajo de las letras TO. Los tamaños de envase en los que está disponible Detrusitol son: Blisteres: 20 comprimidos (2 tiras de 10) 30 comprimidos (3 tiras de 10) 50 comprimidos (5 tiras de 10) 100 comprimidos (10 tiras de 10) 14 comprimidos (1 tira de 14) 28 comprimidos (2 tiras de 14) 56 comprimidos (4 tiras de 14) 280 comprimidos 560 comprimidos Frascos: conteniendo 60 ó 500 comprimidos. Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular de la autorización de fabricación: Pfizer, S.A. Avda. de Europa, 20-B. Parque Empresarial La Moraleja. 28108 Alcobendas (Madrid). Responsable de la fabricación: Pfizer Italia, S.r.l. 63046 Marino del Tronto. Ascoli Piceno. Italia Este medicamento está autorizado con el nombre Detrusitol en los estados miembros del Espacio Económico Europeo: Austria, Bélgica y Luxemburgo, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Irlanda, Italia, Holanda, Portugal, España, Suecia, Reino Unido. Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre de 2009