Prospecto Desloratadina evenorin 2.5 mg comprimidos bucodispersables efg

Desloratadina Evenorin comprimidos bucodispersables es un medicamento antialérgico que no produce somnolencia. Ayuda a controlar la reacción alérgica y sus síntomas. Desloratadina Evenorin comprimidos bucodispersables alivia los síntomas asociados con la rinitis alérgica (inflamación de las fosas nasales provocada por una alergia, por ejemplo, fiebre del heno o alergia a ácaros del polvo). Estos síntomas incluyen estornudos, moqueo o picor nasal, picor en el paladar y picor, enrojecimiento de ojos o lagrimeo. Desloratadina Evenorin comprimidos bucodispersables también se utiliza para aliviar los síntomas asociados con la urticaria (enfermedad de la piel provocada por una alergia). Estos síntomas incluyen picores y ronchas cutáneas. El alivio de estos síntomas dura un día completo y le ayuda a continuar sus actividades diarias y periodos de sueño normales.

BUCODISPERSABLES No tome Desloratadina Evenorin comprimidos bucodispersables ­ si es alérgico (hipersensible) a desloratadina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) o a loratadina. Desloratadina Evenorin 2,5 mg comprimidos bucodispersables EFG está indicado para adultos y adolescentes (6 años de edad y mayores). 1 Tenga especial cuidado con Desloratadina Evenorin comprimidos bucodispersables ­ si presenta la función renal alterada. Si le ocurre esto, o no está seguro, consúltelo con su médico antes de tomar Desloratadina Evenorin. Uso de otros medicamentos No hay interacciones conocidas de Desloratadina Evenorin con otros medicamentos. Toma de Desloratadina Evenorin comprimidos bucodispersables con los alimentos y bebidas No es necesario tomar Desloratadina Evenorin comprimidos bucodispersables con alimentos y bebidas. Además, Desloratadina Evenorin comprimidos bucodispersables se puede tomar con independencia de las comidas. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento durante el embarazo o lactancia. Si está embarazada o amamantando a un bebé, no se recomienda que tome Desloratadina Evenorin. Conducción y uso de máquinas A la dosis recomendada, no se espera que Desloratadina Evenorin provoque somnolencia o le haga disminuir su capacidad de atención. No obstante, muy raramente algunas personas experimentan somnolencia, que puede afectar a su capacidad para conducir o usar máquinas.

BUCODISPERSABLES Antes de su uso, despegue el blister con cuidado, ábralo y saque el comprimido bucodispersable sin romperlo. Colóquelo en su boca y se deshará inmediatamente. No se necesita agua u otro líquido para tragar la dosis. Niños de 6 a 11 años de edad: tomar una dosis de 2,5 mg de Desloratadina Evenorin comprimidos bucodispersables una vez al día. Tome la dosis inmediatamente después de sacarla del blister. Adultos y adolescentes (a partir de los 12 años de edad): tomar dos dosis de 2,5 mg de Desloratadina Evenorin comprimidos bucodispersables una vez al día. Tome la dosis inmediatamente después de sacarla del blister. Respecto a la duración del tratamiento, su médico determinará el tipo de rinitis alérgica que padece y durante cuánto tiempo debe tomar Desloratadina Evenorin comprimidos bucodispersables. Si su rinitis alérgica es intermitente (presencia de síntomas durante menos de 4 días a la semana o durante menos de 4 semanas), su médico le recomendará una pauta de tratamiento que dependerá de la evaluación de la historia de su enfermedad. Si su rinitis alérgica es persistente (presencia de síntomas durante 4 o más días a la semana y durante más de 4 semanas), su médico puede recomendarle un tratamiento a largo plazo. Para la urticaria, la duración del tratamiento puede variar de un paciente a otro y por lo tanto deberá seguir las instrucciones de su médico. Si toma más Desloratadina Evenorin comprimidos bucodispersables del que debiera Tome Desloratadina Evenorin comprimidos bucodispersables únicamente como su médico le ha indicado. No se espera que una sobredosis accidental cause problemas graves. 2 En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Desloratadina Evenorin comprimidos bucodispersables Si olvidó tomar su dosis a su hora, tómela lo antes posible, y después continúe con el esquema de dosificación habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis individuales olvidadas.

Al igual que todos los medicamentos, Desloratadina Evenorin puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En adultos, los efectos adversos fueron aproximadamente los mismos que con un comprimido que no contiene principio activo. Sin embargo, la fatiga, la sequedad de boca y el dolor de cabeza se comunicaron más frecuentemente que con un comprimido que no contiene principio activo. En adolescentes, el dolor de cabeza fue la reacción adversa comunicada más frecuentemente. Durante la comercialización de Desloratadina Evenorin, se han comunicado muy raramente casos de reacciones alérgicas graves (dificultad al respirar, respiración con pitos, picor, ronchas cutáneas e hinchazón) y erupción cutánea. También se han comunicado muy raramente palpitaciones, latidos cardíacos rápidos, dolor de estómago, náuseas (ganas de vomitar), vómitos, estómago revuelto, diarrea, mareo, somnolencia, dificultad para dormir, dolor muscular, alucinaciones, convulsiones, agitación con aumento de movimiento corporal, inflamación del hígado y alteración en las pruebas de la función hepática. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. No utilice Desloratadina Evenorin comprimidos bucodispersables después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y blister, CAD:.. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Si observa algún cambio en el aspecto de los comprimidos bucodispersables, comuníqueselo a su farmacéutico. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Desloratadina Evenorin comprimidos bucodispersables El principio activo es desloratadina. 3 Cada comprimido contiene 2,5 mg de desloratadina. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: Celulosa microcristalina Povidona (K value 22.5-27) Copolímero de metacrilato de butilo básicos Laurilsulfato de sodio Sebacato de dibutilo Sílice coloidal hidratado Dextratos Silicificada, Celulosa microcristalina Óxido de hierro rojo (E-172) Croscarmelosa de sodio Sucralosa Tutti frutti Estearato de magnesio Aspecto del producto y contenido del envase Desloratadina Evenorin 2,5 mg comprimido bucodispersables son rosa, oblongo, comprimidos planas y de diámetro aproximadas de 6,5 mm. Desloratadina Evenorin 2,5 mg comprimidos bucodispersables EFG, se envasan en [OPA/(OPA/Aluminio/PVC)/CC Kraft papel / PET/Aluminio] blíster de 10, 18, 20, 30, 50, 60, 90 ó 100 dosis. Los blíster se acondicionan en cajas de cartón. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Specifar S.A. 1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara 123 51 Athens, Greece Este prospecto ha sido aprobado en enero 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 4