Qué es Dersindol 92,6 mg/ml solucion para pulverizacion cutanea
El ibuprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).
Este medicamento está indicado en el tratamiento del dolor y la inflamación asociada a procesos artríticos, artrósicos y músculo-esqueléticos incluyendo: contusiones, esguinces, tendinitis, tenosinovitis, bursitis, lumbago, tortícolis, mialgias y luxaciones.
Antes de tomar Dersindol 92,6 mg/ml solucion para pulverizacion cutanea
No use Dersindol
- Si es alérgico al ibuprofeno o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- Sobre heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa.
Advertencias y precauciones
- Únicamente debe utilizarse sobre piel intacta.
- Debe evitarse el contacto con los ojos.
- No deben aplicarse calor ni vendajes apretados o que no permitan la aireación de la zona. - No debe utilizarse de forma prolongada ni en áreas extensas.
- Si observa que los síntomas empeoran o duran más de 7 día (5 días en niños) o se produce irritación o enrojecimiento, debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico.
- Debe evitarse la exposición excesiva a la luz solar para reducir el riesgo de aparición de reacciones de fotosensibilidad.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usa Dersindol.
Niños:
Dado que la experiencia clínica del uso tópico de ibuprofeno en niños menores de 12 años es limitada, se recomienda utilizar con precaución y exclusivamente bajo control médico .
Uso de Dersindol con otros medicamentos:
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No debe aplicar otras preparaciones tópicas en la misma zona de la piel si está utilizando este medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad:
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este
medicamento.
Cómo tomar Dersindol 92,6 mg/ml solucion para pulverizacion cutanea
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Este medicamento es de uso cutáneo exclusivamente externo (sobre la piel).
Adultos y adolescentes: Con el envase en posición vertical, a una distancia de 10-15 cm, pulverizar el producto sobre la zona dolorida realizando un ligero masaje hasta que seque. Aplicar 3 veces al día.
Tras la aplicación de este medicamento se deben lavar las manos.
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usa más Dersindol del que debiera:
Si usted ha utilizado este medicamento más de lo que debe o ha ingerido accidentalmente el contenido del tubo, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad
ingerida.
Si olvidó usar Dersindol:
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente continúe con el
tratamiento habitual tan pronto como sea posible.
No debe sobrepasarse la frecuencia de aplicaciones ni la duración del tratamiento recomendado. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o
farmacéutico.
Posibles efectos adversos Dersindol 92,6 mg/ml solucion para pulverizacion cutanea
Al igual que todos los medicamentos, Dersindol puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Las frecuencias se han definido de la siguiente forma: muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes), frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes), poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes), raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes), muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes) y de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Se han observado los siguientes efectos adversos:
Poco frecuentes: enrojecimiento, inflamación de la piel (dermatitis), irritación local, picor y sensación de quemazón en el punto de aplicación que desaparece al suspender el tratamiento.
Raros: reacciones de fotosensibilidad (reacción alérgica por exposición de la zona de aplicación a la luz solar).
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Conservación Dersindol 92,6 mg/ml solucion para pulverizacion cutanea
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en el embalaje original.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte
a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Información adicional Dersindol 92,6 mg/ml solucion para pulverizacion cutanea
Composición de Dersindol 92,6 mg/ml solución para pulverización cutánea
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El principio activo es ibuprofeno. Cada mililitro de solución para pulverización cutánea contienen 92,6 mg de ibuprofeno.
Los demás componentes (excipientes) son: dietilenglicol monoetil éter,
macrogolglicéridos de caprilocaproílo, laurato de propilenglicol, etanol 38,3 % v/v,
agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Dersindol 92,6 mg/ml es una solución para pulverización cutánea incolora y de olor
característico acondicionada en frascos de polietileno de alta densidad, con sistema de dosificación que incluye bomba pulverizadora de polietileno y polipropileno, pulsador de polipropileno y tapón. Se presenta en envases de 60 ó 125 ml para uso cutáneo.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios Dermogen-Farma, S.A.
C/ San Rafael 3
28108 Alcobendas (Madrid)
Responsable de la fabricación
Laboratorios Italfármaco S.A.
C/ San Rafael 3
28108 Alcobendas (Madrid)
o
Laboratorios Farmalider S.A.
C/ Aragoneses 2
28108 Alcobendas (Madrid)
Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre de 2005
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/"