Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica
Estado: Revocado
Estado de comercialización: No comercializado
Laboratorio:
Teva Pharma S.L.U.
Principios activos:
Desmopresina acetato
Qué es Desmopresina teva 0,1 mg comprimidos efg
UTILIZA
El principio activo que hace que el comprimido funcione (la sustancia activa) es la
desmopresina. La desmopresina es un antidiurético, el cual reduce la cantidad de orina
producida por los riñones
Desmopresina Teva se usa para tratar:
- Una enfermedad crónica llamada diabetes insípida central, que provoca mucha sed y la
formación continua de grandes cantidades de orina. Importante: No confundir con
Diabetes mellitus (diabetes del azúcar)
- Enuresis en niños (micción involuntaria nocturna) mayores de 5 años.
- Necesidad frecuente de orinar durante la noche en adultos (nicturia). En este caso, lea cuidadosamente la sección 2 para obtener información importante sobre el uso seguro de
Desmopresina Teva.
Antes de tomar Desmopresina teva 0,1 mg comprimidos efg
No tome Desmopresina Teva
- si es alérgico (hipersensible) al acetato de desmopresina o a cualquiera de los demás componentes de Desmopresina Teva (ver sección 6. Información adicional)
- si bebe grandes cantidades de líquidos,
- si padece problemas de corazón u otras enfermedades que necesiten tratamiento con
diuréticos (comprimidos que facilitan la eliminación de orina)
- si padece insuficiencia del riñón
- si sabe que tiene bajo nivel de sodio en sangre (hiponatremia)
- si padece el Síndrome de Secreción Inadecuada de la Hormona Antidiurética (SIADH).
- si padece enfermedad de Von Willebrand tipo IIB (trastorno hemorrágico hereditario).
- si padece una enfermedad rara de la sangre llamada Púrpura trombocitopénica trombótica (PTT)
Tenga especial cuidado con Desmopresina Teva
-
En relación con la ingesta de líquidos. Mantenga al mínimo su ingesta de líquidos
desde 1 hora antes de tomar un comprimido hasta 8 horas después de una dosis.
Informe a su médico antes de tomar Desmopresina Teva si padece fibrosis quística ya que su médico tendrá que controlar su nivel de sodio en sangre.
Si es una persona de edad avanzada.
Si tiene un problema médico que cause desequilibrio de líquidos y / o desequilibrio
de electrolitos en el cuerpo, como una infección, fiebre o malestar del estómago.
Si sufre un problema de vejiga grave o problemas al orinar.
Si sufre de asma, epilepsia y migraña
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, especialmente:
antidepresivos tricíclicos o ISRS (utilizados para tratar la depresión)
carbamazepina (usada para tratar la epilepsia)
clorpromazina (utilizada para tratar la psicosis o la esquizofrenia)
loperamida (utilizada para tratar la diarrea)
medicamentos para el dolor y / o la inflamación llamados fármacos antiinflamatorios
no esteroideos (AINEs), por ejemplo indometacina, ibuprofeno.
Estos medicamentos aumentan el riesgo de retención de líquidos, lo que diluye la sal en el cuerpo.
Dimeticona (utilizado en el tratamiento de síntomas debidos a la acumulación de gases
intestinales), debido a la disminución de la absorción de la desmopresina
Toma de Desmopresina Teva con los alimentos y bebidas
No tome Desmopresina Teva con comida, pues puede reducirse el efecto de los
comprimidos
Antes de comenzar el tratamiento con este medicamento, su médico debe darle consejos
sobre la ingesta de líquidos.
Cuando se utilice este medicamento para la enuresis o la nicturia, reduzca la ingesta de líquidos al mínimo 1 hora antes de tomar un comprimido hasta 8 horas después de
una dosis.
La ingesta excesiva de líquido puede dar lugar a una retención de líquidos, lo que diluye la sal en el cuerpo. Esto puede suceder con o sin advertencias o síntomas, que incluyen un inusual o prolongado dolor de cabeza, sentirse o estar enfermo, aumento inexplicable de peso y en casos graves, convulsiones y pérdida del conocimiento. Si usted tiene
cualquiera de estos síntomas, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico de
inmediato
Fertilidad, embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este
medicamento.
Desmopresina Teva se puede utilizar durante el embarazo y la lactancia, pero sólo prescrito por un médico. Sólo existe una experiencia limitada sobre el uso de Desmopresina Teva en mujeres embarazadas con diabetes insípida.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No hay evidencias que sugieran que Desmopresina Teva afecta a la capacidad para conducir o usar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Desmopresina Teva
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Desmopresina Teva indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
El tratamiento con Desmopresina Teva del aumento de la micción durante la noche en adultos (nicturia) debe ser iniciado y controlado por especialistas con experiencia en este tratamiento. -
Divida los comprimidos por la mitad o tráguelos enteros.
No tome Desmopresina Teva con alimentos, pues el efecto de los comprimidos puede
reducirse.
Durante el tratamiento con Desmopresina Teva debe controlarse regularmente su peso
corporal, el nivel de sodio en la sangre y / o la tensión arterial.
Dosis habitual
-
Diabetes insípida central
Adultos y niños: 100 microgramos (0.1 mg) tres veces al día. Su médico puede aumentar la dosis en función de la respuesta a sus síntomas.
-
Enuresis nocturna (micción involuntaria nocturna)
Niños mayores de 5 años: 200 microgramos (0.2 mg) antes de acostarse. Su médico puede
aumentar la dosis hasta 400 microgramos (0.4 mg) al acostarse en función de la respuesta a la enuresis. La necesidad de continuar el tratamiento normalmente se comprueba cada tres meses intercalando un período sin tratamiento durante al menos una semana.
-
Ganas de orinar frecuente durante la noche (nicturia)
Adultos: 100 microgramos (0,1 mg) antes de acostarse. La dosis puede aumentarse a 200
microgramos (0,2 mg) y, posteriormente, hasta un máximo de 400 microgramos (0,4 mg)
con intervalos de 1 semana. Antes de iniciar el tratamiento se debe medir la producción de orina. Si la nicturia no se mejora después de cuatro semanas, consulte a su médico ya que hay que detener el tratamiento.
Personas de edad avanzada: no se recomienda el tratamiento de la nicturia en la tercera edad. Si el médico decide tratarle, se deben medir los niveles de sodio en la sangre antes y tres días después de comenzar el tratamiento, y si se aumenta la dosis o en cualquier
momento que su médico lo considere necesario.
Cuando se utiliza este medicamento para la enuresis o la nicturia hay que reducir la ingesta de líquidos al mínimo 1 hora antes de tomar un comprimido hasta 8 horas después de una dosis. Si toma más Desmopresina Teva del que debe
Una sobredosis puede prolongar el efecto de la desmopresina y aumentar el riesgo de retención de líquidos en el cuerpo y los niveles bajos de sodio en la sangre. Los síntomas de la retención de líquidos incluyen convulsiones y pérdida de conciencia. Si toma más Desmopresina Teva de la prescrita, contacte con su médico, farmacéutico o acuda al hospital más cercano.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91-562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Desmopresina Teva
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Desmopresina Teva
Sólo debe cambiar o suspender el tratamiento si así lo indica su médico
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos lo medicamentos, Desmopresina Teva puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.
Interrumpa el tratamiento y consulte a su médico de inmediato si ocurre lo siguiente
- Síntomas consecuencia de la retención de líquidos, tales como dolor de cabeza poco usual o prolongado, sentirse o estar enfermo, aumento de peso inexplicable y en casos graves, inconsciencia, convulsiones,
- reacciones alérgicas tales como sarpullido, prurito, fiebre, hinchazón de la boca, la lengua o las vías respiratorias causando dificultades para tragar o respirar.
Informe a su médico o farmacéutico si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos: - Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): dolor de cabeza.
- Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): sequedad de boca, dolor
abdominal, sentirse enfermo, mareo, hinchazón de brazos y piernas, aumento de peso,
aumento de la frecuencia urinaria.
- Muy raros (pueden afectar hasta de 1 de cada 10.000 personas): trastornos emocionales en niños, reacciones alérgicas
- Desconocidas (no pueden ser estimadas con los datos actuales): acumulación de agua en el cuerpo, bajos niveles de sodio
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Desmopresina Teva después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, blister o frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se
indica.
Blister: No conservar a temperatura superior a 30ºC
Frasco: No conservar a temperatura superior a 30ºC, mantener el frasco perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por lo desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte
a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Mantener Desmopresina Teva comprimidos fuera del alcance y de la vista de los niños.
Composición de Desmopresina Teva
El principio activo es acetato de desmopresina. Cada comprimido de 0,1 mg contiene
0,1 mg equivalentes a 0,089 mg de desmopresina.
Los otros componentes son lactosa monohidrato, almidón de maíz, povidona, almidón
pregelatinizado, sílice coloidal anhidra y estearato de magnesio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Desmopresina Teva 0,1 mg comprimidos son comprimidos de color blanco, biconvexos, ovales, con la inscripción D, ranurados y marcados con 0,1 por un lado y lisos por el otro.
Están envasados en blisters de OPA/Alu/PVC - Aluminio o en frascos de 30 ml de PE blanco opaco con un tapón de PP blanco opaco con desecante y cierre de seguridad:
Cada envase contiene 7, 10, 15, 30, 50 (envase hospitalario), 60, 90 y 100 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
TEVA PHARMA, S.L.U.
Anabel Segura 11 Edificio Albatros B 1ª planta
28108 Alcobendas, Madrid
Responsable de la fabricación:
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi út 13
Debrecen H-4042, (Hungría)
o
TEVA UK Ltd
Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne,
East Sussex, BN22 9AG
Reino Unido
o
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem
Holanda
o
TEVA Santé SA
Rue Bellocier, 89107 Sens
Francia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico
Europeo con los siguientes nombres:
ALEMANIA:
AUSTRIA:
Desmopressin-TEVA 0,1 mg Tabletten
Desmopressin-TEVA 0,1 mg Filmtabletten
BÉLGICA:
BULGARIA:
DINAMARCA:
ESLOVAQUIA:
ESLOVENIA:
ESPAÑA:
HOLANDA:
ITALIA:
LUXEMBURGO:
POLONIA:
PORTUGAL:
REINO UNIDO:
RUMANÍA:
Desmopressine TEVA 0,1 mg filmomhulde tabletten
MIRAM 0,1 mg tablets
Desmopressin Teva
Desmopressin Teva 0.1 mg
Dezmopresin Teva 0,1 mg tablete
Desmopresina TEVA 0.1 mg comprimidos EFG
Desmopressine-acetaat 0,1 TEVA, tabletten 0,1 mg
Desmopressina Teva 0,1 mg compresse
Desmopressine TEVA 0,1 mg comprimés pelliculés
Desmotev
Desmopressina Teva
Desmopressin Acetate 0.1 mg Tablets
Desmopressin Teva 0,1 mg comprimate
Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre 2012
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/