Prospecto Desloratadina goibela 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

desloratadina goibela es un medicamento antialérgico que no produce somnolencia. Ayuda a controlar la reacción alérgica y sus síntomas. desloratadina goibela alivia los síntomas asociados a diferentes tipos de rinitis alérgica (por ejemplo, fiebre del heno, alergia a ácaros del polvo) tales como estornudos, goteo o picor nasal, picor en el paladar, picor en los ojos y enrojecimiento de ojos o lagrimeo. desloratadina goibela también se utiliza para el alivio de los síntomas asociados a la urticaria idiopática crónica tales como picores y ronchas cutáneas. El alivio de estos síntomas dura un día completo y le ayuda a continuar sus actividades diarias y a tener periodos de sueño normales.

No tome desloratadina goibela Si es alérgico (hipersensible) a desloratadina o a cualquiera de los demás componentes de desloratadina goibela o a loratadina. desloratadina goibela está indicado en adultos mayores de 12 años. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar desloratadina goibela. Si usted tiene la función renal alterada. Interacción de desloratadina goibela con otros medicamentos No hay interacciones conocidas de desloratadina goibela con otros medicamentos. desloratadina goibela con los alimentos, bebidas y alcohol desloratadina goibela se puede tomar con independencia de las comidas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos (mayores de doce años): tomar un comprimido una vez al día. Tragar el comprimido entero con agua, con o sin alimentos. Respecto a la duración del tratamiento, su médico determinará el tipo de rinitis alérgica que padece y determinará durante cuánto tiempo debe tomar desloratadina goibela. Si su rinitis alérgica es intermitente (presencia de síntomas durante menos de 4 días a la semana o durante menos de 4 semanas), su médico le recomendará una pauta de tratamiento que dependerá de la evaluación de la historia de su enfermedad. DISEÑO Javier Oyarzun COLORES NEGRO Este prospecto fue aprobado en Enero 2012 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es/ MEDIDAS 150 x 280 mm EDICIÓN CÓDIGO FECHA N.D. PR000000/1210 000000.0 29/12/10 Laboratorios Cinfa, S.A. Olaz Chipi 10 P.I. Areta 31620 Huarte Pamplona Navarra. ESPAÑA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el embalaje original. No tome este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y en el blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Si observa algún cambio en el aspecto de los comprimidos, comuníqueselo a su farmacéutico. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de desloratadina goibela El principio activo es desloratadina. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No se recomienda tomar este medicamento durante el embarazo. No debe tomar desloratadina goibela durante la lactancia. Los demás componentes del comprimido son: Núcleo: carbonato sódico anhidro, celulosa microcristalina (E-460i), almidón de maíz, talco, croscarmelosa sódica y estearato de magnesio. Recubrimiento: polivinilalcohol, dióxido de titanio (E-171), talco, polietilenglicol, macrogol (Opadry II White) e indigotina (E-132). Conducción y uso de máquinas A la dosis recomendada, no se espera que desloratadina goibela provoque somnolencia o le haga disminuir su capacidad de atención. No obstante, muy raramente, algunas personas experimentan somnolencia que puede afectar a su capacidad para conducir o usar máquinas. Aspecto del producto y contenido del envase de desloratadina goibela desloratadina goibela 5 mg comprimidos recubiertos con película se presenta en envases de 20 comprimidos y 100 (envase clínico) comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y fabricante Laboratorios Cinfa, S.A. C/ Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta. 31620 Huarte-Pamplona (Navarra)-España